Gprc5a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gprc5a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07559

品系全称

C57BL/6JCya-Gprc5aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232431-Gprc5a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gprc5a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07559) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor, family C, group 5, member A
基因别称
Rai3,Raig1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181444 | Ensembl: ENSMUST00000050104
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891250Mice homozygous for one knock-out allele are healthy and exhibit normal lung development and a normal life span. A different homozygous KO allele causes a significantly increased incidence of acidophilic macrophage pneumonia and spontaneous lung tumors at 1-2 years of age. Another different homozygous KO results in age-related and diabetes-related pathology in kidney glomeruli.
Gprc5a(也称为G蛋白偶联受体C类5A)是一种编码孤儿G蛋白偶联受体的基因。G蛋白偶联受体是一类重要的信号转导分子,参与多种细胞过程,包括细胞增殖、分化和迁移。Gprc5a基因的表达和功能在多种疾病中受到关注,包括骨代谢疾病、癌症、炎症和免疫反应。

Gprc5a基因在骨代谢中发挥重要作用。研究表明,Gprc5a基因是甲状旁腺激素(PTH)诱导的新基因,并且负调节成骨细胞的增殖和分化[1]。PTH是一种重要的骨代谢调节因子,通过刺激成骨细胞增殖和分化来促进骨形成。然而,Gprc5a基因的表达被PTH诱导,并且抑制成骨细胞的增殖和分化。这表明Gprc5a基因可能是一个潜在的药物靶点,用于治疗骨质疏松症等骨代谢疾病。

Gprc5a基因在癌症中也发挥重要作用。研究表明,Gprc5a基因在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关[2,3,4,5]。例如,Gprc5a基因在乳腺癌中表达上调,并且与肝转移和紫杉醇耐药性相关[2]。在胆管癌中,Gprc5a基因通过JAK2-STAT3信号通路促进肿瘤细胞的转移[3]。在食管鳞状细胞癌中,Gprc5a基因通过激活YAP1信号通路促进肺转移[5]。此外,Gprc5a基因在胰腺癌中表达上调,并与不良预后和B细胞浸润相关[6]。这些研究表明,Gprc5a基因可能是癌症治疗和预后评估的潜在靶点。

Gprc5a基因在炎症和免疫反应中也发挥重要作用。研究表明,Gprc5a基因在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中表达上调,并且与RAB32蛋白相互作用[7]。RAB32蛋白是Rab GTPase家族的一员,参与调节免疫反应和炎症过程。这些研究表明,Gprc5a基因可能参与炎症和免疫反应的调节,并可能与COPD等疾病的发病机制相关。

综上所述,Gprc5a基因在骨代谢、癌症、炎症和免疫反应中发挥重要作用。Gprc5a基因的表达和功能受到多种信号通路的调控,包括PTH信号通路、mTOR信号通路和JAK2-STAT3信号通路等。Gprc5a基因的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sampei, Chisato, Kato, Kosuke, Arasaki, Yasuhiro, Ezura, Yoichi, Hayata, Tadayoshi. 2024. Gprc5a is a novel parathyroid hormone-inducible gene and negatively regulates osteoblast proliferation and differentiation. In Journal of cellular physiology, 239, e31297. doi:10.1002/jcp.31297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38769895/
2. Ou, Xueqi, Tan, Yeru, Xie, Jindong, Li, Yuehua, Tang, Hailin. 2024. Methylation of GPRC5A promotes liver metastasis and docetaxel resistance through activating mTOR signaling pathway in triple negative breast cancer. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 73, 101063. doi:10.1016/j.drup.2024.101063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38335844/
3. Yang, Jiahua, Li, Xuechuan, Chen, Shili, Geng, Yajun, Liu, Yingbin. 2024. GPRC5A promotes gallbladder cancer metastasis by upregulating TNS4 via the JAK2-STAT3 pathway. In Cancer letters, 598, 217067. doi:10.1016/j.canlet.2024.217067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38942137/
4. Iglesias González, Pablo A, Valdivieso, Ángel G, Santa-Coloma, Tomás A. 2023. The G protein-coupled receptor GPRC5A-a phorbol ester and retinoic acid-induced orphan receptor with roles in cancer, inflammation, and immunity. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 101, 465-480. doi:10.1139/bcb-2022-0352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37467514/
5. Zhou, Hongyu, Tan, Licheng, Zhang, Baifeng, Liu, Beilei, Guan, Xin-Yuan. 2024. GPRC5A promotes lung colonization of esophageal squamous cell carcinoma. In Nature communications, 15, 9950. doi:10.1038/s41467-024-54251-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39550386/
6. Dong, Chunlu, Ma, Haidong, Mi, Ningning, Chen, Zhou, Zhou, Wence. 2024. Integrated analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq reveals that GPRC5A is an important prognostic gene in pancreatic cancer and is associated with B-cell Infiltration in pancreatic cancer. In Frontiers in oncology, 14, 1283164. doi:10.3389/fonc.2024.1283164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38634049/
7. Wu, Yixing, He, Binfeng, Hua, Jianlan, Han, Yaopin, Zhang, Jing. 2024. Deciphering the molecular regulatory of RAB32/GPRC5A axis in chronic obstructive pulmonary disease. In Respiratory research, 25, 116. doi:10.1186/s12931-024-02724-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38448858/