Kctd14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kctd14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07653

品系全称

C57BL/6JCya-Kctd14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233529-Kctd14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kctd14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07653) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium channel tetramerisation domain containing 14
基因别称
D7Ertd760e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001136235.1 | Ensembl: ENSMUST00000206658
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2714 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KCTD14,也称为Potassium Channel Tetramerization Domain Containing 14,是一种重要的基因,其编码的蛋白属于钾离子通道四聚化结构域蛋白家族。该家族成员在细胞内具有多种功能,包括参与细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程。KCTD14基因在正常细胞和肿瘤细胞中的表达模式及其在疾病发生发展中的作用,是目前研究的热点之一。

KCTD14基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在前列腺癌中,KCTD14基因的表达与放疗反应相关。研究表明,KCTD14基因是前列腺癌细胞中与放疗耐药性相关的基因之一[1]。此外,KCTD14基因的表达与患者生化复发无病生存期(BCRFS)和转移无病生存期(MFS)相关。基于KCTD14基因等构建的风险评分模型可以准确预测前列腺癌患者的BCRFS和MFS,为临床治疗提供参考[1]。

在登革病毒感染中,KCTD14基因的表达也受到显著影响。研究发现,KCTD14基因在登革热患者中的表达显著上调,且与疾病的严重程度相关[2]。此外,KCTD14基因与其他几个基因一起,如IFI27、TPX2、CDT1、DTL和CDCA3,在登革病毒感染的不同表现形式中具有普遍的关联性[4]。这些基因的表达变化可能为登革病毒的检测、诊断和治疗提供新的思路和策略。

KCTD14基因的表达还与卵巢癌患者的预后相关。研究发现,KCTD14基因的表达与卵巢癌患者的总生存期相关。基于KCTD14基因等构建的风险评分模型可以准确预测卵巢癌患者的生存情况,为临床治疗提供参考[3]。

此外,KCTD14基因的表达还受到其他基因的影响。例如,在Znf230基因敲除小鼠的睾丸组织中,Kctd14基因的表达显著下调[5]。在糖尿病小鼠的回肠组织中,Kctd14基因的表达也发生改变[6]。这些发现表明,KCTD14基因的表达受到多种因素的调控,并在多种生物学过程中发挥作用。

综上所述,KCTD14基因是一种重要的基因,其编码的蛋白在细胞内具有多种功能,参与细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等生物学过程。KCTD14基因在多种疾病中发挥重要作用,包括前列腺癌、登革病毒感染和卵巢癌。此外,KCTD14基因的表达还受到其他基因的影响。KCTD14基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Ran, Liu, Feng. 2022. Cancer-associated fibroblast-derived gene signatures predict radiotherapeutic survival in prostate cancer patients. In Journal of translational medicine, 20, 453. doi:10.1186/s12967-022-03656-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195908/
2. Suppiah, Jeyanthi, Md Sani, Saiful Safuan, Hassan, Safiah Sabrina, Thayan, Ravindran, Mohd Zain, Rozainanee. 2024. Unraveling potential gene biomarkers for dengue infection through RNA sequencing. In Virus genes, 61, 26-37. doi:10.1007/s11262-024-02114-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39397194/
3. Wang, Sixue, Fu, Jie, Fang, Xiaoling. 2023. A novel DNA methylation-related gene signature for the prediction of overall survival and immune characteristics of ovarian cancer patients. In Journal of ovarian research, 16, 62. doi:10.1186/s13048-023-01142-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36978087/
4. Winter, Christine, Camarão, António A R, Steffen, Imke, Jung, Klaus. 2022. Network meta-analysis of transcriptome expression changes in different manifestations of dengue virus infection. In BMC genomics, 23, 165. doi:10.1186/s12864-022-08390-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35220956/
5. Liu, Yunqiang, Tao, Dachang, Lu, Yongjie, Ma, Yongxin, Zhang, Sizhong. 2014. Targeted disruption of the mouse testis-enriched gene Znf230 does not affect spermatogenesis or fertility. In Genetics and molecular biology, 37, 708-15. doi:10.1590/S1415-47572014005000013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25505846/
6. Piccolo, Brian D, Graham, James L, Kang, Ping, Adams, Sean H, Havel, Peter J. . Progression of diabetes is associated with changes in the ileal transcriptome and ileal-colon morphology in the UC Davis Type 2 Diabetes Mellitus rat. In Physiological reports, 9, e15102. doi:10.14814/phy2.15102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34806320/