Thnsl2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Thnsl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07522

品系全称

C57BL/6JCya-Thnsl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-232078-Thnsl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thnsl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07522) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
threonine synthase-like 2 (bacterial)
基因别称
TSH2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033929.2 | Ensembl: ENSMUST00000160918
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~876 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thnsl2基因,全称为threonine synthase-like 2基因,编码一种与苏氨酸合成酶相关的蛋白。苏氨酸合成酶是催化苏氨酸合成的关键酶,而苏氨酸是一种非必需氨基酸,在蛋白质合成、糖代谢和能量代谢中发挥重要作用。Thnsl2基因的表达和功能可能影响多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。

研究表明,Thnsl2基因的表达和功能与多种疾病相关。例如,研究发现Thnsl2基因的表达与女性性功能障碍(FSD)相关。在一项研究中,研究人员对33对性功能不一致的同卵双胞胎进行了全基因组DNA甲基化分析,发现Thnsl2基因中的两个CpG位点的甲基化水平与性功能指数(FSFI)总分和其六个子领域相关。这表明Thnsl2基因的甲基化可能影响女性性功能[1]。

此外,Thnsl2基因的表达和功能还与肥胖和脂肪分布相关。在一项全基因组关联研究中,研究人员发现Thnsl2基因与女性腹部脂肪分布相关。这项研究使用了来自4个基于人群的研究的5,560名女性和4,997名男性的腹部脂肪数据,发现Thnsl2基因中的一个SNP与女性内脏脂肪量相关,但在男性中未发现关联。这表明Thnsl2基因可能影响女性腹部脂肪的分布[2]。

Thnsl2基因的表达和功能还与骨代谢相关。在一项研究中,研究人员发现Thnsl2基因在骨瘤细胞中高表达,而骨瘤是一种罕见的间充质恶性肿瘤。进一步的研究发现,Thnsl2基因的敲低或抑制可以抑制骨瘤细胞的生长和迁移,并调节骨微环境。这表明Thnsl2基因可能参与骨瘤的发生和进展[3]。

此外,Thnsl2基因的表达和功能还与糖尿病相关。在一项研究中,研究人员发现Thnsl2基因在骨骼肌组织中呈双峰分布,这种分布模式可能与糖尿病相关。此外,Thnsl2基因的表达还与胰岛素抵抗相关[4]。

Thnsl2基因的表达和功能还与肝细胞癌(HCC)相关。在一项研究中,研究人员对HCC患者的全转录组进行了分析,发现Thnsl2基因的表达与HCC相关。此外,Thnsl2基因的剪接变异也被发现与HCC相关[5]。

Thnsl2基因的表达和功能还与肾上腺皮质癌(ACC)相关。在一项研究中,研究人员对ACC患者的转录组数据进行了分析,发现Thnsl2基因的剪接变异与ACC患者的预后相关[6]。

Thnsl2基因的表达和功能还与脂肪组织的DNA甲基化和基因表达相关。在一项研究中,研究人员发现Thnsl2基因的DNA甲基化水平与脂肪组织的基因表达和代谢特征相关。此外,Thnsl2基因的DNA甲基化还与肥胖、血脂和2型糖尿病相关[7]。

Thnsl2基因的表达和功能还与骨代谢相关。在一项研究中,研究人员发现Thnsl2基因的表达与骨代谢相关。此外,Thnsl2基因的表达还与骨丢失相关[8]。

Thnsl2基因的表达和功能可能影响多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。研究表明,Thnsl2基因的表达和功能与女性性功能障碍、肥胖、脂肪分布、骨代谢、糖尿病、肝细胞癌、肾上腺皮质癌和脂肪组织的DNA甲基化和基因表达相关。Thnsl2基因的研究有助于深入理解Thnsl2基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Burri, Andrea, Leupin, Myriam, Spector, Timothy, Marinova, Zoya. 2017. Differential DNA Methylation in Monozygotic Twins Discordant for Female Sexual Functioning. In The journal of sexual medicine, 14, 1357-1364. doi:10.1016/j.jsxm.2017.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28964710/
2. Sung, Y J, Pérusse, L, Sarzynski, M A, Rao, D C, Bouchard, C. 2015. Genome-wide association studies suggest sex-specific loci associated with abdominal and visceral fat. In International journal of obesity (2005), 40, 662-74. doi:10.1038/ijo.2015.217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26480920/
3. Meng, Tong, Huang, Runzhi, Jin, Jiali, Zhou, Wang, Song, Dianwen. . A comparative integrated multi-omics analysis identifies CA2 as a novel target for chordoma. In Neuro-oncology, 23, 1709-1722. doi:10.1093/neuonc/noab156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34214167/
4. Mason, Clinton C, Hanson, Robert L, Ossowski, Vicky, Krakoff, Jonathan, Bogardus, Clifton. 2011. Bimodal distribution of RNA expression levels in human skeletal muscle tissue. In BMC genomics, 12, 98. doi:10.1186/1471-2164-12-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21299892/
5. Zhang, Lu, Liu, Xiaoqiao, Zhang, Xuegong, Chen, Ronghua. 2015. Identification of important long non-coding RNAs and highly recurrent aberrant alternative splicing events in hepatocellular carcinoma through integrative analysis of multiple RNA-Seq datasets. In Molecular genetics and genomics : MGG, 291, 1035-51. doi:10.1007/s00438-015-1163-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26711644/
6. Lv, Jian, He, Yuan, Li, Lili, Wang, Zhihua. 2020. Alternative Splicing Events and Splicing Factors Are Prognostic in Adrenocortical Carcinoma. In Frontiers in genetics, 11, 918. doi:10.3389/fgene.2020.00918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33101358/
7. Volkov, Petr, Olsson, Anders H, Gillberg, Linn, Vaag, Allan, Ling, Charlotte. 2016. A Genome-Wide mQTL Analysis in Human Adipose Tissue Identifies Genetic Variants Associated with DNA Methylation, Gene Expression and Metabolic Traits. In PloS one, 11, e0157776. doi:10.1371/journal.pone.0157776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27322064/
8. Fox, Caroline S, Liu, Yongmei, White, Charles C, Cupples, L Adrienne, Borecki, Ingrid B. 2012. Genome-wide association for abdominal subcutaneous and visceral adipose reveals a novel locus for visceral fat in women. In PLoS genetics, 8, e1002695. doi:10.1371/journal.pgen.1002695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22589738/