Siglech-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Siglech-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07639

品系全称

C57BL/6JCya-Siglechem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233274-Siglech-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siglech-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialic acid binding Ig-like lectin H
基因别称
6430529G09Rik,Siglec-H
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178706 | Ensembl: ENSMUST00000060416
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443256Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased T cell proliferation, increased BUN, vacuolated renal tubules, testicular atrophy and poor maturation of seminiferous tubules.
Siglec-H,也称为SiglecH,是一种sialic acid-binding Ig-like lectin H,在哺乳动物中表达。Siglec-H主要在微胶质细胞中表达,是一种微胶质细胞特异性标记,用于区分微胶质细胞与中枢神经系统(CNS)相关的巨噬细胞和CNS浸润的单核细胞[5]。Siglec-H的表达模式表明,它在CNS的发育阶段到成年阶段都维持表达,即使在损伤或炎症条件下,激活的微胶质细胞中也能观察到Siglec-H的表达。然而,Siglec-H在CNS相关的巨噬细胞和CNS浸润的单核细胞中表达缺失,除了少量细胞外[5]。

Siglec-H作为一种微胶质细胞特异性标记,在研究微胶质细胞的发育、功能和病理学方面具有重要意义。例如,Siglec-H被用于构建小鼠模型,以特异性地消除微胶质细胞,从而研究微胶质细胞在CNS发育中的作用[3]。此外,Siglec-H的表达水平与微胶质细胞的活化状态相关,可用于评估微胶质细胞在疾病发生发展中的作用[4]。

除了在微胶质细胞中的表达外,Siglec-H还在其他类型的细胞中发挥重要作用。例如,Siglec-H在巨噬细胞DC前体中表达,并且其表达在CD115+ CDPs、SiglecH-前DCs和cDCs中下调[1]。研究表明,Siglec-H缺陷小鼠的cDCs、SiglecH-前DCs和CD115+ CDPs数量显著增加,表明Siglec-H在cDC分化中发挥重要作用[1]。

Siglec-H在免疫系统中也发挥重要作用。例如,Siglec-H在浆细胞样DCs(pDCs)中表达,pDCs是病毒感染期间I型干扰素(IFN-I)的主要来源[2]。Siglec-H在pDCs中的表达对于维持pDCs的稳态和功能至关重要。此外,Siglec-H的表达水平与pDCs的活化状态相关,可用于评估pDCs在疾病发生发展中的作用[2]。

Siglec-H在CNS和其他类型的细胞中发挥重要作用,参与调节细胞分化和功能,影响疾病发生发展。Siglec-H的研究有助于深入理解细胞分化和功能调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yoon, Jeong-Hwan, Bae, Eunjin, Nagafuchi, Yasuo, Fujio, Keishi, Mamura, Mizuko. 2024. Repression of SMAD3 by STAT3 and c-Ski induces conventional dendritic cell differentiation. In Life science alliance, 7, . doi:10.26508/lsa.201900581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38960622/
2. Valente, Michael, Collinet, Nils, Vu Manh, Thien-Phong, Tomasello, Elena, Dalod, Marc. 2023. Novel mouse models based on intersectional genetics to identify and characterize plasmacytoid dendritic cells. In Nature immunology, 24, 714-728. doi:10.1038/s41590-023-01454-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36928414/
3. Li, Chenmin, Konishi, Hiroyuki, Nishiwaki, Kimitoshi, Miyata, Takaki, Kiyama, Hiroshi. 2021. A mouse model of microglia-specific ablation in the embryonic central nervous system. In Neuroscience research, 173, 54-61. doi:10.1016/j.neures.2021.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34157360/
4. Kumari, Asha, Ayala-Ramirez, Raul, Zenteno, Juan Carlos, Ayyagari, Radha, Borooah, Shyamanga. 2022. Single cell RNA sequencing confirms retinal microglia activation associated with early onset retinal degeneration. In Scientific reports, 12, 15273. doi:10.1038/s41598-022-19351-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36088481/
5. Konishi, Hiroyuki, Kobayashi, Masaaki, Kunisawa, Taikan, Sato, Katsuaki, Kiyama, Hiroshi. 2017. Siglec-H is a microglia-specific marker that discriminates microglia from CNS-associated macrophages and CNS-infiltrating monocytes. In Glia, 65, 1927-1943. doi:10.1002/glia.23204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28836308/