Tmem184a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tmem184a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07494

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem184aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231832-Tmem184a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem184a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 184a
基因别称
Sdmg1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161548.1 | Ensembl: ENSMUST00000044002
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~1363 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem184a,也称为transmembrane protein 184a,是一种位于细胞膜上的蛋白质,具有未知的生物学功能。虽然其确切的生物学作用尚不完全清楚,但已有研究表明,Tmem184a可能与多种生物学过程相关,包括血管生成、炎症、细胞增殖和分化等。

在血管生成方面,Tmem184a被认为是一种肝素受体,可以结合肝素硫酸链,从而调节血管内皮生长因子(VEGF)与肝素硫酸蛋白多糖(HSPGs)之间的相互作用,进而影响VEGF受体(Vegfr2)依赖的血管生成过程。在斑马鱼胚胎发育过程中,Tmem184a的敲低会导致完整间段血管(ISVs)数量减少,类似于vegfr2b敲除突变体的表型,表明Tmem184a在血管形成过程中发挥重要作用[1]。

在炎症方面,Tmem184a的启动子区域与cg18705808相关,后者与新生儿甲基化水平和孕期PM2.5暴露相关。TMEM184A基因可能通过炎症途径参与PM2.5对生理的影响[4]。

在细胞增殖和分化方面,Tmem184a在发育中的小鼠睾丸中特异性表达,并在Sertoli细胞分化过程中发挥重要作用。Tmem184a的过表达可以导致雌性生殖嵴中的生殖细胞无法进入减数分裂,表明其在性别决定和分化过程中发挥重要作用[2][7]。

此外,Tmem184a还与某些疾病的发生发展相关。例如,在卵巢子宫内膜异位症中,TMEM184A基因的表达水平显著下调,可能与子宫内膜异位症的发病机制相关[3]。在幽门螺杆菌相关胃癌中,TMEM184A基因的表达水平也显著下调,可能是幽门螺杆菌感染导致胃癌发生的重要表观遗传学机制之一[6]。此外,TMEM184A基因还与血管肠梗阻的发生发展相关,可能与该疾病的病理机制相关[5]。

综上所述,Tmem184a是一种重要的细胞膜蛋白质,可能与血管生成、炎症、细胞增殖和分化等多种生物学过程相关,并参与某些疾病的发生发展。然而,目前对Tmem184a的研究还处于初步阶段,其确切的生物学功能和作用机制仍需进一步深入研究。

参考文献:
1. Field, Cassandra J, Perez, Alexis M, Samet, Taryn, Iovine, M Kathryn, Lowe-Krentz, Linda J. 2022. Involvement of transmembrane protein 184a during angiogenesis in zebrafish embryos. In Frontiers in physiology, 13, 845407. doi:10.3389/fphys.2022.845407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36117693/
2. Svingen, Terje, Beverdam, Annemiek, Bernard, Pascal, Sinclair, Andrew H, Koopman, Peter. . Sex-specific expression of a novel gene Tmem184a during mouse testis differentiation. In Reproduction (Cambridge, England), 133, 983-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616727/
3. Lei, Lei, Xu, Xinxin, Gong, Chengchen, Lin, Bowen, Li, Fang. 2023. Integrated analysis of genome-wide gene expression and DNA methylation profiles reveals candidate genes in ovary endometriosis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1093683. doi:10.3389/fendo.2023.1093683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033258/
4. Parikh, Milan N, Brokamp, Cole, Rasnick, Erika, Bowers, Katherine, Folger, Alonzo T. 2022. Epigenome-wide association of neonatal methylation and trimester-specific prenatal PM2.5 exposure. In Environmental epidemiology (Philadelphia, Pa.), 6, e227. doi:10.1097/EE9.0000000000000227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36249271/
5. Ji, Zhong, Du, Zhaohui, Zheng, Chuanming, Wang, Xing, Wang, Zhenjie. . Molecular characterization of vascular intestinal obstruction using whole-exome sequencing. In Annals of translational medicine, 10, 442. doi:10.21037/atm-22-1134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571423/
6. Wang, Huan, Li, Nian-Shuang, He, Cong, Lu, Nong-Hua, Hu, Yi. 2021. Discovery and Validation of Novel Methylation Markers in Helicobacter pylori-Associated Gastric Cancer. In Disease markers, 2021, 4391133. doi:10.1155/2021/4391133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34925643/
7. Svingen, Terje, Wilhelm, Dagmar, Combes, Alexander N, Sinclair, Andrew H, Koopman, Peter. . Ex vivo magnetofection: a novel strategy for the study of gene function in mouse organogenesis. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 238, 956-64. doi:10.1002/dvdy.21919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19301396/