Gimap7-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gimap7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07512

品系全称

C57BL/6JCya-Gimap7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231932-Gimap7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gimap7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GTPase, IMAP family member 7
基因别称
IAN7,Ian3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146167.3 | Ensembl: ENSMUST00000052503
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1905 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GIMAP7,全称为GTPase immunity-associated protein 7,是免疫相关蛋白质GIMAP家族的成员之一。GIMAP蛋白是一类GTP酶,它们在免疫系统中发挥着重要作用。GIMAP7在多种免疫细胞中表达,包括T细胞和B细胞,并且参与调节免疫细胞的功能和存活。

GIMAP7在多种疾病中具有潜在的应用价值。在癌症研究中,GIMAP7的表达水平与多种癌症的预后和免疫治疗疗效相关。一项研究发现,GIMAP7在大多数肿瘤类型中的表达水平较低,并且与更好的生存状态相关[1]。此外,GIMAP7的表达水平与肿瘤微环境中CD8+和CD4+ T细胞的丰度呈正相关,这表明GIMAP7可能参与调节肿瘤免疫反应。GIMAP7还与免疫调节剂和免疫治疗标记物之间存在相关性,这进一步支持了其在免疫治疗中的潜在应用价值。

除了在癌症中的作用,GIMAP7还与多囊卵巢综合征(PCOS)相关。研究发现,GIMAP7在PCOS大鼠卵巢颗粒细胞中高表达,并且通过抑制音猬因子(SHH)信号通路促进氧化应激和细胞凋亡[4]。此外,GIMAP7的沉默可以降低PCOS大鼠的血糖水平和胰岛素抵抗指数,并改善其卵巢功能。

除了上述研究,GIMAP7还与其他疾病相关。例如,一项研究发现,GIMAP7在急性心肌梗死(AMI)患者的心肌组织中表达上调,并且与不良预后相关[5]。此外,GIMAP7还与精神疾病相关,一项研究发现,GIMAP7的表达水平与多种癌症的预后相关[9]。

综上所述,GIMAP7在免疫系统和多种疾病中发挥着重要作用。它在癌症、PCOS、AMI和精神疾病等方面具有潜在的应用价值。进一步研究GIMAP7的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qin, Yan, Liu, He, Huang, Xiaoliang, Li, Wei, Yang, Jianrong. 2022. GIMAP7 as a Potential Predictive Marker for Pan-Cancer Prognosis and Immunotherapy Efficacy. In Journal of inflammation research, 15, 1047-1061. doi:10.2147/JIR.S342503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35210811/
2. G Moreira, Thais, Gauthier, Christian D, Murphy, Liam, Kuchroo, Vijay, Weiner, Howard L. 2023. Nasal administration of anti-CD3 mAb (Foralumab) downregulates NKG7 and increases TGFB1 and GIMAP7 expression in T cells in subjects with COVID-19. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2220272120. doi:10.1073/pnas.2220272120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881624/
3. Cui, Liyuan, Shen, Yumei, Duan, Shanzhou, Yang, Wentao, Chen, Yongbing. 2023. GIMAP7 inhibits epithelial-mesenchymal transition and glycolysis in lung adenocarcinoma cells via regulating the Smo/AMPK signaling pathway. In Thoracic cancer, 15, 286-298. doi:10.1111/1759-7714.15150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38151913/
4. Xu, Anran, Fan, Yuanyuan, Liu, Song, Sun, Yanyan, Yang, Huijun. 2022. GIMAP7 induces oxidative stress and apoptosis of ovarian granulosa cells in polycystic ovary syndrome by inhibiting sonic hedgehog signalling pathway. In Journal of ovarian research, 15, 141. doi:10.1186/s13048-022-01092-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36581994/
5. Li, Xingda, He, Xueqi, Zhang, Yu, Yi, Lian, Chen, Wenjia. 2025. Uncovering Hippo pathway-related biomarkers in acute myocardial infarction via scRNA-seq binding transcriptomics. In Scientific reports, 15, 10368. doi:10.1038/s41598-025-94820-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40133574/
6. Yao, Yikun, Du Jiang, Ping, Chao, Brittany N, Simon, Anna Katharina, Lenardo, Michael J. 2022. GIMAP6 regulates autophagy, immune competence, and inflammation in mice and humans. In The Journal of experimental medicine, 219, . doi:10.1084/jem.20201405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35551368/
7. Usman, Muhammad, Ilyas, Amber, Hashim, Zehra, Zarina, Shamshad. 2019. Identification of GIMAP7 and Rabl3 as Putative Biomarkers for Oral Squamous Cell Carcinoma Through Comparative Proteomic Approach. In Pathology oncology research : POR, 26, 1817-1822. doi:10.1007/s12253-019-00775-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31748878/
8. Boitard, Simon, Paris, Cyriel, Sevane, Natalia, Bazi-Kabbaj, Kenza, Dunner, Susana. 2021. Gene Banks as Reservoirs to Detect Recent Selection: The Example of the Asturiana de los Valles Bovine Breed. In Frontiers in genetics, 12, 575405. doi:10.3389/fgene.2021.575405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33633776/
9. Xu, Ji-Li, Guo, Yong. 2021. Identification of Gene Loci That Overlap Between Mental Disorders and Poor Prognosis of Cancers. In Frontiers in psychiatry, 12, 678943. doi:10.3389/fpsyt.2021.678943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34262492/