Tmprss11d-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmprss11d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07451

品系全称

C57BL/6JCya-Tmprss11dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231382-Tmprss11d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmprss11d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protease, serine 11d
基因别称
AST,AsP
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145561.2 | Ensembl: ENSMUST00000031175
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~678 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385221Aged female mice homozygous for a knock-in allele exhibit increased lymphoma incidence.
TMPRSS11D,也称为人类气道类胰蛋白酶样蛋白酶(HAT),是一种重要的丝氨酸蛋白酶。它属于II型跨膜丝氨酸蛋白酶(TTSPs)家族,这些蛋白酶在生理和病理过程中发挥着多种功能,包括在呼吸道疾病中的作用。TMPRSS11D通过切割其四个主要已知的底物,在细胞表面蛋白酶解事件中发挥作用,影响上皮细胞在细胞周围和细胞外环境中的特定反应,包括炎症细胞因子的产生、炎症细胞的募集或抗凝过程[4]。

TMPRSS11D在SARS-CoV-2感染中起着关键作用。研究表明,TMPRSS11D和其他宿主蛋白酶,如TMPRSS2,介导了SARS-CoV-2的蛋白酶解激活和SARS-CoV-2依赖性感染途径[1]。此外,TMPRSS11D与COVID-19相关的基因已被证实与全球认知功能的下降有关[2]。研究发现,TMPRSS11D的表达水平受到表观遗传修饰、感染时的共病、药物使用和不良习惯等因素的影响[3]。

TMPRSS11D在呼吸道疾病中的作用也得到了研究。研究表明,TMPRSS11D的表达与呼吸系统疾病的发展有关,例如在慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘患者中,TMPRSS11D的表达水平升高[4]。此外,TMPRSS11D还与呼吸道上皮细胞中SARS-CoV-2共受体表达的增加有关,这表明氧气补充可能是COVID-19的一个潜在风险因素[6]。

TMPRSS11D在其他生物学过程中也发挥着重要作用。研究发现,TMPRSS11D在妊娠小鼠子宫腔上皮细胞中的表达随植入前后的变化而变化,这表明它在子宫受容性的建立中发挥着重要作用[5]。此外,TMPRSS11D与身体质量指数(BMI)相关,这表明它在肥胖的发生中可能发挥着作用[7]。

TMPRSS11D在肩袖撕裂的脂肪浸润过程中也发挥着重要作用。研究发现,TMPRSS11D是肩袖撕裂脂肪浸润过程中的关键基因之一,与炎症反应、衰老、对脂多糖的反应和免疫反应等生物学过程密切相关[8]。

综上所述,TMPRSS11D是一种重要的丝氨酸蛋白酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。它参与了SARS-CoV-2感染、呼吸道疾病、认知功能下降、肥胖和肩袖撕裂脂肪浸润等生物学过程。对TMPRSS11D的研究有助于深入理解其在各种疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Renteria, Axel E, Mfuna Endam, Leandra, Adam, Damien, Gallo, Stefania, Desrosiers, Martin. . Azithromycin Downregulates Gene Expression of IL-1β and Pathways Involving TMPRSS2 and TMPRSS11D Required by SARS-CoV-2. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 63, 707-709. doi:10.1165/rcmb.2020-0285LE. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32857620/
2. Acharya, Vibha, Fan, Kang-Hsien, Snitz, Beth E, Feingold, Eleanor, Kamboh, Mohammed Ilyas. 2023. Meta-analysis of age-related cognitive decline reveals a novel locus for the attention domain and implicates a COVID-19-related gene for global cognitive function. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 19, 5010-5022. doi:10.1002/alz.13064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37089073/
3. Kucher, A N, Babushkina, N P, Sleptcov, A A, Nazarenko, M S. 2021. Genetic Control of Human Infection with SARS-CoV-2. In Russian journal of genetics, 57, 627-641. doi:10.1134/S1022795421050057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34248311/
4. Menou, Awen, Duitman, JanWillem, Flajolet, Pauline, Mailleux, Arnaud André, Crestani, Bruno. 2017. Human airway trypsin-like protease, a serine protease involved in respiratory diseases. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 312, L657-L668. doi:10.1152/ajplung.00509.2016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28235951/
5. Xiao, Shuo, Diao, Honglu, Zhao, Fei, He, Naya, Ye, Xiaoqin. 2013. Differential gene expression profiling of mouse uterine luminal epithelium during periimplantation. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 21, 351-62. doi:10.1177/1933719113497287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23885106/
6. Myti, Despoina, Gunjak, Miša, Casado, Francisco, Seeger, Werner, Morty, Rory E. 2020. Elevated FiO2 increases SARS-CoV-2 co-receptor expression in respiratory tract epithelium. In American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 319, L670-L674. doi:10.1152/ajplung.00345.2020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32878480/
7. Wu, Jingyun, Wang, Mimi, Han, Limin, Zhang, Yonghong, Mo, Xingbo. 2022. RNA modification-related variants in genomic loci associated with body mass index. In Human genomics, 16, 25. doi:10.1186/s40246-022-00403-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35879730/
8. Hu, Pengfei, Jiang, Lifeng, Wu, Lidong. 2019. Identify differential gene expressions in fatty infiltration process in rotator cuff. In Journal of orthopaedic surgery and research, 14, 158. doi:10.1186/s13018-019-1182-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31138249/