Sdad1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdad1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07456

品系全称

C57BL/6JCya-Sdad1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231452-Sdad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdad1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07456) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SDA1 domain containing 1
基因别称
4931421J16
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172713.2 | Ensembl: ENSMUST00000031364
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2140779Mice homozygous for ENU-induced alleles Dmp1m1Btlr, Sdad1m1Btlr, and Ptpn11m1Btlr exhibit decreased bone mineral density and short tibia.
SDAD1,全称为SDA1 domain containing 1,是一种人类基因,编码一种蛋白质。该基因位于4号染色体上,其表达在多种细胞类型和生物过程中发挥作用。SDAD1基因编码的蛋白质包含一个SDA1结构域,这是一种在多种蛋白质中保守的结构域,通常与蛋白质的相互作用和功能调控有关。

SDAD1基因在结肠癌的发生发展中发挥着重要作用。一项研究[1]表明,SDAD1是miR-378的直接靶基因,miR-378在结肠癌组织和细胞系中表达下调。过表达miR-378可以抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制上皮-间质转化(EMT)。此外,SDAD1的敲低也可以抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这些结果表明,SDAD1在结肠癌的恶性转化中起着促进的作用。

除了在结肠癌中的作用,SDAD1基因在其他生物学过程中也有研究。例如,SDAD1基因在鱼类的卵母细胞中特异性表达[2]。此外,SDAD1基因的表达与过敏性鼻炎的发生相关[3,6]。研究表明,4q21染色体上的一个包含SDAD1基因和CXC趋化因子基因的基因座与过敏性鼻炎的易感性相关。

在心脏疾病中,SDAD1基因的表达也受到调控。一项研究[4]发现,长链非编码RNA SNHG7可以通过稳定SDAD1 mRNA的表达来促进心脏肥厚。此外,SDAD1基因的表达与高血压的发生相关[5]。研究发现,TSR2基因的表达与高血压的发生相关,并且TSR2基因的敲低可以降低高血压相关基因的表达。

综上所述,SDAD1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。它在结肠癌的发生发展中起着促进的作用,并且在心脏疾病和过敏性鼻炎中也有关联。这些研究结果为SDAD1基因的功能研究和相关疾病的机制研究提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Zeng, Mingxi, Zhu, Linlin, Li, Liangping, Kang, Changming. 2017. miR-378 suppresses the proliferation, migration and invasion of colon cancer cells by inhibiting SDAD1. In Cellular & molecular biology letters, 22, 12. doi:10.1186/s11658-017-0041-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28725241/
2. Gautier, Aude, Le Gac, Florence, Lareyre, Jean-Jacques. 2010. The gsdf gene locus harbors evolutionary conserved and clustered genes preferentially expressed in fish previtellogenic oocytes. In Gene, 472, 7-17. doi:10.1016/j.gene.2010.10.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21047546/
3. Zhang, Jian, Noguchi, Emiko, Migita, Ohsuke, Shibasaki, Masanao, Arinami, Tadao. . Association of a haplotype block spanning SDAD1 gene and CXC chemokine genes with allergic rhinitis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 115, 548-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15753903/
4. Jing, Ling, Li, Shuang, Wang, Jingyao, Zhang, Guowei. 2019. Long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 7 facilitates cardiac hypertrophy via stabilization of SDA1 domain containing 1 mRNA. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15089-15097. doi:10.1002/jcb.28770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31026094/
5. Meng, Ling-Bing, Hu, Gai-Feng, Lv, Tingting, Liu, Lianfeng, Zhang, Ping. 2024. Higher expression of TSR2 aggravating hypertension via the PPAR signaling pathway. In Aging, 16, 8980-8997. doi:10.18632/aging.205852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814181/
6. Sio, Yang Yie, Shi, Ping, Say, Yee-How, Chew, Fook Tim. 2021. Functional variants in the chromosome 4q21 locus contribute to allergic rhinitis risk by modulating the expression of N-acylethanolamine acid amidase. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 52, 127-136. doi:10.1111/cea.13883. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33866639/