Adgrb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07375

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230775-Adgrb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07375) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor B2
基因别称
Bai2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290715.2 | Ensembl: ENSMUST00000106015
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~1368 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2451244Mice homozygous for disruptions in this gene show a lessening of depression like behavior.
Adgrb2,也称为BAI2,是粘附G蛋白偶联受体家族(Adhesion GPCRs)的一员,属于一个药理学上非常重要的G蛋白偶联受体(GPCRs)超家族。Adgrb2基因编码的蛋白质在细胞信号传导中发挥重要作用,特别是在神经系统和中枢神经系统中。Adgrb2基因的突变与多种疾病有关,包括神经系统疾病和癌症。

Adgrb2基因突变与进行性痉挛性截瘫等神经症状有关[6]。体外研究表明,Adgrb2基因的突变可以增强受体的组成性信号传导活性,从而可能影响神经系统的正常功能。这些发现为Adgrb2基因突变如何导致神经系统疾病提供了新的见解。

Adgrb2基因还与成人认知功能有关[1]。研究表明,Adgrb2基因中的稀有蛋白编码变异与成人认知功能相关。这些发现揭示了Adgrb2基因在认知功能中的作用,并为理解正常成人群体中认知功能的分布提供了新的视角。

Adgrb2基因还与抑郁症有关[2]。研究发现,Adgrb2基因中的稀有变异与抑郁症症状相关。这些发现为抑郁症的遗传机制提供了新的见解,并为开发新的治疗方法提供了潜在的靶点。

Adgrb2基因还与神经质有关[3]。研究发现,Adgrb2基因中的稀有变异与神经质相关。这些发现为神经质的遗传机制提供了新的见解,并为开发新的治疗方法提供了潜在的靶点。

Adgrb2基因还与肝癌有关[4]。研究发现,Adgrb2基因与巨噬细胞极化相关,可能影响肝癌的进展和预后。这些发现为肝癌的治疗和预防提供了新的思路和策略。

Adgrb2基因还与子宫内膜癌有关[5]。研究发现,Adgrb2基因的表达与子宫内膜癌的病理分期和预后相关。这些发现为子宫内膜癌的治疗和预防提供了新的思路和策略。

Adgrb2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统和中枢神经系统的信号传导、认知功能、情感障碍、癌症等。Adgrb2基因的突变与多种疾病有关,包括神经系统疾病和癌症。Adgrb2基因的研究有助于深入理解Adgrb2基因在生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Chia-Yen, Tian, Ruoyu, Ge, Tian, Lencz, Todd, Runz, Heiko. 2023. The impact of rare protein coding genetic variation on adult cognitive function. In Nature genetics, 55, 927-938. doi:10.1038/s41588-023-01398-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37231097/
2. Li, Ze-Yu, Fei, Chen-Jie, Yin, Rui-Ying, Yu, Jin-Tai, Cheng, Wei. 2024. Whole exome sequencing identified six novel genes for depressive symptoms. In Molecular psychiatry, , . doi:10.1038/s41380-024-02804-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39472661/
3. Wu, Xin-Rui, Li, Ze-Yu, Yang, Liu, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Large-scale exome sequencing identified 18 novel genes for neuroticism in 394,005 UK-based individuals. In Nature human behaviour, 9, 406-419. doi:10.1038/s41562-024-02045-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511343/
4. Chen, Han, Li, Jianhao, Cao, Dan, Tang, Hong. 2024. Construction of a Prognostic Model for Hepatocellular Carcinoma Based on Macrophage Polarization-Related Genes. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 857-878. doi:10.2147/JHC.S453080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751862/
5. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
6. Purcell, Ryan H, Toro, Camilo, Gahl, William A, Hall, Randy A. 2017. A disease-associated mutation in the adhesion GPCR BAI2 (ADGRB2) increases receptor signaling activity. In Human mutation, 38, 1751-1760. doi:10.1002/humu.23336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28891236/