Zfp428-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp428-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07603

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp428em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232969-Zfp428-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp428-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 428
基因别称
2410005H09Rik,Znf428
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146183 | Ensembl: ENSMUST00000071361
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp428(锌指蛋白428)是一种在哺乳动物中发现的转录因子,属于锌指蛋白家族。该基因编码的蛋白质包含多个C2H2型锌指结构域,这些结构域能够与DNA序列结合,从而调控基因的表达。Zfp428在哺乳动物的发育过程中起着重要作用,特别是在神经系统和生殖系统中。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,通常两个副本会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够生成具有显著新颖性的基因[1]。

Zfp428在乳腺癌的发展中也发挥着重要作用。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与多种高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在细胞生物学中起着至关重要的作用。基因调控网络由基因、转录因子和信号分子等组成,它们相互作用以调控基因表达和细胞功能。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和疾病发生具有重要意义[3]。

Zfp428在基因调控网络中发挥重要作用。研究表明,Zfp428能够与DNA结合,调控基因的表达。Zfp428在神经系统和生殖系统中的表达模式表明,它在这些系统的发育过程中起着关键作用。此外,Zfp428的表达异常与乳腺癌的发生发展相关[1,2]。

Zfp428的研究对于理解基因调控网络和疾病发生具有重要意义。通过研究Zfp428的功能和调控机制,我们可以深入理解基因表达和细胞功能的调控过程。此外,Zfp428的研究还可以为乳腺癌等疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/