Prss58-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prss58-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07576

品系全称

C57BL/6JCya-Prss58em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232717-Prss58-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss58-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07576) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 58
基因别称
1700020H15,Tryx3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175020.3 | Ensembl: ENSMUST00000063523
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1061 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3608323Male mice exhibit normal fertility.
Prss58,也称为前列腺特异性丝氨酸蛋白酶58,是一种丝氨酸蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶家族,其基因位于人类染色体16q22.1。Prss58基因编码的蛋白在前列腺组织中特异性表达,是前列腺液中的一种重要酶。该基因的表达受到雄激素的调控,并与前列腺的生理功能和病理状态密切相关。

在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),也称为Lynch综合征(LS)中,Prss58基因被发现与LS的发生发展有密切关联。HNPCC是一种遗传性结直肠癌,主要由于错配修复(MMR)基因的突变引起,这些基因包括MLH1、MSH2、MSH6和PMS2。Prss58基因在HNPCC中的作用机制尚不完全清楚,但研究表明,Prss58基因的突变可能与HNPCC的发生有关[1]。

除了在HNPCC中的作用,Prss58基因还在生殖系统中发挥重要作用。研究表明,Prss58基因在睾丸组织中表达,参与睾丸的发育和精子的生成。在Qianbei Ma山羊的研究中,研究人员发现,在3个月大和9个月大的山羊睾丸组织中,Prss58基因的表达存在显著差异,这与睾丸的发育和精子的生成密切相关[2]。此外,在另一项研究中,研究人员通过CRISPR/Cas9技术敲除了Prss58基因,发现敲除Prss58基因的小鼠仍然具有生育能力,这表明Prss58基因对于男性生育能力可能不是必需的[3]。

综上所述,Prss58基因在HNPCC和生殖系统中发挥重要作用。在HNPCC中,Prss58基因的突变可能与HNPCC的发生有关。在生殖系统中,Prss58基因参与睾丸的发育和精子的生成。然而,Prss58基因对于男性生育能力可能不是必需的。这些研究结果有助于深入理解Prss58基因的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rasool, Mahmood, Karim, Sajjad, Naseer, Muhammad Imran, Abuzenadah, Adel, Al-Qahtani, Mohammed Hussein. 2019. Gene mapping and molecular analysis of hereditarynon-polyposis colorectal cancer (Lynch Syndrome)using systems biological approaches. In Bioinformation, 15, 269-276. doi:10.6026/97320630015269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31285644/
2. Chen, Jiajing, Chen, Xiang, Guo, Wei, Tian, Xingzhou, Zou, Yue. 2024. Comparison of the gene expression profile of testicular tissue before and after sexual maturity in Qianbei Ma goats. In BMC veterinary research, 20, 92. doi:10.1186/s12917-024-03932-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459496/
3. Park, Soojin, Shimada, Keisuke, Fujihara, Yoshitaka, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome-edited mice reveal 10 testis-enriched genes are dispensable for male fecundity. In Biology of reproduction, 103, 195-204. doi:10.1093/biolre/ioaa084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32561905/