Themis2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Themis2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07379

品系全称

C57BL/6JCya-Themis2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230787-Themis2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Themis2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07379) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymocyte selection associated family member 2
基因别称
ICB-1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033308 | Ensembl: ENSMUST00000045154
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2446213Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal B cell development, activation, and antibody responses.
Themis2基因是一种重要的蛋白质编码基因,属于Themis家族,该家族还包括Themis1和Themis3等成员。Themis2基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥着重要作用,特别是在B细胞发育和功能中。Themis2蛋白主要表达于B细胞,与信号传导蛋白Grb2和Vav1相互作用,并在B细胞受体(BCR)刺激后发生酪氨酸磷酸化。Themis2被认为可能参与BCR信号的传递,从而在B细胞发育和激活中发挥关键作用[2]。

Themis2基因在多种癌症中表现出异常表达,并且与癌症的免疫浸润和预后相关。研究发现,Themis2基因在甲状腺癌中表达上调,并且与患者的整体生存率相关。Themis2基因的表达与免疫浸润水平呈正相关,并且与免疫检查点和免疫细胞浸润程度相关[1]。此外,Themis2基因还与多种信号通路相关,包括p53和JAK-STAT信号通路,这些通路在癌症的发生和发展中起着重要作用[1]。

Themis2基因在肝细胞癌(HCC)中也表现出异常表达。研究发现,Themis2基因的表达与HCC患者的预后不良相关,并且与HCC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)有关。Themis2基因通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制与miR-940相互作用,进而促进SPOCK1的表达,从而促进HCC细胞的生长和转移[3]。

此外,Themis2基因在乳腺癌中也表现出异常表达。研究发现,Themis2基因的表达与三阴性乳腺癌(TNBC)患者的预后不良相关,并且与肿瘤干细胞特性和化疗耐药性相关。Themis2基因通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)与p-MET和MET的结合,从而增强MET的活化磷酸化,进而促进肿瘤干细胞的特性和化疗耐药性[4]。

Themis2基因还与卵巢癌的治疗反应相关。研究发现,Themis2基因的表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的浸润程度相关,并且与卵巢癌患者的预后不良相关。Themis2基因的表达上调与上皮-间质转化(EMT)相关,可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点[5]。

Themis2基因还与其他疾病相关。研究发现,Themis2基因的异常表达与急性排斥反应、系统性红斑狼疮(SLE)和 moyamoya 病(MMD)的发生和发展相关[6][7]。Themis2基因的表达上调与SLE和MMD的发生和发展相关,并且与免疫细胞浸润程度相关[7]。

综上所述,Themis2基因是一种重要的蛋白质编码基因,在免疫系统中发挥着重要作用,并且在多种癌症和其他疾病中表现出异常表达。Themis2基因的表达与癌症的免疫浸润和预后相关,并且与多种信号通路相关。Themis2基因的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jun-Feng, Zou, Bing, Xiang, Cheng, Yan, Hai-Chao. 2024. Comprehensive bioinformatics analysis unveils THEMIS2 as a carcinogenic indicator related to immune infiltration and prognosis of thyroid cancer. In Scientific reports, 14, 8156. doi:10.1038/s41598-024-58943-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589421/
2. Hartweger, Harald, Schweighoffer, Edina, Davidson, Sophia, Wack, Andreas, Tybulewicz, Victor L J. 2014. Themis2 is not required for B cell development, activation, and antibody responses. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 193, 700-7. doi:10.4049/jimmunol.1400943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24907343/
3. Yao, Jiyou, Hua, Xuefeng, Shi, Jiewei, Lan, Tian, Lu, Minqiang. . LncRNA THEMIS2-211, a tumor-originated circulating exosomal biomarker, promotes the growth and metastasis of hepatocellular carcinoma by functioning as a competing endogenous RNA. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22238. doi:10.1096/fj.202101564R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35224785/
4. Huang, Wei-Chieh, Yen, Jia-Hau, Sung, Yu-Wen, Huang, Shih-Jei, Wang, Lu-Hai. 2022. Novel function of THEMIS2 in the enhancement of cancer stemness and chemoresistance by releasing PTP1B from MET. In Oncogene, 41, 997-1010. doi:10.1038/s41388-021-02136-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34974522/
5. Gao, Yang, Qi, Yuwen, Shen, Yin, Wang, Hua, Cai, Hongbing. 2024. Signatures of tumor-associated macrophages correlate with treatment response in ovarian cancer patients. In Aging, 16, 207-225. doi:10.18632/aging.205362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38175687/
6. Guo, Yiwen, Zhang, Yixi, Yu, Jia, Ju, Weiqiang, Chen, Maogen. 2023. Novel ceRNA network construction associated with programmed cell death in acute rejection of heart allograft in mice. In Frontiers in immunology, 14, 1184409. doi:10.3389/fimmu.2023.1184409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37753085/
7. Guo, Qingbao, Fan, Yan-Na, Xie, Manli, Bao, Xiangyang, Duan, Lian. 2024. Exploring the transcriptomic landscape of moyamoya disease and systemic lupus erythematosus: insights into crosstalk genes and immune relationships. In Frontiers in immunology, 15, 1456392. doi:10.3389/fimmu.2024.1456392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290707/