Gbx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gbx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07421

品系全称

C57BL/6JCya-Gbx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231044-Gbx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gbx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07421) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gastrulation brain homeobox 1
基因别称
Gbx-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015739.2 | Ensembl: ENSMUST00000088311
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~966 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95667Mice homozygous for null alleles exhibit abnormal locomotor behavior affecting hindlimbs and neuron abnormalities. Neuronal abnormalities have been reported in some mice for motor neurons and GABAergic neurons and for proprioceptive sensory axons.
基因Gbx1是一种属于Gbx家族的转录因子,编码一个高度保守的60个氨基酸DNA结合域。Gbx家族包括两个密切相关蛋白GBX1和GBX2。这两个蛋白在发育过程中在多个区域共同表达,包括前脑、前脑和脊髓。然而,Gbx1和Gbx2在前脑和脊髓中的表达存在时空差异。Gbx2在定位中脑/后脑边界和前脑的发育中起着关键作用,而基因靶向实验表明Gbx1在脊髓中对于正常运动至关重要[1]。

在发育过程中,Gbx1的表达模式是动态的。在胚胎发育的第7.75天,Gbx1的转录本首次在后脑中被检测到。随后,Gbx1的表达在前脑、后脑(菱脑节2至7)、脊髓、视泡和腹侧前脑中均可检测到。有趣的是,与早期斑马鱼发育中gbx1的表达模式不同,Gbx1在斑马鱼中的表达并没有观察到在中脑/后脑边界(MHB)上的表达。这表明在哺乳动物和鱼类之间可能存在一个进化上的转换:在哺乳动物中,Gbx2参与MHB原基的早期特异性,而在斑马鱼中,gbx1取代了gbx2的作用[2]。

Gbx1的表达模式表明,它在中枢神经系统(CNS)的发育中起着重要作用。Gbx1首先在原肠胚形成过程中表达,随后在CNS中表现出动态的表达模式,包括菱脑节3和5、视泡和内侧神经节隆起。此外,Gbx1的表达并不在Gbx2纯合子缺失胚胎中被上调,这表明Gbx1和Gbx2在它们共同表达的区域内可能存在潜在的遗传冗余,包括原始条纹、神经管室区和内侧神经节隆起[3]。

除了在中枢神经系统的发育中发挥作用外,Gbx1还与DNA结合,靶向TAATTA基序。Gbx1的DNA结合域中的某些残基,如Glu17和Arg52,形成盐桥,这对于DNA结合至关重要。然而,核磁共振(NMR)研究表明,DNA结合到Gbx1上会导致动态的局部多态性,包括Glu17-Arg52盐桥的断裂。这些动态变化有助于Gbx1与DNA结合并调节基因表达[4]。

Gbx1的表达还受到其他因素的影响,例如视黄酸。在鸡胚胎中,Gbx1的表达在皮肤和肠道粘液上皮中都有检测到。当皮肤与视黄酸一起培养时,Gbx1的表达在表皮中显著增加,这表明Gbx1可能参与调节上皮的分化和转分化,并控制上皮的形态。此外,Gbx1的表达在羽毛原基形成过程中增加,而视黄酸处理可以抑制羽毛原基的形成并促进表皮向粘液上皮的转分化[5][6]。

总的来说,Gbx1是一种重要的转录因子,在哺乳动物和鱼类中的发育过程中发挥着关键作用。Gbx1的表达模式表明它在CNS的发育中起着重要作用,尤其是在脊髓中。此外,Gbx1还与DNA结合并调节基因表达,其表达受到多种因素的影响,包括视黄酸。Gbx1的研究有助于我们更好地理解发育生物学和基因表达调控的机制。

参考文献:
1. Villalon, Eric, Schulz, David J, Waters, Samuel T. . Real-time PCR quantification of gene expression in embryonic mouse tissue. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1092, 81-94. doi:10.1007/978-1-60327-292-6_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24318815/
2. Rhinn, Muriel, Lun, Klaus, Werner, Michaela, Simeone, Antonio, Brand, Michael. . Isolation and expression of the homeobox gene Gbx1 during mouse development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 229, 334-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14745958/
3. Waters, Samuel T, Wilson, Catherine P, Lewandoski, Mark. . Cloning and embryonic expression analysis of the mouse Gbx1 gene. In Gene expression patterns : GEP, 3, 313-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12799077/
4. Proudfoot, Andrew, Geralt, Michael, Elsliger, Marc-Andre, Wüthrich, Kurt, Serrano, Pedro. 2016. Dynamic Local Polymorphisms in the Gbx1 Homeodomain Induced by DNA Binding. In Structure (London, England : 1993), 24, 1372-1379. doi:10.1016/j.str.2016.05.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27396829/
5. Obinata, A, Akimoto, Y, Omoto, Y, Hirano, H. . Increase in expression of the homeobox gene, GBX1, in retinol-induced epidermal mucous metaplasia. In Biochemical and biophysical research communications, 280, 1055-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162634/
6. Obinata, Akiko, Akimoto, Yoshihiro. 2012. Effects of retinoic acid and Gbx1 on feather-bud formation and epidermal transdifferentiation in chick embryonic cultured dorsal skin. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 241, 1405-12. doi:10.1002/dvdy.23834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22826214/