Zfp954-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp954-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07588

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp954em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232853-Zfp954-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp954-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 954
基因别称
5730403M16Rik,8030437F07
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172738.3 | Ensembl: ENSMUST00000056246
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2125 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp954是一种锌指蛋白基因,锌指结构是一种常见的DNA结合结构,由一个或多个锌原子与氨基酸侧链上的配位基团结合形成。Zfp954编码的蛋白质含有锌指结构,可以与DNA结合,参与基因表达的调控。锌指蛋白基因在细胞分化和发育过程中发挥重要作用,例如在胚胎发育和细胞分化过程中调控基因的表达。锌指蛋白基因的突变可能导致发育异常和疾病的发生。Zfp954基因的表达和功能研究对于理解其参与的生物学过程和疾病的发生机制具有重要意义。

基因Zfp954在动物基因组进化过程中经历了不对称进化,即基因复制后,两个副本的序列变化速率不均等,一个副本发生了显著的序列变化,而另一个副本的变化相对较小。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生新的基因,并赋予其新的功能[1]。基因Zfp954可能通过不对称进化获得了新的功能,并参与了新的生物学过程。

基因Zfp954的突变可能与某些疾病的发生相关。例如,在乳腺癌中,BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌的易感性增加相关[2]。尽管Zfp954基因与乳腺癌的关系尚未明确,但基因的突变和表达异常可能影响乳腺癌的发生和发展。进一步的研究需要确定Zfp954基因在乳腺癌中的作用机制和调控网络,以期为乳腺癌的治疗和预防提供新的思路和策略。

基因Zfp954的表达和功能调控可能涉及基因调控网络和基因表达调控机制。基因调控网络是指基因之间相互调控形成的复杂网络,其中基因的表达受到其他基因的调控,并反过来影响其他基因的表达。基因Zfp954可能通过与其他基因的相互作用和调控,参与基因表达调控网络,影响基因的表达和功能。此外,基因表达调控机制包括转录调控、转录后调控和翻译后调控等,这些调控机制可以影响基因的表达水平、稳定性和功能。基因Zfp954可能通过这些调控机制参与基因表达的调控,影响基因的功能和生物学过程[3]。

基因Zfp954的研究对于理解基因复制、进化、表达调控和疾病的发生机制具有重要意义。进一步的研究需要确定Zfp954基因的功能、调控机制和参与的生物学过程,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/