Ints15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ints15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07503

品系全称

C57BL/6JCya-Ints15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231868-Ints15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ints15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07503) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrator complex subunit 15
基因别称
A630028N22,E130309D02Rik,Ents15
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172726 | Ensembl: ENSMUST00000046418
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442621Mice homozygous for a deletion in exon 2 are embryonic lethal while heterozygotes show severe ocular malformations, including persistence of fetal vasculature, chorioretinal atrophy, corneal opacity, cataract and optic nerve anomaly. Mice with a heterozygous or homozygous deletion in exon 6 exhibit milder eye phenotypes at a lower incidence.
Ints15,即Integrator complex subunit 15,是Integrator复合体中的一个亚基。Integrator复合体是一种转录后调控因子,参与RNA聚合酶II(Pol II)的转录终止过程。Ints15在基因表达调控中起着重要作用,其功能涉及RNA聚合酶II的终止、mRNA剪接以及眼部和脑部发育等生物学过程。

Ints15与Integrator复合体中的其他亚基协同作用,共同参与RNA聚合酶II的转录终止过程。Ints15与Ints13/14/10模块紧密结合,并与其他亚基相互作用,形成Integrator复合体。Ints15在转录终止过程中可能通过其独特的结构特征,如“蝎子尾巴”状的结构,帮助打开DRB敏感性诱导因子(DSIF)的DNA夹子,从而促进转录终止[1]。此外,Ints15还与Int-PP2A模块相互作用,进一步调控RNA聚合酶II的终止过程。

除了参与转录终止,Ints15还在mRNA剪接中发挥重要作用。研究发现,Ints15与Integrator复合体协同作用,调控小核RNA的3'端加工过程。Ints15的敲低会导致大量基因的错剪接,进而影响与眼部和脑部发育相关的基因表达[2]。此外,Ints15在人类诱导多能干细胞(iPS)细胞来源的神经祖细胞中,对于视网膜神经节细胞的轴突生长也具有关键作用。

Ints15的发现和研究为深入理解转录调控和基因表达调控提供了新的视角。Ints15的功能涉及RNA聚合酶II的转录终止、mRNA剪接以及眼部和脑部发育等生物学过程。Ints15的研究有助于揭示Integrator复合体在转录调控中的分子机制,为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fianu, Isaac, Ochmann, Moritz, Walshe, James L, Urlaub, Henning, Cramer, Patrick. 2024. Structural basis of Integrator-dependent RNA polymerase II termination. In Nature, 629, 219-227. doi:10.1038/s41586-024-07269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570683/
2. Azuma, Noriyuki, Yokoi, Tadashi, Tanaka, Taku, Handa, Hiroshi, Yamaguchi, Yuki. . Integrator complex subunit 15 controls mRNA splicing and is critical for eye development. In Human molecular genetics, 32, 2032-2045. doi:10.1093/hmg/ddad034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36851842/