Zc3hc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3hc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07573

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3hc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232679-Zc3hc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3hc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07573) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, C3HC type 1
基因别称
1110054L24Rik,HSPC216,Nipa
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001311086.1 | Ensembl: ENSMUST00000080812
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~628 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916023Mice homozygous for a null mutation display partial lethality with male infertility, reduced female fertility, arrest of meiosis, impaired synaptonemal complex formation and delayed double strand DNA break repair.
ZC3HC1,也称为锌指C3HC型1,是一种在人体内编码锌指C3HC型1蛋白的基因。该蛋白包含一个C3HC型锌指结构域,这种结构域在蛋白质与蛋白质相互作用中发挥重要作用。ZC3HC1基因位于人类染色体1p36.33,含有16个外显子,编码的蛋白质长度约为1041个氨基酸。ZC3HC1蛋白在多种细胞类型中表达,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、细胞增殖和细胞凋亡。

研究表明,ZC3HC1基因多态性与多种疾病的发生和发展有关,包括高血压、冠状动脉疾病、脑梗死、房颤和动脉粥样硬化等。例如,研究发现ZC3HC1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与高血压风险降低相关[1]。此外,ZC3HC1基因多态性还与冠状动脉疾病和脑梗死的发生有关[6]。房颤是一种常见的心律失常,研究发现ZC3HC1基因的rs11556924位点与房颤风险增加相关[4]。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,研究发现ZC3HC1基因的rs11556924位点与动脉粥样硬化风险增加相关[5]。

除了与疾病发生和发展相关,ZC3HC1基因还与其他生物学过程有关。例如,研究发现ZC3HC1基因的表达与免疫细胞浸润有关[2]。此外,ZC3HC1基因的表达还与细胞凋亡有关[3]。

综上所述,ZC3HC1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、细胞增殖、细胞凋亡和免疫细胞浸润等。ZC3HC1基因多态性与多种疾病的发生和发展有关,包括高血压、冠状动脉疾病、脑梗死、房颤和动脉粥样硬化等。这些研究结果有助于深入理解ZC3HC1基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Huijun, He, Yongjun, Bai, Mei, Wang, Li, Jin, Tianbo. 2019. The genetic polymorphisms of ZC3HC1 and SMARCA4 are associated with hypertension risk. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e942. doi:10.1002/mgg3.942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31507094/
2. Qi, Xiuyan, Lin, Huiqian, Hou, Yongge, Su, Xiaohui, Gao, Yanfang. 2021. Comprehensive Analysis of Potential miRNA-Target mRNA-Immunocyte Subtype Network in Cerebral Infarction. In European neurology, 85, 148-161. doi:10.1159/000518893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34544080/
3. Wirtwein, Marcin, Melander, Olle, Sjőgren, Marketa, Gruchala, Marcin, Sobiczewski, Wojciech. 2016. The Relationship Between Gene Polymorphisms and Dipping Profile in Patients With Coronary Heart Disease. In American journal of hypertension, 29, 1094-102. doi:10.1093/ajh/hpw040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27189819/
4. Yamase, Yuichiro, Kato, Kimihiko, Horibe, Hideki, Murohara, Toyoaki, Yamada, Yoshiji. 2015. Association of genetic variants with atrial fibrillation. In Biomedical reports, 4, 178-182. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26893834/
5. López-Mejías, Raquel, Genre, Fernanda, García-Bermúdez, Mercedes, Martín, Javier, González-Gay, Miguel A. 2013. The ZC3HC1 rs11556924 polymorphism is associated with increased carotid intima-media thickness in patients with rheumatoid arthritis. In Arthritis research & therapy, 15, R152. doi:10.1186/ar4335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286297/
6. Jafaripour, Simin, Sasanejad, Payam, Dadgarmoghaddam, Malihe, Sadr-Nabavi, Ariane. . ADAMTS7 and ZC3HC1 Share Genetic Predisposition to Coronary Artery Disease and Large Artery Ischemic Stroke. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 29, 351-361. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2019028209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679296/