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Gxylt2-flox 基因敲除小鼠

Gxylt2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gxylt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07540

品系全称

C57BL/6JCya-Gxylt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232313-Gxylt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gxylt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glucoside xylosyltransferase 2
基因别称
Glt8d4，Gm152
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198612.2 | Ensembl: ENSMUST00000032157
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~690 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
GXYLT2（葡萄糖苷木糖基转移酶2）是一种重要的基因，在调控经典的Notch信号通路中发挥着关键作用。Notch信号通路在细胞分化和发育过程中起着至关重要的作用，而GXYLT2则通过修饰Notch受体上的O-葡萄糖残基来调节该信号通路。研究表明，GXYLT2在多种人类肿瘤的进展中起着重要作用，尤其是在膀胱癌、胃癌、肾细胞癌和结直肠癌中。

在膀胱癌中，GXYLT2的表达与免疫细胞浸润密切相关。研究显示，GXYLT2在膀胱癌组织中的表达水平显著高于正常组织，并且与患者的预后不良相关。GXYLT2的表达与多种临床特征相关，如肿瘤大小、分级和免疫细胞浸润。功能注释分析表明，GXYLT2与免疫相关通路相关，包括肿瘤炎症和免疫细胞活化等。这些发现表明，GXYLT2可能是膀胱癌治疗的一个有希望的靶点[1]。

在人类癌细胞中，GXYLT2通过调节Notch通路来加速细胞生长和迁移。研究表明，GXYLT2的敲低可以抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞，同时抑制细胞迁移和侵袭。相反，GXYLT2的过表达则具有相反的效果。此外，GXYLT2的调节作用还涉及到MAPKs的磷酸化和Notch信号的激活。这些结果表明，GXYLT2通过调节Notch信号通路在细胞活动中发挥着重要作用[2]。

GXYLT2在多种癌症类型中显示出预后意义和致癌作用。研究发现，GXYLT2在多种肿瘤中过表达，并且与疾病进展和死亡率呈正相关。例如，在胃癌中，GXYLT2的表达与肿瘤大小、分级和免疫分子亚型相关。GO和KEGG通路分析表明，GXYLT2可能参与上皮-间质转化、细胞外基质产生和降解、血管生成、细胞凋亡以及肿瘤炎症等过程。此外，GXYLT2的预后模型可以预测胃癌患者的生存率。这些发现表明，GXYLT2可能在肿瘤发生和肿瘤免疫中发挥作用，并且可能作为胃癌和其他一些癌症的预后标志物和潜在的免疫治疗靶点[3]。

GXYLT2在胃癌中的表达水平显著升高，并且与胃癌的分级、分期和侵袭深度相关。高表达GXYLT2的患者总体生存率降低。Cox回归分析表明，GXYLT2是胃癌的一个可靠的预后因素。GSEA分析显示，GXYLT2可能通过肿瘤相关通路参与胃癌的发展。此外，GXYLT2的表达与肿瘤浸润免疫细胞相关，包括树突状细胞、巨噬细胞、单核细胞、NK细胞和肥大细胞。细胞实验验证了GXYLT2在胃癌细胞中的高表达，并且免疫组化染色也证实了GXYLT2在胃癌组织中的阳性表达。因此，GXYLT2可能是胃癌的一个有潜力的诊断和预后生物标志物[4]。

在肾细胞癌中，GXYLT2的表达水平在ccRCC中高于正常肾组织。高表达GXYLT2的患者临床结局较差。GXYLT2的敲低可以抑制ccRCC细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成能力。富集分析表明，GXYLT2参与Wnt、细胞周期和肌动蛋白细胞骨架调节信号通路。在接受抗PD-1治疗的患者中，高表达GXYLT2的患者具有更长的无进展生存期。这些发现表明，GXYLT2可能是ccRCC的一个新兴的治疗靶点，并且可以作为预测免疫治疗反应的新型生物标志物[5]。

GXYLT2的表达与骨代谢和动脉粥样硬化相关。研究发现，GXYLT2在骨密度和动脉粥样硬化的早期特征中与基因共表达模块相关。这些模块中的基因富集了与骨代谢和动脉粥样硬化相关的生物学过程。这些发现支持了骨质疏松症-动脉粥样硬化共病假说，并且可以为这两种疾病提供新的联合生物标志物和双重预防策略[6]。

