Ppm1n-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppm1n-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07598

品系全称

C57BL/6JCya-Ppm1nem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232941-Ppm1n-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppm1n-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07598) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent, 1N (putative)
基因别称
A930002H20
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177691.3 | Ensembl: ENSMUST00000032560
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1178 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ppm1n,也称为金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PPM)家族成员之一,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。Ppm1n在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢。Ppm1n在哺乳动物中具有保守的催化核心区域,该区域包含金属络合残基。此外,不同的Ppm1n同型异构体还具有特定的催化核心区域和末端区域,这些区域可能参与底物识别和/或磷酸酶的功能调节。Ppm1n的突变、过表达或缺失会导致细胞反应异常,进而导致各种人类疾病。

Ppm1n在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在宫颈癌中,Ppm1n是预后基因集T_GSE36888_UNTREATED_VS_IL2_TREATED_STAT5_AB_KNOCKIN_TCELL_2H_UP的枢纽基因之一。该基因集与较差的总生存期相关。此外,Ppm1n在眼睛发育中也发挥着重要作用。通过小鼠转录组和表型的综合分析,发现Ppm1n是预测参与小鼠视觉功能的50个基因之一。在猪的胚胎发育中,Ppm1n的表达下调可能与胚胎发育异常有关。具体来说,Ppm1n的表达下调可能影响Wnt/β-catenin和Notch信号通路,进而影响胚胎-子宫对话,导致胚胎发育异常。

综上所述,Ppm1n是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Ppm1n在宫颈癌、眼睛发育和猪的胚胎发育中发挥着重要作用。Ppm1n的研究有助于深入理解磷酸酶在疾病发生和发育中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Kamada, Rui, Kudoh, Fuki, Ito, Shogo, Omichinski, James G, Sakaguchi, Kazuyasu. 2020. Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM family: Evolution, structures, diseases and inhibitors. In Pharmacology & therapeutics, 215, 107622. doi:10.1016/j.pharmthera.2020.107622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650009/
2. Zhong, Zihang, Wang, Yuanyuan, Yin, Jian, Bai, Jianling, Yu, Hao. 2022. Identification of Specific Cervical Cancer Subtypes and Prognostic Gene Sets in Tumor and Nontumor Tissues Based on GSVA Analysis. In Journal of oncology, 2022, 6951885. doi:10.1155/2022/6951885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36284631/
3. Chiang, Chia-Yin, Ching, Yung-Hao, Chang, Ting-Yan, Lin, Ming-Der, Liao, Ben-Yang. 2019. Novel eye genes systematically discovered through an integrated analysis of mouse transcriptomes and phenome. In Computational and structural biotechnology journal, 18, 73-82. doi:10.1016/j.csbj.2019.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31934309/
4. Gonzalez-Ramiro, Henar, Parrilla, Inmaculada, Miquel Cambra, Josep, Rodriguez-Martinez, Heriberto, Martinez, Cristina A. . Combined synchronization and superovulation treatments negatively impact embryo viability possibly by the downregulation of WNT/β-catenin and Notch signaling genes in the porcine endometrium. In Journal of animal science, 100, . doi:10.1093/jas/skac315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36169657/