Plekha8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plekha8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07517

品系全称

C57BL/6JCya-Plekha8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231999-Plekha8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plekha8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin homology domain containing, family A (phosphoinositide binding specific) member 8
基因别称
6330400G01,Fapp-2,Fapp2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164361.1 | Ensembl: ENSMUST00000119706
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~658 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plekha8(pleckstrin homology domain containing, family A (phosphoinositide binding specific), member 8)是一种编码富含脯氨酸的蛋白质的基因,该蛋白质包含一个pleckstrin同源结构域。pleckstrin同源结构域是一种常见于多种蛋白质中的结构域,参与调节细胞信号转导、细胞骨架组织、细胞粘附和细胞迁移等过程。Plekha8基因定位于人类18号染色体上。

Plekha8基因在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞骨架组织、细胞粘附、细胞迁移和细胞信号转导等。Plekha8基因编码的蛋白质主要定位于高尔基体,参与调节高尔基体中的蛋白质运输和分泌过程。此外,Plekha8基因还与一些疾病的发生和发展有关,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。

Plekha8基因与1,25-二羟基维生素D(1,25[OH]2D)水平有关。1,25[OH]2D是一种重要的维生素D代谢物,参与调节钙、磷酸盐和骨代谢。研究表明,Plekha8基因的遗传变异与血清1,25[OH]2D水平有关,并且Plekha8基因的遗传位点与1,25[OH]2D水平对膳食钙限制的反应有关[1]。

Plekha8基因与癌症的发生和发展有关。研究表明,Plekha8基因的表达与肝细胞癌的进展和预后有关。Plekha8基因的异常表达与肝细胞癌细胞的耐药性和化疗敏感性有关[2]。此外,Plekha8基因的表达与甲状腺癌的发生和发展也有关,Plekha8基因的遗传变异与甲状腺癌的易感性有关[3]。

Plekha8基因与细胞骨架组织有关。Plekha8基因编码的蛋白质可以与细胞骨架蛋白结合,参与调节细胞骨架的组装和重排,影响细胞形态和细胞运动[4]。

Plekha8基因与细胞信号转导有关。Plekha8基因编码的蛋白质可以与细胞信号分子结合,参与调节细胞信号转导通路,影响细胞生长、分化和凋亡等过程[5]。

综上所述,Plekha8基因在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞骨架组织、细胞粘附、细胞迁移和细胞信号转导等。Plekha8基因的遗传变异与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。深入研究Plekha8基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fleet, James C, Replogle, Rebecca A, Reyes-Fernandez, Perla, Clinkenbeard, Erica L, White, Kenneth E. 2015. Gene-by-Diet Interactions Affect Serum 1,25-Dihydroxyvitamin D Levels in Male BXD Recombinant Inbred Mice. In Endocrinology, 157, 470-81. doi:10.1210/en.2015-1786. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26587785/
2. Lee, Jiyeon, Hwang, Ji-Hyun, Chun, Harim, Choi, Jungmin, Kim, Lark Kyun. 2021. PLEKHA8P1 Promotes Tumor Progression and Indicates Poor Prognosis of Liver Cancer. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22147614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34299245/
3. Ruan, Xianhui, Tian, Mengran, Kang, Ning, Guo, Shicheng, Zheng, Xiangqian. 2021. Genome-wide identification of m6A-associated functional SNPs as potential functional variants for thyroid cancer. In American journal of cancer research, 11, 5402-5414. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34873468/
4. Pothukuchi, Prathyush, Agliarulo, Ilenia, Pirozzi, Marinella, D'Angelo, Giovanni, Parashuraman, Seetharaman. 2021. GRASP55 regulates intra-Golgi localization of glycosylation enzymes to control glycosphingolipid biosynthesis. In The EMBO journal, 40, e107766. doi:10.15252/embj.2021107766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34516001/
5. D'Angelo, Giovanni, Rega, Laura Rita, De Matteis, Maria Antonietta. 2012. Connecting vesicular transport with lipid synthesis: FAPP2. In Biochimica et biophysica acta, 1821, 1089-95. doi:10.1016/j.bbalip.2012.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22266015/