Rerg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rerg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07561

品系全称

C57BL/6JCya-Rergem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232441-Rerg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rerg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07561) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAS-like, estrogen-regulated, growth-inhibitor
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164212.1 | Ensembl: ENSMUST00000117919
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~574 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RERG基因,全称Ras-related, estrogen-regulated growth inhibitor(Ras相关、雌激素调节的生长抑制因子),是一种编码小GTP结合和水解蛋白(GTPase)的基因,属于Ras超家族成员。RERG蛋白具有内在的GDP/GTP结合和GTP水解活性,与Ras蛋白类似,但缺乏已知的羧基端prenylation识别信号,主要定位于细胞质中[5]。RERG基因在多种癌症中表达下调或缺失,提示其可能作为一种肿瘤抑制因子参与肿瘤的发生和发展。

在乳腺癌中,RERG基因的表达与临床预后相关。研究发现,高表达RERG的乳腺癌患者预后较好,且与雌激素受体阳性、肿瘤细胞增殖缓慢等特征相关[5]。RERG基因的表达受雌激素调节,β-雌二醇刺激MCF-7细胞可迅速诱导RERG mRNA的表达,而他莫昔芬处理则可抑制其表达。在乳腺癌细胞中,RERG蛋白的表达可显著抑制锚定依赖性和非锚定依赖性生长,并抑制裸鼠体内肿瘤的形成,表明RERG可能作为一种肿瘤抑制因子参与乳腺癌的发生和发展[5]。

除了乳腺癌,RERG基因在鼻咽癌中也发挥重要作用。研究发现,RERG基因在鼻咽癌组织中表达下调,且其启动子区频繁发生CpG岛甲基化。RERG基因的甲基化与鼻咽癌的发生和发展相关,其表达下调可导致细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力增强,同时抑制ERK/NF-κB信号通路[4]。此外,RERG基因的表达受HDAC抑制剂调节,提示HDAC相关的信号通路可能参与RERG基因表达的调控[2]。

在结直肠癌中,WGCNA分析发现RERG基因与结直肠癌的临床特征相关,其表达水平与患者预后相关[1]。免疫组化结果显示,OSBPL3基因在结直肠癌组织中表达上调,提示OSBPL3可能作为治疗结直肠癌的潜在靶点[1]。

在肝细胞癌中,RERG基因的表达存在性别差异。研究发现,RERG基因在男性肝细胞癌患者中表达上调,而在女性患者中表达下调。此外,RERG基因的表达受HDAC抑制剂调节,提示HDAC相关的信号通路可能参与RERG基因表达的调控[2]。

此外,RERG基因在山羊生长性状中也发挥重要作用。研究发现,RERG基因在不同组织中表达水平不同,在肺和脾组织中表达较高,而在胸腺组织中表达较低。此外,RERG基因的SNP位点与山羊的生长性状相关[3]。

此外,RERG基因的表达还与女性在恶性胸膜间皮瘤中的生存优势相关。研究发现,RERG基因的表达在女性恶性胸膜间皮瘤患者中与生存率相关,而男性患者中则无此关联[6]。

此外,RERG基因的表达还与胃癌的预后相关。研究发现,RERG基因的表达与胃癌患者的总生存期相关,且与T细胞、B细胞、巨噬细胞、单核细胞、NK细胞和DC细胞等免疫细胞的浸润程度相关[7]。

此外,miR-532-5p可直接靶向RERG基因,抑制其表达,从而促进乳腺癌细胞的增殖和迁移[8]。

综上所述,RERG基因在多种癌症中发挥重要作用,其表达下调与肿瘤的发生和发展相关。RERG基因的表达受多种因素调节,包括雌激素、HDAC抑制剂、miRNA等。RERG基因的功能研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yu, Luo, Jia, Liu, Zhe, Wang, Lei, Song, Xinqiang. . Identification of hub genes in colorectal cancer based on weighted gene co-expression network analysis and clinical data from The Cancer Genome Atlas. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20211280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34308980/
2. Wang, Ai-Guo, Fang, Wan, Han, Ying-Hao, Kim, Nam-Soon, Lee, Dong-Seok. . Expression of the RERG gene is gender-dependent in hepatocellular carcinoma and regulated by histone deacetyltransferases. In Journal of Korean medical science, 21, 891-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17043425/
3. Sui, M X, Wang, H H, Wang, Z W. 2015. Molecular cloning, polymorphisms, and expression analysis of the RERG gene in indigenous Chinese goats. In Genetics and molecular research : GMR, 14, 14936-46. doi:10.4238/2015.November.24.1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26634455/
4. Zhao, Weilin, Ma, Ning, Wang, Shumin, Murata, Mariko, Takeuchi, Kazuhiko. 2017. RERG suppresses cell proliferation, migration and angiogenesis through ERK/NF-κB signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 88. doi:10.1186/s13046-017-0554-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28659184/
5. Finlin, B S, Gau, C L, Murphy, G A, Andres, D A, Perou, C M. 2001. RERG is a novel ras-related, estrogen-regulated and growth-inhibitory gene in breast cancer. In The Journal of biological chemistry, 276, 42259-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11533059/
6. De Rienzo, Assunta, Coleman, Melissa H, Yeap, Beow Y, Richards, William G, Bueno, Raphael. 2021. Association of RERG Expression with Female Survival Advantage in Malignant Pleural Mesothelioma. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13030565. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33540554/
7. Ren, Na, Liang, Bin, Li, Yunhui. . Identification of prognosis-related genes in the tumor microenvironment of stomach adenocarcinoma by TCGA and GEO datasets. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20200980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33015704/
8. Huang, Lei, Tang, Xiaoqiao, Shi, Xianbiao, Su, Lei. 2019. miR-532-5p promotes breast cancer proliferation and migration by targeting RERG. In Experimental and therapeutic medicine, 19, 400-408. doi:10.3892/etm.2019.8186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853317/