在慢性萎缩性胃炎中，GXYLT2与miRNA-34a-5p和AR基因相关。研究发现，GXYLT2与miRNA-34a-5p的相互作用可以影响AR基因的表达。此外，GXYLT2还与其他miRNA和circRNA相关，这些关系可能参与CAG的发病机制。这些发现为CAG的病理机制提供了新的研究方向，并且可能有助于CAG的诊断和管理[7]。

在溃疡性结肠炎中，GXYLT2的DNA甲基化与基因表达呈负相关。研究发现，GXYLT2的DNA甲基化与基因表达呈负相关。此外，GXYLT2的DNA甲基化与结肠炎的炎症区域相关。这些发现强调了DNA甲基化和基因表达在结肠炎上皮细胞中的重要作用，并且为结肠炎的发病机制提供了新的见解[8]。

综上所述，GXYLT2在多种人类肿瘤中发挥重要作用，包括膀胱癌、胃癌、肾细胞癌和结直肠癌。GXYLT2的表达与免疫细胞浸润和患者的预后不良相关。此外，GXYLT2还与骨代谢、动脉粥样硬化、慢性萎缩性胃炎和溃疡性结肠炎等相关。因此，GXYLT2可能是癌症和其他疾病治疗的潜在靶点，并且可以作为一个有希望的预后标志物。

参考文献：
1. Wu, Shuo, Qiu, Shipei, Chen, Wei, Ding, Liucheng, Wu, Lejun. 2022. Prognostic Signature GXYLT2 Is Correlated with Immune Infiltration in Bladder Cancer. In Disease markers, 2022, 5081413. doi:10.1155/2022/5081413. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36263004/
2. Cui, Qi, Xing, Jinhao, Gu, Yajuan, Chen, Yingyu, Zhao, Hongshan. 2019. GXYLT2 accelerates cell growth and migration by regulating the Notch pathway in human cancer cells. In Experimental cell research, 376, 1-10. doi:10.1016/j.yexcr.2019.01.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30716301/
3. Song, Yi-Bei, Bao, Wen-Guang, Liu, Deng-He, Lan, Dong, He, Hui-Min. . Pan-cancer analysis of the prognostic significance and oncogenic role of GXYLT2. In Medicine, 102, e35664. doi:10.1097/MD.0000000000035664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986328/
4. Zhao, Yunxia, Hu, Shangshang, Zhang, Jinyan, Dai, Jing, Gao, Yu. . Glucoside xylosyltransferase 2 as a diagnostic and prognostic marker in gastric cancer via comprehensive analysis. In Bioengineered, 12, 5641-5654. doi:10.1080/21655979.2021.1967067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506251/
5. Guo, Tuanjie, Chen, Jinyuan, Tan, Xiangyin, Chen, Siteng, Wang, Xiang. 2024. GXYLT2: an emerging therapeutic target and predictive biomarker for anti-PD-1 efficacy in clear cell renal cell carcinoma. In Genes and immunity, 26, 27-35. doi:10.1038/s41435-024-00312-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39639109/
6. Mishra, Binisha H, Mishra, Pashupati P, Raitoharju, Emma, Raitakari, Olli T, Lehtimäki, Terho. 2021. Modular genome-wide gene expression architecture shared by early traits of osteoporosis and atherosclerosis in the Young Finns Study. In Scientific reports, 11, 7111. doi:10.1038/s41598-021-86536-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782480/
7. Pan, Wen, Liu, Chao, Ren, Tao, Wang, Jin, Yang, Jinlin. 2024. Exploration of lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA network in patients with chronic atrophic gastritis in Tibetan plateau areas based on DNBSEQ-G99 RNA sequencing. In Scientific reports, 14, 9212. doi:10.1038/s41598-024-59836-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649401/
8. Barnicle, Alan, Seoighe, Cathal, Greally, John M, Golden, Aaron, Egan, Laurence J. 2017. Inflammation-associated DNA methylation patterns in epithelium of ulcerative colitis. In Epigenetics, 12, 591-606. doi:10.1080/15592294.2017.1334023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28557546/

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