Caprin2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Caprin2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07568

品系全称

C57BL/6JCya-Caprin2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232560-Caprin2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Caprin2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
caprin family member 2
基因别称
Adir,C1qdc1,Eeg1,rng140
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181541.4 | Ensembl: ENSMUST00000111569
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~739 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Caprin2,也称为RNA结合蛋白RNG140,是一种在多种细胞类型中表达的RNA结合蛋白,包括神经元和红系细胞。它属于Caprin家族,具有与C1q和肿瘤坏死因子(TNF)超家族相似的域。Caprin2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在神经内分泌系统中,Caprin2在视上核(SON)中高度表达,该核是负责合成和分泌血管加压素(AVP)和催产素(OXT)的神经元群。研究表明,Caprin2在渗透压调节中发挥重要作用,通过调节AVP和OXT的表达来维持水分平衡。在脱水状态下,Caprin2的表达增加,提示其在渗透压调节中的关键作用[1]。

除了在神经内分泌系统中的功能外,Caprin2还在红系细胞中发挥重要作用。研究表明,Caprin2在红系分化过程中表达上调,参与调节关键红系基因的翻译。Caprin2的缺失可以增强红系生产和成熟,提示其在红系分化中的负调控作用[2]。

在眼睛发育中,Caprin2也发挥重要作用。研究表明,Caprin2在眼睛晶状体中高度表达,参与晶状体细胞分化和透明度维持。Caprin2的缺失可以导致晶状体缺陷和Peters异常,提示其在眼睛发育中的关键作用[3]。

除了在正常生理过程中发挥重要作用外,Caprin2还与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究表明,TRIB2和CAPRIN2基因的多态性与汉族人群中高度近视引起的白内障的易感性相关[4]。此外,Caprin2还与口腔鳞状细胞癌的发生和发展相关,通过激活WNT/β-catenin信号通路促进肿瘤形成[5]。

综上所述,Caprin2是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Caprin2在神经内分泌系统、红系细胞和眼睛发育中发挥关键作用,并通过调节关键基因的表达和翻译来维持生理功能和疾病发生。未来研究需要进一步揭示Caprin2的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bárez-López, Soledad, Konopacka, Agnieszka, Cross, Stephen J, Murphy, David, Greenwood, Michael P. 2022. Transcriptional and Post-Transcriptional Regulation of Oxytocin and Vasopressin Gene Expression by CREB3L1 and CAPRIN2. In Neuroendocrinology, 112, 1058-1077. doi:10.1159/000522088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35051932/
2. Jaiteh, Zacaria, van der Linden, Reinier, Kong-A-San, John, Grosveld, Frank, Gutiérrez, Laura. 2025. CAPRIN2 RNA-binding protein contributes to balance erythroid production: Implications in the fine-tuning of proteostasis during erythropoiesis. In Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 64, 104092. doi:10.1016/j.transci.2025.104092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39922087/
3. Dash, Soma, Dang, Christine A, Beebe, David C, Lachke, Salil A. 2015. Deficiency of the RNA binding protein caprin2 causes lens defects and features of Peters anomaly. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 244, 1313-27. doi:10.1002/dvdy.24303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177727/
4. Ma, Bo, Zhang, Wenpei, Wang, Xiaochen, Kang, Qianyan, Cao, Juan. 2023. Polymorphisms in TRIB2 and CAPRIN2 Genes Contribute to the Susceptibility to High Myopia-Induced Cataract in Han Chinese Population. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 29, e937702. doi:10.12659/MSM.937702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36710479/
5. Loh, Su-Yi, Jahans-Price, Thomas, Greenwood, Michael P, Murphy, David, Hindmarch, Charles C T. 2017. Unsupervised Network Analysis of the Plastic Supraoptic Nucleus Transcriptome Predicts Caprin2 Regulatory Interactions. In eNeuro, 4, . doi:10.1523/ENEURO.0243-17.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29279858/