Phf13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phf13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07409

品系全称

C57BL/6JCya-Phf13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230936-Phf13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phf13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07409) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PHD finger protein 13
基因别称
Phf5,SPOC1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172705.2 | Ensembl: ENSMUST00000055688
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1310 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2446217Mice homozygous for a gene trap allele exhibit reduced male fertility over time associated with impaired spermatogonial stem cell differentiation and male germ cell apoptosis.
PHF13,也称为PHD finger protein 13,是一种重要的表观遗传调控因子。它是一种具有PHD结构域的蛋白质,能够识别并结合组蛋白H3K4me2/3,进而参与基因表达的调控。PHF13的功能涉及多个生物学过程,包括细胞分化、细胞周期、DNA损伤响应和染色质组织等。

PHF13作为一种表观遗传调控因子,其功能主要体现在以下几个方面:

1. PHF13与组蛋白H3K4me2/3的结合能够招募PRC2和RNA PolII等蛋白质,进而影响基因的转录和染色质结构。研究发现,PHF13在细胞分化和发育过程中发挥着重要作用,如在小鼠睾丸中,PHF13对于精原干细胞的分化和持续的精子发生至关重要[5]。

2. PHF13还能够与RNA PolII S5P和PRC2等蛋白质相互作用,影响RNA聚合酶II的转录调控和共转录剪接。研究发现,PHF13在RNA聚合酶II的转录调控和共转录剪接中发挥着重要作用[3]。

3. PHF13在肿瘤发生和发展中也具有重要作用。研究发现,PHF13在胰腺癌细胞生长和转移中发挥着重要作用,其缺失会损害TGFβ刺激基因的激活,并导致相关基因组的活性表观遗传标记(H3K4me3和H3K27ac)的丢失[1]。此外,PHF13还与甲状腺癌的预后相关,其表达水平与患者的预后密切相关[4]。

4. PHF13在病毒感染过程中也发挥着重要作用。研究发现,PHF13能够抑制HIV-1和HCMV等病毒的复制和表达。在HIV-1感染过程中,PHF13在整合前期促进病毒的整合,而在整合后期则抑制病毒的基因表达[2]。在HCMV感染过程中,PHF13能够抑制病毒DNA的复制和病毒颗粒的释放[7]。

5. PHF13还与阿尔茨海默病等神经退行性疾病的发生和发展相关。研究发现,PHF13能够抑制tau蛋白的磷酸化,从而减轻tau蛋白的病理改变和认知功能的损害[6,8]。

综上所述,PHF13是一种重要的表观遗传调控因子,其功能涉及多个生物学过程,包括细胞分化、细胞周期、DNA损伤响应、染色质组织、肿瘤发生、病毒感染和神经退行性疾病等。PHF13的研究有助于深入理解表观遗传调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Yating, Li, Dan, Liu, Hongmei, Li, Zhanjun, Xie, Wanhua. 2022. PHF13 epigenetically activates TGFβ driven epithelial to mesenchymal transition. In Cell death & disease, 13, 487. doi:10.1038/s41419-022-04940-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35597793/
2. Hofmann, Stephan, Dehn, Sandra, Businger, Ramona, Brack-Werner, Ruth, Schindler, Michael. . Dual role of the chromatin-binding factor PHF13 in the pre- and post-integration phases of HIV-1 replication. In Open biology, 7, . doi:10.1098/rsob.170115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021215/
3. Fuchs, Alisa, Torroba, Marcos, Kinkley, Sarah. 2017. PHF13: A new player involved in RNA polymerase II transcriptional regulation and co-transcriptional splicing. In Transcription, 8, 106-112. doi:10.1080/21541264.2016.1274813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28102760/
4. Zhang, Dong, Xiang, Kai-Fang, Xiang, Cheng, Wu, Yan, Wang, Ling. . Construction of novel 7 integrin-related gene signatures in thyroid cancer construction of model based on integrin genes. In Medicine, 102, e36412. doi:10.1097/MD.0000000000036412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38115319/
5. Bördlein, Annegret, Scherthan, Harry, Nelkenbrecher, Claudia, Will, Hans, Winterpacht, Andreas. 2011. SPOC1 (PHF13) is required for spermatogonial stem cell differentiation and sustained spermatogenesis. In Journal of cell science, 124, 3137-48. doi:10.1242/jcs.085936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21852425/
6. Sankaranarayanan, Sethu, Barten, Donna M, Vana, Laurel, Brunden, Kurt R, Ahlijanian, Michael. 2015. Passive immunization with phospho-tau antibodies reduces tau pathology and functional deficits in two distinct mouse tauopathy models. In PloS one, 10, e0125614. doi:10.1371/journal.pone.0125614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25933020/
7. Kuderna, Anna K, Reichel, Anna, Tillmanns, Julia, Scherer, Myriam, Stamminger, Thomas. 2024. Discovery of a Novel Antiviral Effect of the Restriction Factor SPOC1 against Human Cytomegalovirus. In Viruses, 16, . doi:10.3390/v16030363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38543731/
8. Joshi, Yash B, Chu, Jin, Praticò, Domenico. 2013. Knockout of 5-lipoxygenase prevents dexamethasone-induced tau pathology in 3xTg mice. In Aging cell, 12, 706-11. doi:10.1111/acel.12096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23634895/