Igsf21-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Igsf21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07397

品系全称

C57BL/6JCya-Igsf21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230868-Igsf21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igsf21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07397) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin superfamily, member 21
基因别称
Gm141
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198610.2 | Ensembl: ENSMUST00000039331
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2681842Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal differentiation of inhibitory synapses with decreased mIPSC frequency and prepulse inhibition.
基因IGSF21,也称为免疫球蛋白超家族成员21,是一种在神经系统中发挥重要作用的蛋白质。IGSF21属于免疫球蛋白超家族,该家族成员在细胞粘附、信号转导和细胞通讯中发挥着关键作用。IGSF21与突触的形成和功能密切相关,尤其在抑制性突触的发育中发挥着重要作用。

IGSF21与突触的形成和功能密切相关,尤其在抑制性突触的发育中发挥着重要作用。研究表明,IGSF21与突触素2α(neurexin2α)相互作用,从而促进抑制性突触的形成和功能。IGSF21通过结合到突触素2α上,选择性诱导抑制性突触前分化。IGSF21在突触后定位,并以跨相互作用的方式招募轴突上的突触素2α。在小鼠中删除IGSF21基因会损害抑制性突触组织,尤其是在海马CA1层的辐射层,并且会减少海马CA1神经元中GABA介导的突触传递,而不影响它们的兴奋性突触。此外,缺乏IGSF21的小鼠表现出感觉运动门控缺陷,这表明IGSF21通过与其前突触的突触素2α相互作用来选择性调节抑制性突触前分化,并在大脑的突触抑制中发挥着重要作用[1]。

在阿尔茨海默病(AD)中,IGSF21的表达也发生了变化。研究发现,在AD患者的大脑组织中,IGSF21阳性的小胶质细胞的数量增加,而IGSF21阳性的神经元细胞数量减少。此外,AD患者大脑组织中IGSF21的表达与细胞通讯和氧化应激和炎症相关的通路有关[2]。

IGSF21的基因多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的发病风险相关。研究发现,IGSF21-KLHDC7A基因多态性增加了DR的发病风险[3]。

IGSF21在细胞粘附和信号转导中发挥着重要作用,其表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关。IGSF21的研究有助于深入理解突触的形成和功能,以及其在神经系统疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,IGSF21是一种在神经系统中发挥重要作用的蛋白质,参与调控抑制性突触的形成和功能。IGSF21与突触素2α相互作用,选择性诱导抑制性突触前分化。IGSF21的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关,包括阿尔茨海默病和糖尿病视网膜病变。IGSF21的研究有助于深入理解突触的形成和功能,以及其在神经系统疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献:
1. Tanabe, Yuko, Naito, Yusuke, Vasuta, Cristina, Linhoff, Michael W, Takahashi, Hideto. 2017. IgSF21 promotes differentiation of inhibitory synapses via binding to neurexin2α. In Nature communications, 8, 408. doi:10.1038/s41467-017-00333-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28864826/
2. Lu, Mengru, Li, Jiaxin, Huang, Qi, Shi, Shengliang, Zou, Donghua. 2024. Single-Nucleus Landscape of Glial Cells and Neurons in Alzheimer's Disease. In Molecular neurobiology, 62, 2695-2709. doi:10.1007/s12035-024-04428-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39153159/
3. Lin, Xiaohui, Wang, Jihong, Yun, Lixia, Zhang, Yihui, Ma, Xiaocheng. . Association between LEKR1-CCNL1 and IGSF21-KLHDC7A gene polymorphisms and diabetic retinopathy of type 2 diabetes mellitus in the Chinese Han population. In The journal of gene medicine, 18, 282-287. doi:10.1002/jgm.2926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27607899/