Ablim2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ablim2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07435

品系全称

C57BL/6JCya-Ablim2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231148-Ablim2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ablim2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07435) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
actin-binding LIM protein 2
基因别称
C230091L11
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177696 | Ensembl: ENSMUST00000129347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ablim2基因,也称为Actin binding LIM protein 2,是一种在多种生物学过程中发挥关键作用的基因。Ablim2基因编码的蛋白质含有四个LIM结构域和一个C端VHP结构域,这些结构域使其能够与肌动蛋白细胞骨架结合,并参与细胞信号传导途径。Ablim2基因在脊椎动物中高度保守,其同源序列在鱼和青蛙中均有发现。Ablim2基因在多种组织中表达,包括心脏、肺、肝和脑/小脑,在胎儿肝、中枢神经系统(CNS)和脊髓中也表达。

Ablim2基因在神经系统中发挥重要作用,被认为是神经元正常功能所必需的。研究表明,Ablim2基因在小鼠胚胎中表达量最高,提示其在神经系统发育中具有重要作用。此外,Ablim2基因在成体大鼠和小鼠的脑和眼睛中表达量也较高,进一步证实了其在神经系统中的作用。

Ablim2基因的mRNA存在两种异构体,分别为a和b,分别包含20个外显子和18个外显子。两种异构体的5'-非翻译区(5'-UTR)长度在不同物种中有所不同,大鼠和小鼠的5'-UTR长度为127个碱基对,而人类的5'-UTR长度为65个碱基对。Ablim2基因的polyadenylation位点在大鼠和人类中位于停止密码子下游682个碱基对处,在小鼠中位于停止密码子下游684个碱基对处。

Ablim2基因的启动子区域富含脑和CNS特异性转录因子的结合位点,表明其表达受到脑和CNS特异性转录因子的调控。Ablim2基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、microRNA和长非编码RNA等。

Ablim2基因的突变或表达异常与多种疾病相关,包括肿瘤、神经系统疾病和炎症性疾病。例如,Ablim2基因在肺腺癌脑转移中表达下调,而其上游基因pri-miR-95和miR-95-3p表达上调,提示Ablim2基因可能通过调控miR-95-3p的表达参与肺腺癌脑转移的发生[7]。此外,Ablim2基因在低风险神经母细胞瘤(NB)患者中表达下调,提示其在NB的发生发展中具有重要作用[8]。

综上所述,Ablim2基因是一种在多种生物学过程中发挥关键作用的基因,其表达受到多种因素的调控,并与多种疾病相关。Ablim2基因的研究有助于深入理解其在神经系统发育和功能中的作用,以及其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Klimov, Eugene, Rud'ko, Olga, Rakhmanaliev, Elian, Sulimova, Galina. . Genomic organisation and tissue specific expression of ABLIM2 gene in human, mouse and rat. In Biochimica et biophysica acta, 1730, 1-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16005990/
2. Yang, Zhiyuan, Hu, Fuyan. 2018. Investigation of gene evolution in vertebrate genome reveals novel insights into spine study. In Gene, 679, 360-368. doi:10.1016/j.gene.2018.09.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30218752/
3. Zhang, Pan, Perez, Olivia C, Southey, Bruce R, Pradhan, Amynah A, Rodriguez-Zas, Sandra L. 2021. Alternative Splicing Mechanisms Underlying Opioid-Induced Hyperalgesia. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680965/
4. Krupp, Markus, Weinmann, Arndt, Galle, Peter R, Teufel, Andreas. . Actin binding LIM protein 3 (abLIM3). In International journal of molecular medicine, 17, 129-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16328021/
5. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
6. Elagib, Kamaleldin E, Brock, Ashton, Clementelli, Cara M, Iancu-Rubin, Camelia, Goldfarb, Adam N. 2022. Relieving DYRK1A repression of MKL1 confers an adult-like phenotype to human infantile megakaryocytes. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI154839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35925681/
7. Hwang, Su Jin, Lee, Hye Won, Kim, Hye Ree, Joo, Kyeung Min, Kim, Hyeon Ho. . Overexpression of microRNA-95-3p suppresses brain metastasis of lung adenocarcinoma through downregulation of cyclin D1. In Oncotarget, 6, 20434-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25971210/
8. Liang, Zhuo-Zhi, Zhang, Yi-Xin, Zhu, Rui-Mei, Tang, Lu-Ying, Ren, Ze-Fang. 2021. Identification of epigenetic modifications mediating the antagonistic effect of selenium against cadmium-induced breast carcinogenesis. In Environmental science and pollution research international, 29, 22056-22068. doi:10.1007/s11356-021-17355-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34773240/