H2aj-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

H2aj-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07560

品系全称

C57BL/6JCya-H2ajem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232440-H2aj-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H2aj-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H2J.A histone
基因别称
E130307C13,H2afj
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177688 | Ensembl: ENSMUST00000074556
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
H2AJ,也称为H2A.J,是哺乳动物特异性组蛋白H2A的一种变体。组蛋白是构成染色质的基本单位,负责将DNA紧密地包裹在核小体中,从而调控基因的表达。H2AJ在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞衰老、肿瘤发生和免疫应答。

在前列腺癌中,H2AJ是雄激素受体(AR)的直接靶基因。研究表明,H2AJ的表达受雄激素水平的调控,并参与调节细胞衰老和细胞生长。高生理水平的雄激素(SALs)可以诱导AR阳性前列腺癌细胞系、人肿瘤样本和异种移植小鼠模型中的细胞衰老。H2AJ的表达与细胞衰老的表型相关,并抑制了间质标记物的表达,这表明H2AJ可能抑制前列腺癌细胞的间质转化和转移[1]。

人脂肪组织来源的间充质干细胞(hATMSCs)在肿瘤治疗中具有巨大潜力。然而,研究表明hATMSCs对肿瘤进展的影响存在争议。在肺癌和结直肠癌的异种移植模型中,hATMSCs对肿瘤生长的影响不同。在肺癌模型中,hATMSCs抑制肿瘤生长,而在结直肠癌模型中,hATMSCs促进肿瘤生长。基因表达分析显示,在hATMSCs处理的肿瘤中,H2AJ的表达与肿瘤大小呈正相关或负相关,这表明H2AJ可能参与调节hATMSCs对肿瘤生长的影响[2]。

H2AJ在多种腺体上皮细胞中表达丰富,包括乳腺、前列腺、胰腺、甲状腺、胃和唾液腺。H2AJ在许多腺癌细胞系中高度表达,尤其是在乳腺和前列腺癌细胞中。这表明H2AJ可能是腺体上皮癌的新型标记物。此外,H2AFJ基因的敲除导致乳腺癌细胞中雌激素反应基因的表达下调,这可能解释了H2AJ在腺体上皮癌中的潜在致癌作用[3]。

H2AJ在结核病感染的控制中也发挥作用。小鼠模型研究表明,H2AJ的基因多态性影响小鼠对结核菌感染的易感性。H2AJ的基因多态性与小鼠对结核菌感染的抵抗力相关,并且H2AJ的基因多态性可能影响H2-A类分子与T细胞受体(TCR)的相互作用。这表明H2AJ在宿主对结核菌感染的免疫应答中发挥重要作用[4,5]。

综上所述,H2AJ是一种重要的组蛋白变体,参与调节细胞衰老、肿瘤发生和免疫应答。H2AJ在前列腺癌、肺癌、结直肠癌和结核病中发挥作用。H2AJ的研究有助于深入理解组蛋白变体在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Heidari Horestani, Mehdi, Atri Roozbahani, Golnaz, Baniahmad, Aria. 2025. H2AJ Is a Direct Androgen Receptor Target Gene That Regulates Androgen-Induced Cellular Senescence and Inhibits Mesenchymal Markers in Prostate Cancer Cells. In Cancers, 17, . doi:10.3390/cancers17050791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40075640/
2. Rhyu, Jung Joo, Yun, Jun-Won, Kwon, Euna, Che, Jeong-Hwan, Kang, Byeong-Cheol. 2015. Dual effects of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in human lung adenocarcinoma A549 xenografts and colorectal adenocarcinoma HT-29 xenografts in mice. In Oncology reports, 34, 1733-44. doi:10.3892/or.2015.4185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26252638/
3. Redon, Christophe E, Schmal, Zoe, Tewary, Gargi, Rübe, Claudia E, Mann, Carl. 2021. Histone Variant H2A.J Is Enriched in Luminal Epithelial Gland Cells. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12111665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34828271/
4. Logunova, Nadezhda, Korotetskaya, Maria, Polshakov, Vladimir, Apt, Alexander. 2015. The QTL within the H2 Complex Involved in the Control of Tuberculosis Infection in Mice Is the Classical Class II H2-Ab1 Gene. In PLoS genetics, 11, e1005672. doi:10.1371/journal.pgen.1005672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26618355/
5. Logunova, Nadezhda N, Kriukova, Valeriia V, Shelyakin, Pavel V, Apt, Alexander S, Britanova, Olga V. 2020. MHC-II alleles shape the CDR3 repertoires of conventional and regulatory naïve CD4+ T cells. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 13659-13669. doi:10.1073/pnas.2003170117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32482872/