Ssh1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ssh1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07474

品系全称

C57BL/6JCya-Ssh1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231637-Ssh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ssh1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07474) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
slingshot protein phosphatase 1
基因别称
Gm1394,Gm1395,SSH-1,SSH-1L
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198109 | Ensembl: ENSMUST00000159592
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ssh1,也称为slingshot protein phosphatase 1,是一种重要的蛋白质磷酸酶,参与细胞骨架的动态调节。Ssh1通过去磷酸化和激活肌动蛋白切割蛋白cofilin来调节肌动蛋白丝的动态变化。cofilin是一种肌动蛋白切割蛋白,通过切割肌动蛋白丝来调节细胞骨架的动态变化。Ssh1的活性受到多种因素的调节,包括胰岛素受体底物4(IRS4)、血管紧张素II(Ang II)和NOD1信号通路等。

Ssh1在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、胃癌和结直肠癌。在HCC中,Ssh1的表达上调与患者的预后不良相关。Ssh1的过度表达可以促进HCC的进展和转移,并抑制CD8+ T细胞的浸润和细胞毒性,从而导致抗肿瘤免疫微环境的抑制和抗PD-1治疗的抵抗[1]。在胃癌中,Ssh1的表达上调与肿瘤的发生和发展相关。Ssh1的过度表达可以促进胃癌细胞的迁移和侵袭,并调节细胞骨架的动态变化[2]。在结直肠癌中,Ssh1的表达上调与患者的预后不良相关。Ssh1的过度表达可以促进结直肠癌的进展和转移,并调节细胞骨架的动态变化[3]。

此外,Ssh1还与一些遗传性疾病相关,如散发型浅表性光化性角化病(DSAP)。在DSAP患者中,Ssh1的基因突变可以导致细胞骨架的失调,从而影响皮肤细胞的正常功能[4]。Ssh1还与心脏发育相关,可以调节心肌细胞的成熟和肌丝的形成[5]。此外,Ssh1还具有F-actin稳定和捆绑活性,可以调节肌动蛋白丝的动态变化和组织形态的发生[6]。最后,Ssh1可以抑制血管紧张素II诱导的血管肥厚和纤维化,从而保护血管系统的稳定和功能[7]。此外,Ssh1还可以调节NOD1信号通路,影响细胞骨架的动态变化和先天免疫反应[8]。

综上所述,Ssh1是一种重要的蛋白质磷酸酶,参与细胞骨架的动态调节和多种生物学过程。Ssh1在多种癌症和遗传性疾病中发挥重要作用,并与其他生物学过程相关。因此,Ssh1是一个非常有潜力的治疗靶点,可以用于治疗多种疾病。

参考文献:
1. Cai, Ning, Cheng, Kun, Ma, Yue, Chen, Jinhong, Zhang, Wanguang. 2024. Targeting MMP9 in CTNNB1 mutant hepatocellular carcinoma restores CD8+ T cell-mediated antitumour immunity and improves anti-PD-1 efficacy. In Gut, 73, 985-999. doi:10.1136/gutjnl-2023-331342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123979/
2. Daryabari, Seyedeh Saideh, Safaralizadeh, Reza, Hosseinpourfeizi, Mohammadali, Moaddab, Yaghoub, Shokouhi, Behrooz. . Overexpression of SSH1 in gastric adenocarcinoma and its correlation with clinicopathological features. In Journal of gastrointestinal oncology, 9, 728-733. doi:10.21037/jgo.2018.03.09. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30151269/
3. Song, Xiangping, Xie, Di, Xia, Xiao, Wang, Kangtao, Pei, Haiping. 2020. Role of SSH1 in colorectal cancer prognosis and tumor progression. In Journal of gastroenterology and hepatology, 35, 1180-1188. doi:10.1111/jgh.15001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32020663/
4. Zhang, Zhenghua, Niu, Zhenmin, Yuan, Wentao, Zheng, Zhizhong, Huang, Wei. . Fine mapping and identification of a candidate gene SSH1 in disseminated superficial actinic porokeratosis. In Human mutation, 24, 438. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15459975/
5. Homma, Yuta, Kanno, Shin-Ichiro, Sasaki, Kazutaka, Ohashi, Kazumasa, Mizuno, Kensaku. 2014. Insulin receptor substrate-4 binds to Slingshot-1 phosphatase and promotes cofilin dephosphorylation. In The Journal of biological chemistry, 289, 26302-26313. doi:10.1074/jbc.M114.565945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25100728/
6. Lai, Shiue-Wei, Cheng, Yi-Chiao, Huang, Wen-Chien, Lee, Wei-Hwa, Chen, Ming-Yao. 2023. Dysregulated expression of slingshot protein phosphatase 1 (SSH1) disrupts circadian rhythm and WNT signaling associated to hepatocellular carcinoma pathogenesis. In Aging, 15, 11033-11051. doi:10.18632/aging.205064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37837551/
7. Fukuda, Ryuichi, Gunawan, Felix, Ramadass, Radhan, Graumann, Johannes, Stainier, Didier Y R. 2019. Mechanical Forces Regulate Cardiomyocyte Myofilament Maturation via the VCL-SSH1-CFL Axis. In Developmental cell, 51, 62-77.e5. doi:10.1016/j.devcel.2019.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31495694/
8. Kurita, Souichi, Gunji, Emi, Ohashi, Kazumasa, Mizuno, Kensaku. . Actin filaments-stabilizing and -bundling activities of cofilin-phosphatase Slingshot-1. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 12, 663-76. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17535256/