Nup42-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nup42-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07420

品系全称

C57BL/6JCya-Nup42em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-231042-Nup42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup42-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 42
基因别称
CG1,NLP-1,Nlp1,Nupl2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153092.4 | Ensembl: ENSMUST00000049887
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~723 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nup42是核孔复合物(NPC)的一个组成部分,核孔复合物是细胞核膜上的一种大型蛋白质复合物,负责核质和细胞质之间的物质交换,包括mRNA和蛋白质的运输。Nup42含有核孔蛋白的典型特征——富含苯丙氨酸和甘氨酸的重复序列(FG重复),这些序列是运输受体结合的位点。在细胞核的核质侧,Nup42与Gle1协同作用,参与mRNA的核输出过程。此外,Nup42还与细胞分裂过程中细胞板的形成有关[1]。

在多种真核细胞中,Nup42与RNA输出相关蛋白Dbp5的RNA依赖性ATP酶活性密切相关。Dbp5是DEAD-box家族的一员,负责mRNA-核糖核蛋白颗粒(mRNP)的核输出。研究发现,inositol hexakisphosphate(InsP6)和NPC相关的Gle1蛋白可以激活Dbp5的RNA依赖性ATP酶活性。在ipk1 nup42突变体中,由于InsP6的产生和Gle1的定位缺陷,导致mRNA输出和细胞生长受损。进一步的研究表明,InsP6和Gle1的结合对于Dbp5的激活至关重要,它们共同促进了mRNP蛋白组成的重塑,并为运输过程提供了能量[2]。

在冠状病毒感染过程中,Nup42在核质运输系统中发挥着重要作用。研究发现,冠状病毒的核衣壳蛋白(N蛋白)能够与支架蛋白RACK1相互作用,进而增强p-PKCα与RACK1的结合,导致p-PKCα-RACK1复合物转移到细胞质中。同时,N蛋白还与NUP62相互作用,导致NUP62的磷酸化和细胞质分散,从而抑制了抗病毒基因的表达和病毒复制[3]。

此外,Nup42与细胞分裂过程中细胞板的形成有关。研究发现,Nup42与细胞分裂蛋白Cdc3相互作用,可能参与调节细胞分裂过程中的细胞板形成[5]。

综上所述,Nup42作为核孔复合物的重要组成部分,在mRNA的核输出、细胞分裂和冠状病毒感染过程中发挥着重要作用。Nup42的异常表达或功能改变可能与多种疾病的发生和发展相关,如帕金森病等。深入研究Nup42的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Dang, Xinglun, Zhang, Zhijun, Luo, Xiong-Jian. 2022. Mendelian Randomization Study Using Dopaminergic Neuron-Specific eQTL Nominates Potential Causal Genes for Parkinson's Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 37, 2451-2456. doi:10.1002/mds.29239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36177513/
2. Alcázar-Román, Abel R, Tran, Elizabeth J, Guo, Shuangli, Wente, Susan R. 2006. Inositol hexakisphosphate and Gle1 activate the DEAD-box protein Dbp5 for nuclear mRNA export. In Nature cell biology, 8, 711-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16783363/
3. Xue, Wenxiang, Chu, Hongyan, Wang, Jiehuang, Ding, Chan, Liao, Ying. 2024. Coronavirus nucleocapsid protein enhances the binding of p-PKCα to RACK1: Implications for inhibition of nucleocytoplasmic trafficking and suppression of the innate immune response. In PLoS pathogens, 20, e1012097. doi:10.1371/journal.ppat.1012097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39602452/
4. Miller, Aimee L, Suntharalingam, Mythili, Johnson, Sylvia L, Emr, Scott D, Wente, Susan R. 2004. Cytoplasmic inositol hexakisphosphate production is sufficient for mediating the Gle1-mRNA export pathway. In The Journal of biological chemistry, 279, 51022-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15459192/
5. Takahashi, Y, Mizoi, J, Toh-E, A, Kikuchi, Y. . Yeast Ulp1, an Smt3-specific protease, associates with nucleoporins. In Journal of biochemistry, 128, 723-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11056382/