Ncmap-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ncmap-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07388

品系全称

C57BL/6JCya-Ncmapem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230822-Ncmap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncmap-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07388) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
noncompact myelin associated protein
基因别称
A330049M08Rik,Mp11
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001243306 | Ensembl: ENSMUST00000105860
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ncmap(也称为NDRG1)是一种编码N-myc下游调控基因1(N-myc downstream regulated gene 1)的基因。NDRG1蛋白属于NDRG家族,是一种在细胞内广泛表达的蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。NDRG1的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和信号通路等。

在细胞分化方面,NDRG1的表达与细胞的成熟和分化密切相关。在多种细胞系中,NDRG1的表达随着细胞分化程度的增加而升高。例如,在神经干细胞向神经元分化的过程中,NDRG1的表达逐渐升高,并且在神经元成熟过程中保持高水平表达。此外,NDRG1的表达还与细胞的增殖和凋亡相关。研究表明,NDRG1的表达可以抑制细胞的增殖,并促进细胞的凋亡。在多种癌症中,NDRG1的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症中,NDRG1的表达水平显著降低,且与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。NDRG1的表达水平降低可能与肿瘤细胞的增殖和凋亡相关。此外,NDRG1的表达还与细胞的代谢相关。研究表明,NDRG1的表达可以调节细胞的能量代谢,包括糖酵解和脂肪酸代谢等。NDRG1的表达水平改变可能导致细胞的能量代谢失衡,进而影响细胞的生长和分化。

NDRG1在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、神经退行性疾病、糖尿病等。在肿瘤中,NDRG1的表达水平改变与肿瘤的发生和发展密切相关。在神经退行性疾病中,NDRG1的表达水平改变与神经元的损伤和死亡相关。在糖尿病中,NDRG1的表达水平改变与胰岛细胞的损伤和死亡相关。

NDRG1是一种在细胞内广泛表达的蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。NDRG1的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和信号通路等。NDRG1的表达水平改变可能导致细胞的增殖、凋亡、代谢等生物学过程的失衡,进而影响细胞的生长和分化,参与多种疾病的发生和发展。因此,研究NDRG1的表达调控和功能对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

在[1]研究中,通过对9例先兆子痫胎盘和9例健康孕妇胎盘的转录组测序,发现53个差异表达基因,其中Ncmap是其中一个被识别出的基因。进一步的功能分析表明,Ncmap可能参与先兆子痫的血管功能和免疫平衡的紊乱。

在[2]研究中,通过对257例非瓣膜性房颤患者进行全外显子测序,发现Ncmap的rs4553122位点多态性与峰值抗FXa水平相关,提示Ncmap可能影响利伐沙班的药代动力学和出血风险。

在[3]研究中,通过对小鼠星状神经节卫星胶质细胞进行单细胞RNA测序,发现Ncmap在微胶质细胞和施万细胞中表达,并被排除在进一步的分析之外。这一发现表明Ncmap可能参与神经胶质细胞的发育和功能。

在[4]研究中,通过对31例囊性听神经瘤和114例实性听神经瘤进行基因突变筛查和基因表达分析,发现Ncmap在囊性听神经瘤和实性听神经瘤中均表达,但未发现显著差异。

在[5]研究中,通过对周围神经的表达谱进行分析,发现了一个新的髓鞘糖蛋白Mp11。Mp11的基因位点包含多个保守的Egr2结合位点,且Mp11的表达受到Egr2的调控。Mp11在周围神经髓鞘中特异性表达,且在体外髓鞘形成过程中发挥重要作用。

综上所述,Ncmap是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Ncmap的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、生长因子和信号通路等。Ncmap的表达水平改变可能导致细胞的增殖、凋亡、代谢等生物学过程的失衡,进而影响细胞的生长和分化,参与多种疾病的发生和发展。因此,研究Ncmap的表达调控和功能对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Kaartokallio, Tea, Cervera, Alejandra, Kyllönen, Anjuska, Kere, Juha, Laivuori, Hannele. 2015. Gene expression profiling of pre-eclamptic placentae by RNA sequencing. In Scientific reports, 5, 14107. doi:10.1038/srep14107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26388242/
2. Xiang, Qian, Wang, Zhe, Mu, Guangyan, Sun, Jianjun, Cui, Yimin. . Genetic variants influenced the risk of bleeding and pharmacodynamics of rivaroxaban in patients with nonvalvular atrial fibrillation: A multicentre prospective cohort study. In Clinical and translational medicine, 13, e1263. doi:10.1002/ctm2.1263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37203300/
3. van Weperen, Valerie Y H, Littman, Russell J, Arneson, Douglas V, Yang, Xia, Ajijola, Olujimi A. 2021. Single-cell transcriptomic profiling of satellite glial cells in stellate ganglia reveals developmental and functional axial dynamics. In Glia, 69, 1281-1291. doi:10.1002/glia.23965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432730/
4. Zhang, Zhihua, Wang, Zhaoyan, Sun, Lianhua, Yang, Tao, Wu, Hao. 2013. Mutation spectrum and differential gene expression in cystic and solid vestibular schwannoma. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 16, 264-70. doi:10.1038/gim.2013.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24030433/
5. Ryu, Elizabeth J, Yang, Mao, Gustin, Jason A, Nagarajan, Rakesh, Milbrandt, Jeffrey. . Analysis of peripheral nerve expression profiles identifies a novel myelin glycoprotein, MP11. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28, 7563-73. doi:10.1523/JNEUROSCI.1659-08.2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18650334/