Fbxo44-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxo44-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07403

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo44em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230903-Fbxo44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo44-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07403) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 44
基因别称
5730411K09,FBG3,FBX30,Fbx6a,Fbxo6a
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173401 | Ensembl: ENSMUST00000057907
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fbxo44,也称为F-box only protein 44,是一种重要的F-box蛋白。F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中的蛋白质,它们在蛋白质降解和细胞信号传导中发挥着关键作用。F-box蛋白通常作为E3泛素连接酶复合物的一部分,参与泛素化过程,从而调控目标蛋白质的稳定性和功能。

Fbxo44在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,Fbxo44可以与PXR(pregnane X receptor)相互作用,通过泛素化促进PXR蛋白的降解,从而影响CYP3A4(cytochrome P450 3A4)等药物代谢酶和转运蛋白的表达水平[2]。此外,Fbxo44还可以与BRCA1(breast cancer 1)相互作用,通过泛素化促进BRCA1蛋白的降解,从而影响DNA修复和细胞周期检查点控制等过程[5]。此外,Fbxo44还可以与RGS2(Regulator of G Protein Signaling 2)相互作用,通过泛素化促进RGS2蛋白的降解,从而影响G蛋白信号传导通路[3]。

Fbxo44在多种疾病中也发挥着重要作用。例如,Fbxo44在癌症细胞中可以抑制重复元素(REs)的转录,从而维持基因组稳定性[1]。此外,Fbxo44还可以通过抑制FBXO44基因的表达来抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭[4]。此外,Fbxo44还可以作为诊断和治疗动脉粥样硬化的候选靶点[6]。此外,Fbxo44还可以作为诊断和治疗Setleis综合征(FFDD III)的候选靶点[7]。

Fbxo44在卵母细胞减数分裂中也发挥着重要作用。例如,Fbxo44可以与EZH1/2(histone methyltransferase of H3K27)相互作用,通过泛素化促进EZH1/2蛋白的降解,从而影响DNA损伤修复和减数分裂进程[8]。

Fbxo44在癌症干细胞中也发挥着重要作用。例如,Fbxo44可以通过CRISPR/Cas9技术被敲除,从而抑制肿瘤细胞的干性,并有效抑制肿瘤生长[9]。

综上所述,Fbxo44是一种重要的F-box蛋白,参与调控蛋白质降解、细胞信号传导、基因组稳定性、卵母细胞减数分裂和癌症干细胞等多种生物学过程。Fbxo44在多种疾病中也发挥着重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化和Setleis综合征等。Fbxo44的研究有助于深入理解F-box蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Jia Z, Qiu, Zhixin, Wu, Qiulian, Rich, Jeremy N, Spruck, Charles. 2020. FBXO44 promotes DNA replication-coupled repetitive element silencing in cancer cells. In Cell, 184, 352-369.e23. doi:10.1016/j.cell.2020.11.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33357448/
2. Florke Gee, Rebecca R, Huber, Andrew D, Wu, Jing, Pruett-Miller, Shondra M, Chen, Taosheng. 2023. The F-box-only protein 44 regulates pregnane X receptor protein level by ubiquitination and degradation. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 13, 4523-4534. doi:10.1016/j.apsb.2023.07.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969738/
3. Sjögren, Benita, Swaney, Steven, Neubig, Richard R. 2015. FBXO44-Mediated Degradation of RGS2 Protein Uniquely Depends on a Cullin 4B/DDB1 Complex. In PloS one, 10, e0123581. doi:10.1371/journal.pone.0123581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25970626/
4. Wang, Tong, Chen, Gang, Zhang, Shuangshuang, Ding, Dawei, Zhang, Xuenong. 2023. Steerable Microneedles Enabling Deep Delivery of Photosensitizers and CRISPR/Cas9 Systems for Effective Combination Cancer Therapy. In Nano letters, 23, 7990-7999. doi:10.1021/acs.nanolett.3c01914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37595030/
5. Lu, Yunzhe, Li, Jiezhi, Cheng, Dongmei, Ye, Qinong, Hu, Yanfen. 2012. The F-box protein FBXO44 mediates BRCA1 ubiquitination and degradation. In The Journal of biological chemistry, 287, 41014-22. doi:10.1074/jbc.M112.407106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23086937/
6. Gu, Yan, Ma, Xiao, Li, Jing, Ma, Yuhong, Zhang, Yun. 2021. Identification of candidate targets for the diagnosis and treatment of atherosclerosis by bioinformatics analysis. In American journal of translational research, 13, 4137-4151. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34150004/
7. Cao, Qiaoyu, Zhang, Shuai, Wang, Jianbo, Yang, Yali, Li, Ming. 2022. Focal facial dermal dysplasias type III: Two families with Setleis syndrome in China. In The Journal of dermatology, 49, 1057-1061. doi:10.1111/1346-8138.16488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35713327/
8. Jiang, Ting, Zhang, Chengxiu, Cao, Xinjing, Wang, Haibin, Lu, Zhongxian. 2024. EZH1/2 plays critical roles in oocyte meiosis prophase I in mice. In Biological research, 57, 83. doi:10.1186/s40659-024-00564-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511641/
9. Wang, Tong, Chen, Tianyi, Li, Dazhao, Ding, Dawei, Zhang, Xuenong. 2025. Core-shell vector-mediated co-delivery of CRISPR/Cas9 system and hydrophobic drugs against triple-negative breast cancer stem cells. In Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 378, 1080-1091. doi:10.1016/j.jconrel.2024.12.062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39733911/