Asap3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Asap3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07391

品系全称

C57BL/6JCya-Asap3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230837-Asap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asap3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 3
基因别称
9430088F20Rik,Ddefl1,Gm140,UPLC1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008232.2 | Ensembl: ENSMUST00000047526
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1551 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASAP3,也称为ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat, and PH domain 3,是一种具有SH3结构域、锚蛋白重复和PH结构域的ArfGAP蛋白。ArfGAP蛋白是一类重要的细胞信号转导蛋白,参与调控细胞骨架动力学、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等生物学过程。ASAP3通过结合并调节Arf6 GTPase活性,参与细胞骨架的重组和细胞形态的维持。

ASAP3在多种疾病中发挥重要作用。在胶质瘤中,ASAP3表达水平显著升高,与患者的总体生存率和无进展生存率降低相关。ASAP3过表达与NOTCH信号通路直接相关,NOTCH3的表达也与胶质瘤的发生发展密切相关[1]。在骨组织中,ASAP3通过miR-149的调控参与成骨细胞骨架的形成,影响骨组织的生长发育和修复[2]。此外,ASAP3在胃酸分泌中发挥重要作用,其表达水平与胃酸分泌呈正相关,高表达ASAP3与反流性疾病和消化性溃疡相关[3]。

在结直肠癌中,ASAP3的表达水平显著升高,与肿瘤分期和患者的预后不良相关。ASAP3通过NF-κB信号通路促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,其表达水平与NF-κB亚基p65的磷酸化和核转位增加相关[4]。此外,miR-143-3p通过靶向ITGA6和ASAP3抑制结直肠癌的转移,ITGA6和ASAP3的表达水平与结直肠癌的淋巴结转移相关[5]。在卵巢癌中,ASAP3的高表达与患者的预后不良相关,ASAP3可能是卵巢癌的潜在治疗靶点[6]。在骨关节炎中,ASAP3的表达水平下调与骨关节炎的发生发展相关,ASAP3可能是骨关节炎的潜在治疗靶点[7]。

综上所述,ASAP3在多种疾病中发挥重要作用,包括胶质瘤、骨组织疾病、胃酸分泌异常、结直肠癌、卵巢癌和骨关节炎等。ASAP3的表达水平与肿瘤分期、患者的预后不良和疾病的严重程度相关。ASAP3可能通过调控细胞骨架动力学、细胞信号通路和细胞凋亡等机制影响疾病的发生发展。因此,ASAP3可能成为多种疾病的治疗靶点和预后指标。

参考文献:
1. Su, Li-Ping, Ji, Min, Liu, Li, Pu, Hong-Wei, Zhang, Wei. 2022. The expression of ASAP3 and NOTCH3 and the clinicopathological characteristics of adult glioma patients. In Open medicine (Warsaw, Poland), 17, 1724-1741. doi:10.1515/med-2022-0585. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36382054/
2. Wang, Yifan, Zhu, Guanyin, Pei, Fang, Lu, Caixia, Zhao, Zhihe. 2022. RNA-Sequence Reveals the Regulatory Mechanism of miR-149 on Osteoblast Skeleton under Mechanical Tension. In Stem cells international, 2022, 9640878. doi:10.1155/2022/9640878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36193254/
3. Qian, Jin, Li, Yueyuan, Yao, Han, Xu, Jie, Fang, Jing-Yuan. 2017. ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity. In Signal transduction and targeted therapy, 2, 17003. doi:10.1038/sigtrans.2017.3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29263912/
4. Tian, Haiying, Qian, Jin, Ai, Luoyan, Xu, Jie, Fang, Jing-Yuan. 2017. Upregulation of ASAP3 contributes to colorectal carcinogenesis and indicates poor survival outcome. In Cancer science, 108, 1544-1555. doi:10.1111/cas.13281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28502111/
5. Guo, Lingchuan, Fu, Jianhong, Sun, Shimei, Guo, Lingling, Wang, Shouli. 2019. MicroRNA-143-3p inhibits colorectal cancer metastases by targeting ITGA6 and ASAP3. In Cancer science, 110, 805-816. doi:10.1111/cas.13910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30536996/
6. Barrier, M, Robichaux, R H, Purugganan, M D. 2001. Accelerated regulatory gene evolution in an adaptive radiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98, 10208-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517318/
7. Willis, Scooter, Villalobos, Victor M, Gevaert, Olivier, Sikic, Branimir I, Leyland-Jones, Brian. 2016. Single Gene Prognostic Biomarkers in Ovarian Cancer: A Meta-Analysis. In PloS one, 11, e0149183. doi:10.1371/journal.pone.0149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26886260/