Pilra-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pilra-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07490

品系全称

C57BL/6JCya-Pilraem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231805-Pilra-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pilra-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paired immunoglobin-like type 2 receptor alpha
基因别称
FDF03
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153510 | Ensembl: ENSMUST00000058897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2450529Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased increased alanine transferase, blood urea nitrogen, lactate dehydrogenase, neutrophils and mortality and altered liver morphology (massive hemorrhage, disorganized hepatic cords and karyolysis of hepatocytes) following treatment with LPS.
基因PILRA,也称为配对免疫球蛋白样类型2受体α(Paired immunoglobulin-like type 2 receptor alpha),是一种重要的免疫调节分子,属于免疫球蛋白超家族成员。PILRA在免疫系统中发挥关键作用,参与调节免疫细胞的功能和活性。PILRA的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、癌症和心血管疾病。

PILRA基因的突变和表达异常与阿尔茨海默病(AD)的风险和预后相关。研究发现,PILRA基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与AD的风险降低相关,尤其是在男性中,PILRA基因的某些突变可以降低携带APOE ε4等位基因的男性患AD的风险[3]。此外,PILRA基因的表达水平与AD患者脑组织中神经炎症和免疫细胞浸润的程度相关,提示PILRA可能通过调节神经炎症和免疫反应参与AD的病理过程[1,2,4,7]。

除了在神经退行性疾病中的作用,PILRA基因还与癌症的发生和发展相关。研究发现,PILRA基因的表达水平与多种癌症患者的预后相关,PILRA的高表达与某些癌症患者的较差预后相关[5]。此外,PILRA基因的表达水平与肿瘤组织中免疫细胞的浸润程度相关,提示PILRA可能通过调节肿瘤免疫微环境参与癌症的发生和发展[5]。

PILRA基因还与心血管疾病相关。研究发现,PILRA基因的表达水平与心房颤动(AF)的发生和发展相关,PILRA基因的高表达与AF患者的较差预后相关[6]。此外,PILRA基因的表达水平与心血管疾病患者免疫细胞的浸润程度相关,提示PILRA可能通过调节心血管疾病患者的免疫反应参与疾病的发生和发展[6]。

综上所述,基因PILRA是一种重要的免疫调节分子,参与调节免疫细胞的功能和活性。PILRA的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括神经退行性疾病、癌症和心血管疾病。进一步研究PILRA的生物学功能和作用机制,有助于深入理解免疫调节在疾病发生和发展中的作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Schwartzentruber, Jeremy, Cooper, Sarah, Liu, Jimmy Z, Beltrao, Pedro, Bassett, Andrew. 2021. Genome-wide meta-analysis, fine-mapping and integrative prioritization implicate new Alzheimer's disease risk genes. In Nature genetics, 53, 392-402. doi:10.1038/s41588-020-00776-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589840/
2. Smith, Amy M, Davey, Karen, Tsartsalis, Stergios, Owen, David R, Matthews, Paul M. 2021. Diverse human astrocyte and microglial transcriptional responses to Alzheimer's pathology. In Acta neuropathologica, 143, 75-91. doi:10.1007/s00401-021-02372-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34767070/
3. Lehrer, Steven, Rheinstein, Peter. 2024. The paired immunoglobulin-like type 2 receptor alpha (PILRA) gene polymorphism rs1859788 reduces risk of Alzheimer's Disease in men homozygous for the ApoE ε4 allele. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-4798019/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39149451/
4. Lopatko Lindman, Karin, Jonsson, Caroline, Weidung, Bodil, Elgh, Fredrik, Lövheim, Hugo. 2022. PILRA polymorphism modifies the effect of APOE4 and GM17 on Alzheimer's disease risk. In Scientific reports, 12, 13264. doi:10.1038/s41598-022-17058-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35918447/
5. Li, Qiao, Yang, Zhirong, He, Xiaoyan, Yang, Xin. 2023. Comprehensive analysis of PILRΑ's association with the prognosis, tumor immune infiltration, and immunotherapy in pan-cancer. In Scientific reports, 13, 14334. doi:10.1038/s41598-023-41649-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37652967/
6. Shi, Weihua, Li, Xiaoli, Su, Yongxing, Zhong, Guoqiang, Jiang, Zhiyuan. 2023. PILRA is associated with immune cells infiltration in atrial fibrillation based on bioinformatics and experiment validation. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1082015. doi:10.3389/fcvm.2023.1082015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37396579/
7. Patel, T, Brookes, K J, Turton, J, Hardy, J, Morgan, K. 2018. Whole-exome sequencing of the BDR cohort: evidence to support the role of the PILRA gene in Alzheimer's disease. In Neuropathology and applied neurobiology, 44, 506-521. doi:10.1111/nan.12452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29181857/