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Mtmr10-flox 基因敲除小鼠

Mtmr10-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mtmr10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07642

品系全称

C57BL/6JCya-Mtmr10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233315-Mtmr10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mtmr10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07642) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myotubularin related protein 10
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172742.2 | Ensembl: ENSMUST00000032736
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~637 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142292Mice homozygous for a null allele exhibit normal preweaning survival.
更多信息
Mtmr10，也称为Myotubularin Related Protein 10，是一种重要的蛋白质，属于Myotubularin相关蛋白家族。Myotubularin相关蛋白是一类磷酸肌醇磷脂3-磷酸酶，它们在细胞内信号传导和细胞膜磷脂酰肌醇代谢中发挥着重要作用。Mtmr10在细胞内主要位于内质网，参与调节细胞膜磷脂酰肌醇的代谢和细胞内信号传导。此外，Mtmr10还与多种细胞过程相关，包括细胞凋亡、细胞周期、细胞分化和肿瘤发生等。Mtmr10在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经发育障碍和免疫相关疾病。

在癌症中，Mtmr10的表达和功能与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明，Mtmr10的表达水平在不同类型的癌症中存在差异，且与肿瘤的预后相关。例如，在结直肠癌中，Mtmr10的表达水平与患者的生存率相关，Mtmr10低表达的患者预后较差[1]。此外，Mtmr10的表达和功能还与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移相关，其机制可能涉及细胞内信号传导、细胞凋亡和细胞周期调控等。

在神经发育障碍中，Mtmr10的突变和功能异常与多种神经发育疾病相关，如15q13.3微缺失综合征、注意力缺陷多动障碍（ADHD）和自闭症谱系障碍等。研究表明，Mtmr10的缺失或突变可能导致神经细胞的发育异常和功能障碍，进而引发神经发育疾病。例如，在15q13.3微缺失综合征中，Mtmr10的缺失与患者的智力障碍、癫痫和自闭症谱系障碍等临床表现相关[2]。此外，Mtmr10的缺失或突变还可能导致免疫系统的功能异常，进而影响神经发育和功能。

在免疫相关疾病中，Mtmr10的表达和功能与免疫系统的调节和免疫反应相关。研究表明，Mtmr10的表达水平与免疫细胞的活化和功能相关，且与炎症反应和自身免疫性疾病的发生和发展相关。例如，在15q13.3微缺失综合征中，Mtmr10的缺失可能导致免疫系统的功能异常，进而引发炎症反应和自身免疫性疾病。此外，Mtmr10的表达和功能还与肿瘤免疫治疗的效果相关，其机制可能涉及免疫细胞的活化和肿瘤微环境的调节等。

综上所述，Mtmr10是一种重要的蛋白质，参与调节细胞内信号传导、细胞凋亡、细胞周期和细胞分化等细胞过程。Mtmr10在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、神经发育障碍和免疫相关疾病。Mtmr10的研究有助于深入理解细胞内信号传导、细胞凋亡、细胞周期和细胞分化的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jian, Ying, Xu, Hongxue, Wang, Zhongqi, Zhang, Zhi, Zhang, Xuemei. 2025. Histone modification-based functional characterization and genetic association of polymorphisms in LRRC6 and MTMR10 within CRC susceptibility regions 8q24 and 15q13.3. In Gene, 943, 149286. doi:10.1016/j.gene.2025.149286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39875006/
2. Forsingdal, A, Fejgin, K, Nielsen, V, Werge, T, Nielsen, J. 2016. 15q13.3 homozygous knockout mouse model display epilepsy-, autism- and schizophrenia-related phenotypes. In Translational psychiatry, 6, e860. doi:10.1038/tp.2016.125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27459725/

资料下载

S-CKO-07642_6J_233315_Mtmr10_Exon 3_A_strategy.pdf
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