Gdpd4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gdpd4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07655

品系全称

C57BL/6JCya-Gdpd4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233537-Gdpd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gdpd4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07655) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycerophosphodiester phosphodiesterase domain containing 4
基因别称
4921513O04
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177696.3 | Ensembl: ENSMUST00000041860
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~1068 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gdpd4,即甘油磷酸二酯酶域4,是一种编码特定蛋白质的基因。该基因属于甘油磷酸二酯酶家族,该家族成员通常涉及细胞内信号转导和代谢途径。Gdpd4基因在哺乳动物中具有组织特异性表达,主要在雄性生殖道中表达,包括附睾、前列腺和睾丸等器官。因此,Gdpd4基因可能与雄性生殖和精子成熟过程密切相关。

在研究雄性生殖系统中,科学家们利用CRISPR/Cas9基因编辑技术来探索Gdpd4基因的功能。通过敲除Gdpd4基因,研究人员发现突变小鼠仍然具有生育能力。这表明Gdpd4基因并不是雄性生育所必需的。然而,在其他基因家族中,如Cst和Pate基因簇以及Lypd4基因,基因突变会导致雄性不育或严重的生育障碍,这主要是由于精子在输卵管中的迁移受到损害。这些研究结果揭示了Gdpd4基因在精子迁移和男性生育中的作用可能不如其他基因家族重要[1]。

此外,Gdpd4基因与肥胖的发生发展也有一定的关联。在一项对泰国肥胖患者进行的全外显子组测序研究中,科学家们发现了709个功能变异,其中65个预测为对蛋白质结构和功能有害。在这些基因中,Gdpd4基因的等位基因频率较低,提示该基因可能与肥胖等复杂性状或疾病相关。进一步的研究发现,Gdpd4基因与其他基因(如HCRTR1、COL9A2和TRPM8)共同构成了一个与肥胖相关的通路网络,包括脂质代谢、信号转导、免疫、膜转运和基因调控等途径。这表明Gdpd4基因在肥胖的发生发展中可能发挥了一定的作用[2]。

综上所述,Gdpd4基因在雄性生殖和精子迁移中发挥一定的作用,但其功能可能不如其他基因家族重要。此外,Gdpd4基因与肥胖的发生发展也存在一定的关联,可能参与了脂质代谢、信号转导和基因调控等途径。然而,关于Gdpd4基因在雄性生殖和肥胖中的作用机制,仍需进一步的研究来阐明。

参考文献:
1. Fujihara, Yoshitaka, Noda, Taichi, Kobayashi, Kiyonori, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. 2019. Identification of multiple male reproductive tract-specific proteins that regulate sperm migration through the oviduct in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 18498-18506. doi:10.1073/pnas.1908736116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31455729/
2. Kaewsutthi, S, Santiprabhob, J, Phonrat, B, Lertrit, P, Tungtrongchitr, R. 2016. Exome sequencing in Thai patients with familial obesity. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15028311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27421018/