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Tspan33-flox 基因敲除小鼠

Tspan33-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tspan33-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07572

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan33em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232670-Tspan33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tspan33-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07572) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 33
基因别称
1300010A20Rik，Pen
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146173 | Ensembl: ENSMUST00000046750
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919012Mice homozygous for a null mutation display anemia and partial penetrance of red blood cell abnormalities, splenomegaly, monocytosis, thrombocytopenia, reticulocytosis, and extramedullary hematopoiesis.
更多信息
Tspan33，也称为Tetraspanin 33，是一种四跨膜片段蛋白，属于Tetraspanin（TSPAN）家族。TSPAN蛋白是细胞膜上的重要结构成分，它们通过形成微域来调节细胞间的相互作用、信号传导、细胞迁移和细胞粘附等过程。Tspan33在多种细胞类型中都有表达，尤其在激活的B细胞和某些淋巴瘤中表达更为显著。

Tspan33在B细胞激活和分化过程中起着关键作用。研究显示，Tspan33在静息B细胞中不表达，但在激活的B细胞中被强烈诱导表达。此外，Tspan33还在某些淋巴瘤中表达，如霍奇金淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。这些发现表明Tspan33可能作为诊断B细胞淋巴瘤的生物标志物，或作为治疗性抗体的靶点[1]。

除了在B细胞中的作用，Tspan33还在巨噬细胞中发挥重要作用。研究表明，Tspan33在巨噬细胞中被TLR信号通路诱导表达，并且其表达水平与NOTCH信号通路密切相关。Tspan33的表达依赖于NOTCH1和NOTCH2的表达，并且可以增强ADAM10的成熟，从而促进NOTCH信号通路在激活的巨噬细胞中的传导。此外，Tspan33还调节TLR诱导的促炎基因表达，至少部分通过增加NF-κB依赖的转录活性来实现。这些结果表明Tspan33在巨噬细胞激活和炎症发展中起着重要的调节作用，可能成为治疗炎症性疾病的潜在靶点[2]。

Tspan33还在血小板活化中发挥重要作用。研究发现，Tspan33可以与ADAM10相互作用，并参与切割血小板胶原受体GPVI。Tspan33和Tspan15都被发现可以补偿性地调节GPVI的切割，其中Tspan15起着更为重要的作用。这些发现对于了解ADAM10底物特异性的调控机制以及GPVI蛋白的翻译后修饰具有重要意义[3]。

此外，Tspan33还与口腔扁平苔藓（OLP）向口腔鳞状细胞癌（OSCC）的转化相关。研究表明，Tspan33在OLP和OSCC中表达上调，并且与BCL9L、PER2等基因相互作用，可能通过这些基因的相互作用影响OLP向OSCC的转化[4]。

综上所述，Tspan33在B细胞激活、巨噬细胞激活、血小板活化和OLP向OSCC的转化等过程中发挥着重要的调节作用。Tspan33的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关，可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献：
1. Luu, Van Phi, Hevezi, Peter, Vences-Catalan, Felipe, Santos-Argumedo, Leopoldo, Zlotnik, Albert. 2013. TSPAN33 is a novel marker of activated and malignant B cells. In Clinical immunology (Orlando, Fla.), 149, 388-99. doi:10.1016/j.clim.2013.08.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24211713/
2. Ruiz-García, Almudena, López-López, Susana, García-Ramírez, José Javier, Monsalve, Eva María, Díaz-Guerra, María José M. 2016. The Tetraspanin TSPAN33 Controls TLR-Triggered Macrophage Activation through Modulation of NOTCH Signaling. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197, 3371-3381. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27574297/
3. Koo, Chek Ziu, Matthews, Alexandra L, Harrison, Neale, Poulter, Natalie S, Tomlinson, Michael G. 2022. The Platelet Collagen Receptor GPVI Is Cleaved by Tspan15/ADAM10 and Tspan33/ADAM10 Molecular Scissors. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23052440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35269584/
4. Yang, Qiaozhen, Guo, Bin, Sun, Hongying, Yu, Xuedi, Wang, Xiaxia. 2017. Identification of the key genes implicated in the transformation of OLP to OSCC using RNA-sequencing. In Oncology reports, 37, 2355-2365. doi:10.3892/or.2017.5487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28259920/

资料下载

S-CKO-07572_6J_232670_Tspan33_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-07572_6J_232670_Tspan33_Exon 2_strategy.pdf
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