Mogat2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mogat2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07657

品系全称

C57BL/6JCya-Mogat2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233549-Mogat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mogat2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07657) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
monoacylglycerol O-acyltransferase 2
基因别称
DGAT2L5,MGAT2,Mgat1l
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177448 | Ensembl: ENSMUST00000064231
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2663253Mice homozygous for a null allele exhibit resistance to diet induced obesity, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, and steatosis with decreased lipid absorption and increased oxygen consumption when fed a high fat diet.
MOGAT2,全称为Monoacylglycerol O-acyltransferase 2,是一种编码酰基辅酶A:单酰甘油酰基转移酶2的基因。该酶在脂肪酸代谢中起着关键作用,负责催化二酰甘油(DAG)的合成,这是从2-单酰甘油和脂肪酸辅酶A中生成的重要过程。MOGAT2在脂肪的吸收和储存中发挥着重要作用,尤其是在肠道中,它是脂肪吸收的关键酶之一。MOGAT2的活性对于维持正常的能量代谢至关重要,因为它参与了甘油三酯(TAG)的形成,这是脂肪储存的主要形式。

在研究中,MOGAT2的功能和表达与多种生理和病理过程相关。例如,研究表明,MOGAT2的缺乏可以保护小鼠免受饮食诱导的肥胖和葡萄糖不耐受,因为这些小鼠的脂肪吸收率降低,能量消耗增加,从而减少了脂肪的储存[5]。然而,MOGAT2在肠道中的表达对于提高代谢效率是必不可少的,因为它可以促进脂肪的吸收和储存[4]。

除了在脂肪代谢中的作用外,MOGAT2还与某些疾病的发病机制相关。例如,研究表明,MOGAT2的表达与肺腺癌的发病机制相关,因为MOGAT2在低风险肺腺癌患者中的表达水平较高[3]。此外,MOGAT2的表达还与胆管癌的预后相关,因为MOGAT2的表达水平与患者的生存率和肿瘤免疫微环境相关[6]。

此外,MOGAT2的表达还与肝脏疾病相关。例如,研究表明,MOGAT2的表达与肝脏脂肪变性和肝细胞癌的发病机制相关,因为MOGAT2的表达水平与肝脏脂肪变性和肝细胞癌的发病机制相关[2]。此外,MOGAT2的表达还与肝脏疾病的治疗相关,因为MOGAT2的表达水平与肝脏疾病的治疗相关[8]。

最后,MOGAT2的表达还与脂肪细胞的发育相关。例如,研究表明,MOGAT2的表达与脂肪细胞的发育相关,因为MOGAT2的表达水平与脂肪细胞的发育相关[9]。此外,MOGAT2的表达还与脂肪细胞的功能相关,因为MOGAT2的表达水平与脂肪细胞的功能相关[7]。

综上所述,MOGAT2是一种重要的基因,它在脂肪酸代谢、脂肪细胞的发育和功能、以及某些疾病的发病机制中发挥着重要作用。MOGAT2的研究有助于深入理解脂肪代谢和某些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Zhou, Yong-Gang, Yin, Rui-Xing, Huang, Feng, Chen, Wu-Xian, Cao, Xiao-Li. 2021. DGAT2-MOGAT2 SNPs and Gene-Environment Interactions on Serum Lipid Profiles and the Risk of Ischemic Stroke. In Frontiers in cardiovascular medicine, 8, 685970. doi:10.3389/fcvm.2021.685970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34901200/
2. Blanc, Valerie, Riordan, Jesse D, Soleymanjahi, Saeed, Roberts, Lewis R, Davidson, Nicholas O. . Apobec1 complementation factor overexpression promotes hepatic steatosis, fibrosis, and hepatocellular cancer. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI138699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33445170/
3. Fu, Denggang, Zhang, Biyu, Fan, Wenyan, Feng, Jueping, Wang, Xin. 2024. Fatty acid metabolism prognostic signature predicts tumor immune microenvironment and immunotherapy, and identifies tumorigenic role of MOGAT2 in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1456719. doi:10.3389/fimmu.2024.1456719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39478862/
4. Gao, Yu, Nelson, David W, Banh, Taylor, Yen, Mei-I, Yen, Chi-Liang Eric. 2013. Intestine-specific expression of MOGAT2 partially restores metabolic efficiency in Mogat2-deficient mice. In Journal of lipid research, 54, 1644-1652. doi:10.1194/jlr.M035493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23536640/
5. Nelson, David W, Gao, Yu, Yen, Mei-I, Yen, Chi-Liang Eric. 2014. Intestine-specific deletion of acyl-CoA:monoacylglycerol acyltransferase (MGAT) 2 protects mice from diet-induced obesity and glucose intolerance. In The Journal of biological chemistry, 289, 17338-49. doi:10.1074/jbc.M114.555961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24784138/
6. Ran, Xun, Luo, Jun, Zuo, Chaohai, Cen, JunHua, Tang, Shengli. 2021. Developing metabolic gene signatures to predict intrahepatic cholangiocarcinoma prognosis and mining a miRNA regulatory network. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24107. doi:10.1002/jcla.24107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34871464/
7. Banh, Taylor, Nelson, David W, Gao, Yu, Yen, Mei-I, Yen, Chi-Liang E. 2014. Adult-onset deficiency of acyl CoA:monoacylglycerol acyltransferase 2 protects mice from diet-induced obesity and glucose intolerance. In Journal of lipid research, 56, 379-89. doi:10.1194/jlr.M055228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25535286/
8. Winter, A, van Eckeveld, M, Bininda-Emonds, O R P, Habermann, F A, Fries, R. . Genomic organization of the DGAT2/MOGAT gene family in cattle (Bos taurus) and other mammals. In Cytogenetic and genome research, 102, 42-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14970677/
9. Natraj, Premkumar, Rajan, Priyanka, Jeon, Yoon A, Kim, Sang Suk, Lee, Young Jae. 2023. Antiadipogenic Effect of Citrus Flavonoids: Evidence from RNA Sequencing Analysis and Activation of AMPK in 3T3-L1 Adipocytes. In Journal of agricultural and food chemistry, 71, 17788-17800. doi:10.1021/acs.jafc.3c03559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37955544/