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Cxcl17-flox 基因敲除小鼠

Cxcl17-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07607

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232983-Cxcl17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcl17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07607) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 17
基因别称
VCC-1，Vcc1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153576 | Ensembl: ENSMUST00000200880
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CXCL17，也称为CXC趋化因子配体17，是一种在生物医学领域受到关注的趋化因子。CXCL17属于CXC趋化因子家族，这一家族成员在细胞迁移和免疫反应中发挥着重要作用。CXCL17的表达主要在粘膜组织中，特别是在上皮细胞中，它通过与其受体GPR35（也称为CXCR8）相互作用，参与调节免疫细胞在粘膜组织中的募集和分布。CXCL17的生物学功能涉及到多种生物学过程，包括粘膜免疫、肿瘤发生和药物抗性等。

在粘膜免疫方面，CXCL17对于维持粘膜组织的稳态具有重要意义。CXCL17可以招募树突状细胞和巨噬细胞到粘膜组织中，这些细胞在免疫防御和炎症反应中扮演着关键角色。此外，CXCL17还可以通过招募调节性T细胞来抑制免疫反应，从而维持免疫系统的平衡。研究表明，在干眼症等粘膜免疫相关疾病中，CXCL17的表达水平与疾病的发生和发展密切相关[1]。

在肿瘤发生方面，CXCL17的表达水平与多种肿瘤的预后和免疫浸润有关。例如，在肝细胞癌中，CXCL17的高表达与患者的总体生存期和复发无病生存期较短相关，并且与CD68阳性巨噬细胞浸润增加和CD4阳性T细胞浸润减少相关[2]。这表明CXCL17可能通过影响免疫浸润的方式参与肿瘤的发生和发展。此外，在结直肠癌中，CXCL17-GPR35轴的激活与化疗药物耐药性相关，表明CXCL17可能作为肿瘤治疗的新靶点[3]。

在药物抗性方面，CXCL17的表达水平与化疗药物的耐药性相关。例如，在结直肠癌中，CXCL17的高表达与化疗药物奥沙利铂的耐药性相关，并且CXCL17的沉默可以显著降低耐药性细胞的增殖、迁移和侵袭能力[3]。这表明CXCL17可能通过影响细胞的生物学行为来参与化疗药物的耐药性。

综上所述，CXCL17在粘膜免疫、肿瘤发生和药物抗性等方面发挥着重要作用。CXCL17通过与其受体GPR35相互作用，参与调节免疫细胞在粘膜组织中的募集和分布，以及影响细胞的生物学行为。因此，CXCL17可能成为治疗粘膜免疫相关疾病、肿瘤和药物抗性的新靶点。未来，需要进一步研究CXCL17的生物学功能和作用机制，以期为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Domínguez-López, Alfredo, Blanco-Vázquez, Marta, Calderón-García, Andrés Ángel, Calonge, Margarita, Enríquez-de-Salamanca, Amalia. 2024. Analysis of the mucosal chemokines CCL28, CXCL14, and CXCL17 in dry eye disease: An in vitro and clinical investigation. In Experimental eye research, 241, 109854. doi:10.1016/j.exer.2024.109854. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38453037/
2. Li, Li, Yan, Jing, Xu, Jing, Zheng, Limin, Lau, Wan Yee. 2014. CXCL17 expression predicts poor prognosis and correlates with adverse immune infiltration in hepatocellular carcinoma. In PloS one, 9, e110064. doi:10.1371/journal.pone.0110064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25303284/
3. Bu, Junguo, Yan, Wen, Huang, Yan, Lin, Kehai. 2023. Activation of the IL-17 signalling pathway by the CXCL17-GPR35 axis affects drug resistance and colorectal cancer tumorigenesis. In American journal of cancer research, 13, 2172-2187. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293165/

资料下载

S-CKO-07607_6J_232983_Cxcl17_Exon 2~3_strategy.pdf
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