Luzp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Luzp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07638

品系全称

C57BL/6JCya-Luzp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233271-Luzp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Luzp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07638) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine zipper protein 2
基因别称
9330154K17Rik,D130073E01
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178705.5 | Ensembl: ENSMUST00000082373
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~571 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1889615Homozygous null mice are viable, fertile, and show no overt abnormalities.
LUZP2,也称为Leucine zipper protein 2,是一种在生物体内发挥重要作用的基因。LUZP2编码的蛋白属于亮氨酸拉链家族,该家族的蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和免疫反应等。

LUZP2的表达具有组织特异性,主要在脑和脊髓中表达。研究表明,LUZP2在猪肝脏的发育过程中起着重要作用。一项研究通过对猪肝脏细胞进行单细胞转录组分析,揭示了LUZP2在肝脏内皮细胞中的表达情况,并证实了LUZP2是一个新的成年肝脏窦状内皮细胞特异性转录因子[1]。此外,LUZP2在听力功能中也有一定作用,尽管LUZP2的缺失并没有导致小鼠听力损失[2]。

LUZP2在肿瘤发生发展中也有一定作用。研究发现,LUZP2在低级别胶质瘤中的表达下调与不良预后相关[3]。此外,LUZP2在前列腺癌中也有一定的预后价值,LUZP2表达下调与前列腺癌患者的生存时间相关[6]。

除了在肿瘤中的作用,LUZP2还与神经退行性疾病和认知能力有关。研究发现,LUZP2基因的遗传变异与老年人认知能力有关[4]。此外,LUZP2基因的表达下调还与帕金森病的发生风险增加有关[5]。

LUZP2在奶牛乳腺炎的基因组结构中也发挥一定作用。研究发现,LUZP2基因附近的单核苷酸多态性位点与奶牛乳腺炎的发生风险相关[7]。

LUZP2基因在Prader-Willi和Angelman综合征的动物模型中也有一定作用。研究发现,LUZP2基因的启动子区域存在一个假定的神经元转录增强子,该增强子的缺失与Prader-Willi和Angelman综合征的发生有关[8]。

综上所述,LUZP2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。LUZP2在肝脏发育、听力功能、肿瘤发生发展、神经退行性疾病和认知能力等方面都有一定的作用。LUZP2的研究有助于深入理解基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rao, Lin, Cai, Liping, Huang, Lusheng. 2023. Single-cell dynamics of liver development in postnatal pigs. In Science bulletin, 68, 2583-2597. doi:10.1016/j.scib.2023.09.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783617/
2. Cheng, Cheng, Zhu, Guangjie, Wang, Kaijian, Yu, Chenjie, Gao, Xia. 2024. Deletion of Luzp2 Does Not Cause Hearing Loss in Mice. In Neuroscience bulletin, 40, 1519-1528. doi:10.1007/s12264-024-01202-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589712/
3. Li, Yong, Deng, Gang, Qi, Yangzhi, Liu, Baohui, Chen, Qianxue. 2020. Downregulation of LUZP2 Is Correlated with Poor Prognosis of Low-Grade Glioma. In BioMed research international, 2020, 9716720. doi:10.1155/2020/9716720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32695826/
4. Stepanov, Vadim, Vagaitseva, Kseniya, Bocharova, Anna, Minaycheva, Larisa, Makeeva, Oksana. 2018. Analysis of Association of Genetic Markers in the LUZP2 and FBXO40 Genes with the Normal Variability in Cognitive Performance in the Elderly. In International journal of Alzheimer's disease, 2018, 2686045. doi:10.1155/2018/2686045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29850221/
5. Liu, Tingting, Yang, Zhengjia, Liu, Shufen, Wei, Jianshe. 2023. Parkinson's Disease as a Risk Factor for Prostate Adenocarcinoma: A Molecular Point of View. In Gerontology, 69, 986-1001. doi:10.1159/000530088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921580/
6. Feng, Dechao, Zhu, Weizhen, Shi, Xu, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2022. Leucine zipper protein 2 serves as a prognostic biomarker for prostate cancer correlating with immune infiltration and epigenetic regulation. In Heliyon, 8, e10750. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e10750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217461/
7. Ilie, Daniela Elena, Mizeranschi, Alexandru Eugeniu, Mihali, Ciprian Valentin, Carabaș, Mihai, Huțu, Ioan. 2021. Genome-Wide Association Studies for Milk Somatic Cell Score in Romanian Dairy Cattle. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680890/
8. Stefan, Mihaela, Claiborn, Kathryn C, Stasiek, Edyta, Greally, John M, Nicholls, Robert D. 2005. Genetic mapping of putative Chrna7 and Luzp2 neuronal transcriptional enhancers due to impact of a transgene-insertion and 6.8 Mb deletion in a mouse model of Prader-Willi and Angelman syndromes. In BMC genomics, 6, 157. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16280085/