Cwh43-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cwh43-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07445

品系全称

C57BL/6JCya-Cwh43em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231293-Cwh43-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cwh43-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell wall biogenesis 43 C-terminal homolog
基因别称
C130090K23Rik,imds-60
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181323.2 | Ensembl: ENSMUST00000031040
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~621 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444131Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Cwh43,全称为Cell Wall Biogenesis 43 C-Terminal Homolog,是一种在真核生物中广泛表达的基因。Cwh43在细胞壁生物合成、细胞分裂、细胞周期调控、细胞代谢和细胞应激反应等生物学过程中发挥着重要作用。Cwh43的表达和功能受到多种因素的调控,包括营养环境、细胞内信号通路和基因突变等。

Cwh43在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括结直肠癌、正常压力脑积水、溃疡性结肠炎等。在结直肠癌中,Cwh43的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Cwh43的表达水平降低与结直肠癌患者的预后不良相关。此外,Cwh43的表达水平降低还与结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强相关。在正常压力脑积水中,Cwh43的突变或缺失与疾病的发生密切相关。研究发现,Cwh43的突变或缺失导致L1CAM的表达降低,进而导致脑积水等神经发育缺陷。在溃疡性结肠炎中,Cwh43的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,Cwh43的表达水平降低与溃疡性结肠炎患者的预后不良相关。

Cwh43的研究不仅有助于深入理解细胞壁生物合成、细胞分裂、细胞周期调控、细胞代谢和细胞应激反应等生物学过程的机制,还为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

1. 在结直肠癌中,Cwh43的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Cwh43的表达水平降低与结直肠癌患者的预后不良相关。此外,Cwh43的表达水平降低还与结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强相关[1]。

2. 在正常压力脑积水中,Cwh43的突变或缺失与疾病的发生密切相关。研究发现,Cwh43的突变或缺失导致L1CAM的表达降低,进而导致脑积水等神经发育缺陷[2,3,5]。

3. 在溃疡性结肠炎中,Cwh43的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,Cwh43的表达水平降低与溃疡性结肠炎患者的预后不良相关[4]。

综上所述,Cwh43在细胞壁生物合成、细胞分裂、细胞周期调控、细胞代谢和细胞应激反应等生物学过程中发挥着重要作用。Cwh43在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括结直肠癌、正常压力脑积水、溃疡性结肠炎等。Cwh43的研究不仅有助于深入理解细胞壁生物合成、细胞分裂、细胞周期调控、细胞代谢和细胞应激反应等生物学过程的机制,还为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Cheng-Chin, Tsai, Kuei-Yen, Lee, Ai-Wei, Batzorig, Uyanga, Chang, Yu-Jia. 2023. CWH43 Is a Novel Tumor Suppressor Gene with Negative Regulation of TTK in Colorectal Cancer. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242015262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37894942/
2. Yang, Dejun, Yang, Hongwei, Luiselli, Gabrielle, Carroll, Rona S, Johnson, Mark D. . Increased plasmin-mediated proteolysis of L1CAM in a mouse model of idiopathic normal pressure hydrocephalus. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2010528118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380733/
3. Tipton, Philip W, Atik, Merve, Soto-Beasley, Alexandra I, Ross, Owen, Graff-Radford, Neill. 2023. CWH43 Variants Are Associated With Disease Risk and Clinical Phenotypic Measures in Patients With Normal Pressure Hydrocephalus. In Neurology. Genetics, 9, e200086. doi:10.1212/NXG.0000000000200086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37476022/
4. Xie, Yang, Li, Jun, Tao, Qing, Chen, Youxiang, Zeng, Chunyan. 2024. Identification of subclusters and prognostic genes based on GLS-associated molecular signature in ulcerative colitis. In Scientific reports, 14, 13102. doi:10.1038/s41598-024-63891-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38849409/
5. Yang, Hong Wei, Lee, Semin, Berry, Bethany C, Park, Peter J, Johnson, Mark D. 2023. A role for mutations in AK9 and other genes affecting ependymal cells in idiopathic normal pressure hydrocephalus. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2300681120. doi:10.1073/pnas.2300681120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38100419/