Lrfn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrfn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07620

品系全称

C57BL/6JCya-Lrfn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233067-Lrfn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrfn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07620) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 3
基因别称
A530045B06Rik,SALM4
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175478.2 | Ensembl: ENSMUST00000046351
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1915 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442512Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased frequency of excitatory and inhibitory postsynaptic freuqency and synapse density,
Lrfn3,也称为Leucine-rich repeat and fibronectin III domain-containing protein 3,是一种重要的神经元跨膜蛋白。Lrfn蛋白家族包括Lrfn1、Lrfn2、Lrfn3、Lrfn4和Lrfn5五个成员,在哺乳动物中广泛表达,并在发育和成熟神经系统中发挥重要作用[2]。Lrfn蛋白共享富含亮氨酸重复(LRR)、免疫球蛋白样(Ig)和纤连蛋白III型(Fn)跨膜结构域的结构,这些结构域也在LRR-Ig-Fn超家族蛋白中发现。Lrfn蛋白的N端位于细胞外,C端与突触后蛋白PSD95的PDZ结构域结合,将PSD95重新分配到细胞周边,从而在神经系统中发挥重要作用[2]。

Lrfn3在胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)中频繁出现基因扩增,而在肺泡横纹肌肉瘤(ARMS)中则没有观察到[1]。这表明Lrfn3可能在ERMS的发生发展中发挥重要作用。此外,研究发现Lrfn3基因的变异与阿片类药物依赖有关[3]。在一项全基因组关联研究中,研究人员发现了与阿片类药物依赖相关的基因变异,其中包括LRFN3基因。这些变异与阿片类药物依赖的风险增加有关,提示Lrfn3可能在阿片类药物依赖的发生发展中发挥作用。

在猪的研究中,LRFN3基因与母猪妊娠期间的卵泡生长和发育、早期胚胎发育、子宫内膜接受性和植入、胎盘形成和胚胎发育等生物学过程相关[4]。这些结果表明LRFN3在生殖过程中发挥着重要作用,并可能影响猪的健康和生理状况。

Lrfn3蛋白在血管生成过程中也发挥着重要作用。研究发现,Lrfn3蛋白可以调节血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的磷酸化,从而影响VEGF信号通路和血管生成[5]。在缺血再灌注(I/R)模型中,Lrfn3基因敲除小鼠的脑损伤程度较野生型小鼠减轻,提示Lrfn3在脑损伤过程中发挥重要作用。

综上所述,Lrfn3是一种重要的神经元跨膜蛋白,在发育和成熟神经系统中发挥重要作用。Lrfn3在胚胎性横纹肌肉瘤、阿片类药物依赖和猪的生殖过程中发挥重要作用。此外,Lrfn3还参与血管生成过程,并可能影响脑损伤的发生发展。Lrfn3的研究有助于深入理解其在神经系统、生殖和血管生成过程中的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Chunxia, Li, Dongliang, Hu, Jianming, Zhang, Wenjie, Li, Feng. 2014. Chromosomal and genetic imbalances in Chinese patients with rhabdomyosarcoma detected by high-resolution array comparative genomic hybridization. In International journal of clinical and experimental pathology, 7, 690-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24551291/
2. Morimura, Naoko, Inoue, Takashi, Katayama, Kei-ichi, Aruga, Jun. 2006. Comparative analysis of structure, expression and PSD95-binding capacity of Lrfn, a novel family of neuronal transmembrane proteins. In Gene, 380, 72-83. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16828986/
3. Panday, Shailesh Kumar, Shankar, Vijay, Lyman, Rachel Ann, Alexov, Emil. 2024. Genetic Variants Linked to Opioid Addiction: A Genome-Wide Association Study. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252312516. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39684228/
4. Bakoev, Siroj, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Kolosov, Yury, Usatov, Alexander. 2024. Identifying Significant SNPs of the Total Number of Piglets Born and Their Relationship with Leg Bumps in Pigs. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13121034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39765701/
5. Kim, Dong Young, Park, Jeong Ae, Kim, Yeomyung, Kim, Young-Myeong, Kwon, Young-Guen. 2019. SALM4 regulates angiogenic functions in endothelial cells through VEGFR2 phosphorylation at Tyr1175. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 9842-9857. doi:10.1096/fj.201802516RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31170000/