Megf6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Megf6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07412

品系全称

C57BL/6JCya-Megf6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230971-Megf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Megf6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07412) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
multiple EGF-like-domains 6
基因别称
2600001P17Rik,Egfl3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162977.1 | Ensembl: ENSMUST00000030897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~610 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MEGF6,即多表皮生长因子样结构域蛋白6,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。MEGF6编码的蛋白质属于MEGF蛋白家族,具有30个表皮生长因子(EGF)样结构域,参与细胞生长、发育和维持稳态等生物学过程。

MEGF6在骨代谢中发挥重要作用。研究发现,MEGF6基因的罕见变异与骨质疏松症的发生风险相关。该变异位于MEGF6基因的EGF样钙结合结构域,可能影响MEGF6蛋白质的功能,导致骨组织退化和骨质疏松症的发生[1]。此外,在斑马鱼模型中,MEGF6同源基因的完全缺失会导致软骨和骨形成显著延迟,进一步支持了MEGF6在骨代谢中的重要作用。

MEGF6在癌症中也发挥重要作用。研究发现,MEGF6在结直肠癌细胞中表达上调,并通过诱导上皮间质转化(EMT)促进结直肠癌的转移。MEGF6的过表达与结直肠癌患者的预后不良相关,提示MEGF6可能作为结直肠癌治疗的潜在靶点[3]。此外,MEGF6的表达还与人类结直肠癌细胞对化疗药物奥沙利铂的耐药性相关。MEGF6的过表达可以增强结直肠癌细胞对奥沙利铂的耐药性,而MEGF6的表达下调则可以增加细胞对奥沙利铂的敏感性[2]。

MEGF6还参与调节干细胞微环境。在扁形动物涡虫中,MEGF6和半纤维素基因的敲低会导致多能干细胞迁移到干细胞微环境之外,并过度增殖,导致身体壁肌肉出现病变。这表明MEGF6在限制干细胞微环境中的作用,以及信号在微环境内抑制干细胞过度增殖的潜在机制[4]。

MEGF6还与自身免疫性疾病相关。研究发现,MEGF6基因的变异与银屑病的发生风险相关,提示MEGF6可能参与银屑病的发病机制[6]。此外,MEGF6基因拷贝数的改变与SAPHO综合征的发生相关,SAPHO综合征是一种罕见的慢性无菌性炎症性疾病[7]。

MEGF6还参与调节肿瘤微环境和肌肉分化。研究发现,MEGF6在肝细胞癌(HCC)组织中表达上调,并与HCC患者的预后不良相关。MEGF6的表达上调可以抑制肌肉分化,并促进HCC细胞的增殖。此外,MEGF6的表达上调还与HCC患者对仑伐替尼治疗的耐药性相关[5]。

综上所述,MEGF6是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括骨代谢、癌症、干细胞微环境和自身免疫性疾病。MEGF6的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teerlink, Craig C, Jurynec, Michael J, Hernandez, Rolando, Facelli, Julio C, Cannon-Albright, Lisa A. 2020. A role for the MEGF6 gene in predisposition to osteoporosis. In Annals of human genetics, 85, 58-72. doi:10.1111/ahg.12408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33026655/
2. Mou, Yueyang, He, Nabin, Su, Mengyang, Cheng, Xi'an, Dai, Penggao. 2021. MiR-1254 and MEGF6 regulates oxaliplatin resistance in human colorectal cancer cells. In American journal of translational research, 13, 183-196. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33527017/
3. Hu, Hanqing, Wang, Meng, Wang, Hongwei, Gao, Xu, Wang, Xishan. 2018. MEGF6 Promotes the Epithelial-to-Mesenchymal Transition via the TGFβ/SMAD Signaling Pathway in Colorectal Cancer Metastasis. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 46, 1895-1906. doi:10.1159/000489374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29719292/
4. Lindsay-Mosher, Nicole, Chan, Andy, Pearson, Bret J. 2020. Planarian EGF repeat-containing genes megf6 and hemicentin are required to restrict the stem cell compartment. In PLoS genetics, 16, e1008613. doi:10.1371/journal.pgen.1008613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32078629/
5. Qiang, Na, Ao, Junjie, Nakamura, Masato, Kato, Jun, Kato, Naoya. 2025. MEGF6 knockdown ameliorates lenvatinib-induced muscle differentiation suppression and enhances the antitumor effect of lenvatinib on hepatocellular carcinoma. In Biochemical pharmacology, 235, 116829. doi:10.1016/j.bcp.2025.116829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40015652/
6. Xing, Jianxiao, Wang, Ying, Zhao, Xincheng, Li, Xinhua, Zhang, Kaiming. 2022. Variants in PRKCE and KLC1, Potential Regulators of Type I Psoriasis. In Clinical, cosmetic and investigational dermatology, 15, 1237-1245. doi:10.2147/CCID.S371719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35800456/
7. Guo, Changlong, Tian, Xin, Han, Feifei, Gao, Jianen, Ma, Xu. 2019. Copy Number Variation of Multiple Genes in SAPHO Syndrome. In The Journal of rheumatology, 47, 1323-1329. doi:10.3899/jrheum.181393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31615912/