Daglb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Daglb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07504

品系全称

C57BL/6JCya-Daglbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231871-Daglb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Daglb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
diacylglycerol lipase, beta
基因别称
E330036I19Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144915 | Ensembl: ENSMUST00000045593
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442032Mice homozygous for null mutations have a reduction in endocannabinoids in the brain and a decrease in adult neuronal proliferation in the hippocampus.
DAGLB,全称为二酰甘油脂酶β(Diacylglycerol lipase, beta),是一种重要的酶,参与调控细胞内的脂质代谢。DAGLB在脂肪细胞中高度表达,负责将二酰甘油(DAG)水解为游离脂肪酸和单酰甘油,这一过程是脂肪分解的关键步骤,对维持细胞内的脂质平衡至关重要。DAGLB的活性受多种因素的调控,包括激素、细胞信号通路和遗传变异等。

DAGLB在多种生理和病理过程中发挥重要作用。在肥胖症中,DAGLB的表达水平与脂肪组织的分布和功能密切相关。研究表明,DAGLB的表达水平与脂肪细胞的大小和数量相关,高表达水平的DAGLB可能导致脂肪细胞肥大和脂肪组织炎症,进而增加心血管代谢疾病的风险。然而,也有研究表明,DAGLB的表达水平与心血管代谢疾病的风险呈负相关,可能与其在脂肪分解和能量代谢中的作用有关[1]。

DAGLB还与癫痫的发生和发展有关。在儿童癫痫中,DAGLB的表达水平异常升高,可能参与调节神经元兴奋性和突触传递。此外,DAGLB还参与调节内源性大麻素信号通路,该通路在癫痫的发生和发展中发挥重要作用[3]。

DAGLB的表达水平与血脂水平密切相关。研究表明,DAGLB的表达水平与血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平呈负相关,高表达水平的DAGLB可能导致HDL-C水平降低,增加心血管疾病的风险。此外,DAGLB的表达水平还与甘油三酯(TG)水平呈正相关,高表达水平的DAGLB可能导致TG水平升高,增加心血管疾病的风险[2]。

DAGLB的表达水平与胃癌的发病风险和预后密切相关。研究表明,DAGLB的表达水平与胃癌的发病风险呈正相关,高表达水平的DAGLB可能增加胃癌的发病风险。此外,DAGLB的表达水平还与胃癌患者的预后相关,高表达水平的DAGLB可能预示着不良的预后[4]。

DAGLB的表达水平与急性髓系白血病(AML)的预后相关。研究表明,DAGLB的表达水平与AML患者的预后呈负相关,高表达水平的DAGLB可能预示着不良的预后。此外,DAGLB的表达水平还与AML患者的药物耐药性相关,高表达水平的DAGLB可能导致AML患者对化疗药物的耐药性增加[5]。

DAGLB的表达水平与乳腺癌的早期诊断相关。研究表明,DAGLB的表达水平与乳腺癌的发生和发展相关,高表达水平的DAGLB可能增加乳腺癌的发生风险。此外,DAGLB的表达水平还与乳腺癌的早期诊断相关,高表达水平的DAGLB可能预示着乳腺癌的发生[6]。

DAGLB的表达水平与肝细胞内大麻素类物质(如Δ9-THC)的代谢和转运相关。研究表明,DAGLB的表达水平与肝细胞内大麻素类物质的代谢和转运相关,高表达水平的DAGLB可能导致肝细胞内大麻素类物质的积累和代谢异常[7]。

DAGLB的表达水平与自闭症的发生和发展相关。研究表明,DAGLB的表达水平与自闭症的发生和发展相关,高表达水平的DAGLB可能导致自闭症的发生和发展[8]。

综上所述,DAGLB是一种重要的酶,参与调控细胞内的脂质代谢,并在多种生理和病理过程中发挥重要作用。DAGLB的表达水平与肥胖症、癫痫、血脂水平、胃癌、AML、乳腺癌、大麻素类物质代谢和自闭症的发生和发展相关。研究DAGLB的表达调控机制和功能有助于深入理解脂质代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Lam O, Rauch, Alexander, Mazzaferro, Eugenia, Kilpeläinen, Tuomas O, Loos, Ruth J F. 2021. Genome-wide discovery of genetic loci that uncouple excess adiposity from its comorbidities. In Nature metabolism, 3, 228-243. doi:10.1038/s42255-021-00346-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619380/
2. Zhou, Dan, Zhang, Dandan, Sun, Xiaohui, Shi, Yongyong, Lai, Maode. 2018. A novel variant associated with HDL-C levels by modifying DAGLB expression levels: An annotation-based genome-wide association study. In European journal of human genetics : EJHG, 26, 838-847. doi:10.1038/s41431-018-0108-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29476167/
3. Fu, Rao, Tang, Ying, Li, Wenfu, Bekker, Alex, Ye, Jiang-Hong. 2021. Endocannabinoid signaling in the lateral habenula regulates pain and alcohol consumption. In Translational psychiatry, 11, 220. doi:10.1038/s41398-021-01337-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854035/
4. Ni, Jing, Deng, Bin, Zhu, Meng, Ding, Yanbing, Jin, Guangfu. 2020. Integration of GWAS and eQTL Analysis to Identify Risk Loci and Susceptibility Genes for Gastric Cancer. In Frontiers in genetics, 11, 679. doi:10.3389/fgene.2020.00679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754194/
5. Xie, Kun-Ying, Wei, Jin. 2024. Prognostic analysis of SYTL4 in acute myeloid leukemia. In Translational cancer research, 13, 5995-6003. doi:10.21037/tcr-24-758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39697748/
6. Barbirou, Mouadh, Miller, Amanda A, Gafni, Erik, Boley, Nathan, Tonellato, Peter J. 2022. Evaluation of cfDNA as an early detection assay for dense tissue breast cancer. In Scientific reports, 12, 8458. doi:10.1038/s41598-022-12457-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35589867/
7. Huang, Huan, McIntosh, Avery L, Martin, Gregory G, Kier, Ann B, Schroeder, Friedhelm. 2018. Structural and Functional Interaction of Δ9-Tetrahydrocannabinol with Liver Fatty Acid Binding Protein (FABP1). In Biochemistry, 57, 6027-6042. doi:10.1021/acs.biochem.8b00744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30232874/
8. Goitia, Veronica, Oquendo, Marcial, Stratton, Robert. 2015. Case of 7p22.1 Microduplication Detected by Whole Genome Microarray (REVEAL) in Workup of Child Diagnosed with Autism. In Case reports in genetics, 2015, 212436. doi:10.1155/2015/212436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25893121/