Zfp420-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp420-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07616

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp420em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-233058-Zfp420-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp420-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07616) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 420
基因别称
B230119D13,B230312I18Rik,mszf59-1,mszf70
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001364618 | Ensembl: ENSMUST00000057652
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp420,也称为锌指蛋白420,是一种重要的转录因子。它含有多个锌指结构域,这些结构域能够与DNA结合,从而调控基因的表达。Zfp420在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累会高度不均,其中一个副本基因会与其同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生具有实质性新颖性的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与多个高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是生物体中基因表达调控的复杂系统。这些网络由基因、蛋白质和其他分子组成,它们相互作用并相互影响,以调控基因的表达和生物学过程。基因调控网络在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用[3]。

综上所述,Zfp420是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,非对称进化现象能够产生具有实质性新颖性的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,与多个高、中、低渗透率的易感基因相关。基因调控网络是生物体中基因表达调控的复杂系统,在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用[1,2,3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/