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Tmf1-flox 基因敲除小鼠

Tmf1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07538

品系全称

C57BL/6JCya-Tmf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232286-Tmf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07538) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA element modulatory factor 1
基因别称
7030402D04Rik，Gm153，Tmf1`
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081111.2 | Ensembl: ENSMUST00000095664
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~604 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684999Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with decreased testis weight, globozoospermia, absent acrosome, asthenozoospermia, and abnormal sperm midpiece morphology.
更多信息
Tmf1，也称为TATA Element Modulatory Factor 1，是一种与基因转录调控相关的蛋白质。Tmf1在细胞内起着重要的角色，特别是在基因表达调控、细胞发育和疾病发生过程中。Tmf1通过与TATA盒元件结合，参与调节基因的转录活性，进而影响基因的表达水平。Tmf1的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括免疫、生长、发育和肿瘤发生等。

在免疫系统中，Tmf1的表达和功能对于维持免疫细胞的正常功能至关重要。Tmf1的突变或缺失可能导致免疫缺陷疾病的发生。例如，一篇研究报道了Tmf1基因的一个插入突变导致慢性肉芽肿病的发生[1]。在这个案例中，一个来自Tmf1基因的转录本被插入到CYBB基因中，导致CYBB基因的异常剪接和表达。这种插入突变在患者体内导致免疫缺陷，表现为慢性肉芽肿病。这项研究揭示了Tmf1基因在免疫系统中的重要作用，并为理解免疫缺陷疾病的发病机制提供了新的线索。

除了在免疫系统中的功能，Tmf1还参与细胞发育和生长过程。一项研究发现，在哺乳动物中，Tmf1基因的突变与大脑皮层的发育和折叠有关[2]。这项研究通过比较哺乳动物物种间Tmf1基因的序列变异，发现狗和其他哺乳动物之间存在着显著的差异。这些差异可能导致狗的大脑皮层具有更高的折叠程度和更大的表面积。这项研究为进一步研究Tmf1基因在神经发育中的作用提供了基础。

在肿瘤发生中，Tmf1的表达和功能也与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现，在宫颈癌中，Tmf1基因的表达水平与肿瘤的发生和预后相关[3]。这项研究通过基因表达谱分析发现，Tmf1基因在宫颈癌组织中表达下调，并且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。此外，一项研究发现，在前列腺癌中，Tmf1基因的表达水平与肿瘤的发生和发展相关[4]。这项研究通过基因敲除和过表达实验发现，Tmf1基因的缺失或过表达可以影响肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。这些研究揭示了Tmf1基因在肿瘤发生中的重要作用，并为开发新的肿瘤治疗策略提供了潜在的靶点。

综上所述，Tmf1基因在免疫、生长、发育和肿瘤发生中发挥着重要的功能。Tmf1的表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括免疫缺陷疾病、神经发育和肿瘤发生。进一步研究Tmf1基因的功能和调控机制将有助于深入理解这些生物学过程的机制，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. de Boer, Martin, van Leeuwen, Karin, Geissler, Judy, Warris, Adilia, Roos, Dirk. 2014. Primary immunodeficiency caused by an exonized retroposed gene copy inserted in the CYBB gene. In Human mutation, 35, 486-96. doi:10.1002/humu.22519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24478191/
2. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
3. Lan, Yue, Wang, Jiao, Yang, Qiao, Yue, Bi-Song, Fan, Zhen-Xin. . Blood transcriptome analysis reveals gene expression features of breast-feeding rhesus macaque ( Macaca mulatta) infants. In Zoological research, 41, 431-436. doi:10.24272/j.issn.2095-8137.2020.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32400975/
4. Lando, Malin, Wilting, Saskia M, Snipstad, Kristin, Steenbergen, Renske D M, Lyng, Heidi. 2013. Identification of eight candidate target genes of the recurrent 3p12-p14 loss in cervical cancer by integrative genomic profiling. In The Journal of pathology, 230, 59-69. doi:10.1002/path.4168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23335387/

资料下载

S-CKO-07538_6J_232286_Tmf1_Exon 3_A_strategy.pdf
S-CKO-07538_6J_232286_Tmf1_Exon 3_A_strategy.pdf
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