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Eif4g3-flox 基因敲除小鼠

Eif4g3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif4g3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07394

品系全称

C57BL/6JCya-Eif4g3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230861-Eif4g3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Eif4g3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 4 gamma, 3
基因别称
1500002J22Rik，4930523M17Rik，G1-419-52，Gm32394，eIF4GII，repro8
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172703.3 | Ensembl: ENSMUST00000084214
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1951 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923935Mice homozygous for an ENU induced allele exhibit decreased testes weight, azoospermia, and arrested male meiosis. Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit small testes.
更多信息
Eif4g3，也称为Eukaryotic Initiation Factor 4G III，是一种重要的真核翻译起始因子。它属于eIF4G家族，该家族在蛋白质合成的翻译起始阶段发挥关键作用。Eif4g3与eIF4E和eIF4A等其他翻译起始因子相互作用，共同构成eIF4F复合物，负责识别mRNA的5'端帽结构，促进mRNA与核糖体的结合，进而启动翻译过程。Eif4g3在细胞生长、发育和代谢等方面发挥重要作用，其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

在哺乳动物细胞中，Eif4g3基因编码的蛋白质是eIF4F复合物的一个亚基，参与调控翻译起始过程。Eif4g3与其他eIF4G亚基（如Eif4g1）在功能上存在一定差异。研究发现，Eif4g3在精子发生过程中发挥重要作用，其缺失会导致男性不育和精子发生过程中减数分裂的停滞[4]。此外，Eif4g3还参与调控淋巴节点基质细胞（LNSCs）中的翻译过程，维持周围组织抗原（PTA）的表达，从而影响1型糖尿病的发病机制[5]。

Eif4g3基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子DEAF1。研究发现，DEAF1通过调控Eif4g3基因的表达，影响LNSCs中的翻译过程，进而影响PTA的表达，参与1型糖尿病的发病机制[5]。此外，Eif4g3基因的表达还受到环状RNA（circRNA）的调控。研究发现，circEIF4G3在胃癌组织中表达下调，其过表达可以抑制胃癌细胞生长和转移，而circEIF4G3的敲低则具有相反的作用[1]。机制研究表明，circEIF4G3通过与δ-catenin蛋白结合，促进其泛素化降解，并抑制miR-4449的表达，进而上调SIK1的表达，发挥抑癌作用[1]。

此外，Eif4g3基因的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现，Eif4g3基因的启动子区域存在组蛋白H3K27me3修饰，而Eif4g3基因的表达受到组蛋白去甲基化酶KDM6B的调控[3]。此外，Eif4g3基因的表达还受到非编码RNA的调控。研究发现，circ-EIF4G3在胃癌组织中表达上调，其敲低可以抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移。机制研究表明，circ-EIF4G3可以作为miR-335的海绵，从而促进胃癌细胞增殖、侵袭和迁移[2]。

综上所述，Eif4g3基因在多种生物学过程中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。Eif4g3基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、circRNA、组蛋白修饰和非编码RNA等。深入研究Eif4g3基因的功能和调控机制，有助于揭示其在疾病发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zang, Xueyan, Jiang, Jiajia, Gu, Jianmei, Xu, Wenrong, Zhang, Xu. 2022. Circular RNA EIF4G3 suppresses gastric cancer progression through inhibition of β-catenin by promoting δ-catenin ubiquitin degradation and upregulating SIK1. In Molecular cancer, 21, 141. doi:10.1186/s12943-022-01606-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35780119/
2. Wang, Qian, Wang, Tiegang, Hu, Yun, Chen, Ziyi, Cao, Hongyong. 2019. Circ-EIF4G3 promotes the development of gastric cancer by sponging miR-335. In Pathology, research and practice, 215, 152507. doi:10.1016/j.prp.2019.152507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31257089/
3. Hu, Jianjun, Sun, Fengyun, Handel, Mary Ann. . Nuclear localization of EIF4G3 suggests a role for the XY body in translational regulation during spermatogenesis in mice. In Biology of reproduction, 98, 102-114. doi:10.1093/biolre/iox150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29161344/
4. Sun, Fengyun, Palmer, Kristina, Handel, Mary Ann. . Mutation of Eif4g3, encoding a eukaryotic translation initiation factor, causes male infertility and meiotic arrest of mouse spermatocytes. In Development (Cambridge, England), 137, 1699-707. doi:10.1242/dev.043125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20430745/
5. Yip, Linda, Creusot, Remi J, Pager, Cara T, Sarnow, Peter, Fathman, C Garrison. 2012. Reduced DEAF1 function during type 1 diabetes inhibits translation in lymph node stromal cells by suppressing Eif4g3. In Journal of molecular cell biology, 5, 99-110. doi:10.1093/jmcb/mjs052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22923498/

资料下载

S-CKO-07394_6J_230861_Eif4g3_Exon 6~8_A_strategy.pdf
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