Zscan18-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zscan18-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07590

品系全称

C57BL/6JCya-Zscan18em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232875-Zscan18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zscan18-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and SCAN domain containing 18
基因别称
EG232875
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017955.3 | Ensembl: ENSMUST00000211392
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2631 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZSCAN18,也称为锌指和SCAN结构域蛋白18,是一种重要的锌指转录因子。ZSCAN18属于锌指转录因子超家族,该家族包括数百个成员,在肿瘤发生的所有步骤中都发挥着关键作用。ZSCAN18通过结合特定的DNA序列,调控基因的表达,从而影响细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。

研究表明,ZSCAN18的表达水平在不同类型的癌症中存在显著差异。在乳腺癌中,ZSCAN18的表达水平显著降低,且与患者的预后不良相关。此外,ZSCAN18的启动子区域存在高甲基化现象,导致其表达下调,进而影响乳腺癌的发生和发展[1]。在结直肠癌中,ZSCAN18的启动子区域也存在高甲基化现象,且其表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关[2]。在胃癌中,ZSCAN18的表达水平同样降低,且其启动子区域存在高甲基化现象,导致其表达下调,进而影响胃癌的发生和发展[3]。在肝细胞癌中,ZSCAN18的甲基化程度可能与患者的预后评估相关[4]。在胆管癌中,ZSCAN18的启动子区域存在高甲基化现象,且其表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关[5]。在肾细胞癌中,ZSCAN18的启动子区域存在高甲基化现象,且其表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关[6]。在下肢动脉疾病中,ZSCAN18的表达水平发生改变,且其启动子区域存在甲基化现象,可能与疾病的发生和发展相关[7]。

综上所述,ZSCAN18作为一种重要的锌指转录因子,在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。ZSCAN18的表达水平降低和启动子区域的高甲基化现象,可能导致其功能失活,进而促进肿瘤的发生和发展。此外,ZSCAN18还可能与其他基因和信号通路相互作用,共同调控肿瘤的发生和发展。深入研究ZSCAN18的功能和机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yu, Luo, Yuhao, Fu, Shaozhi, Wen, Qinglian, Fan, Yu. 2023. Zinc finger and SCAN domain-containing protein 18 is a potential DNA methylation-modified tumor suppressor and biomarker in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1095604. doi:10.3389/fendo.2023.1095604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37223020/
2. Vedeld, Hege Marie, Andresen, Kim, Eilertsen, Ina Andrassy, Boberg, Kirsten Muri, Lind, Guro E. 2014. The novel colorectal cancer biomarkers CDO1, ZSCAN18 and ZNF331 are frequently methylated across gastrointestinal cancers. In International journal of cancer, 136, 844-53. doi:10.1002/ijc.29039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24948044/
3. Li, Bin, Ren, Baoqing, Ma, Gang, Zhang, Rupeng, Deng, Jingyu. 2023. Inactivation of ZSCAN18 by promoter hypermethylation drives the proliferation via attenuating TP53INP2-mediated autophagy in gastric cancer cells. In Clinical epigenetics, 15, 10. doi:10.1186/s13148-023-01425-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36650573/
4. Yu, Cheng-Bo, Zhu, Li-Yao, Wang, Yu-Gang, Zhang, Xiao-Yu, Dai, Wei-Jie. 2016. Systemic transcriptome analysis of hepatocellular carcinoma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 13323-13331. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27460080/
5. Andresen, Kim, Boberg, Kirsten Muri, Vedeld, Hege Marie, Lothe, Ragnhild A, Lind, Guro E. 2012. Novel target genes and a valid biomarker panel identified for cholangiocarcinoma. In Epigenetics, 7, 1249-57. doi:10.4161/epi.22191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22983262/
6. Qi, Lili, Zhou, Lixin, Lu, Mingmin, Ma, Donghui, Chen, Jian. 2017. Development of a highly specific HER2 monoclonal antibody for immunohistochemistry using protein microarray chips. In Biochemical and biophysical research communications, 484, 248-254. doi:10.1016/j.bbrc.2017.01.086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28111342/
7. Aung, Max T, M Bakulski, Kelly, Feinberg, Jason I, Newschaffer, Craig J, Fallin, M Daniele. 2021. Maternal blood metal concentrations and whole blood DNA methylation during pregnancy in the Early Autism Risk Longitudinal Investigation (EARLI). In Epigenetics, 17, 253-268. doi:10.1080/15592294.2021.1897059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33794742/