Thrap3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Thrap3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07370

品系全称

C57BL/6JCya-Thrap3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230753-Thrap3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thrap3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07370) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thyroid hormone receptor associated protein 3
基因别称
9330151F09Rik,B230333E16Rik,Trap150
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146153 | Ensembl: ENSMUST00000080919
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
THRAP3,也称为甲状腺激素受体相关蛋白3,是一种重要的转录共激活因子。THRAP3在多种生物学过程中发挥作用,包括DNA损伤响应、前mRNA处理、核输出以及转录调控。THRAP3的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和肥胖等。

THRAP3在癌症中发挥重要作用。例如,在甲状旁腺癌(PC)中,THRAP3基因的突变与PC的发生和发展密切相关[1]。此外,THRAP3在非小细胞肺癌(NSCLC)中也存在突变,并且在NSCLC的发生发展中发挥着重要作用[3]。THRAP3的异常表达与多种癌症的预后相关,例如,在肾细胞癌中,THRAP3的高表达与不良预后相关,而在肾嫌色细胞癌、脑低级别胶质瘤和皮肤黑色素瘤中,THRAP3的高表达与较好的预后相关[5]。

THRAP3在糖尿病和肥胖中也发挥着重要作用。THRAP3可以与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)相互作用,控制糖尿病基因编程[2]。THRAP3的敲低可以恢复由CDK5对PPARγ的磷酸化作用引起的基因表达异常,并有效改善高血糖和胰岛素抵抗[2]。此外,THRAP3的耗竭可以减少PPARγ mRNA和蛋白水平,并降低PPARγ的抗炎作用[4]。

THRAP3还可以与SOX9相互作用,在软骨生成过程中发挥重要作用。THRAP3作为SOX9转录复合物的组分,通过抑制SOX9的转录活性来调节软骨生成相关基因的表达[6]。

THRAP3还可以与HELZ2相互作用,在脂肪细胞分化中发挥重要作用。THRAP3和HELZ2协同增强PPARγ介导的基因激活,促进脂肪细胞分化[7]。

此外,THRAP3在乳腺癌研究中也被用作参考基因。在乳腺癌组织和细胞系中,THRAP3的表达稳定,可以作为参考基因用于qRT-PCR实验的标准化[8]。

综上所述,THRAP3是一种重要的转录共激活因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。THRAP3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病和肥胖等。THRAP3的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cetani, Filomena, Pardi, Elena, Marcocci, Claudio. 2018. Parathyroid Carcinoma. In Frontiers of hormone research, 51, 63-76. doi:10.1159/000491039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30641523/
2. Choi, Jang Hyun, Choi, Sun-Sil, Kim, Eun Sun, Gygi, Steven P, Spiegelman, Bruce M. 2014. Thrap3 docks on phosphoserine 273 of PPARγ and controls diabetic gene programming. In Genes & development, 28, 2361-9. doi:10.1101/gad.249367.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25316675/
3. Chang, Ya-Sian, Tu, Siang-Jyun, Chen, Yu-Chia, Fang, Hsin-Yuan, Chang, Jan-Gowth. 2021. Mutation profile of non-small cell lung cancer revealed by next generation sequencing. In Respiratory research, 22, 3. doi:10.1186/s12931-020-01608-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407425/
4. Lu, Juu-Chin, Lu, Chia-Yun, Wu, Ying-Yu. 2021. THRAP3 depletion reduces PPARγ mRNA and anti-inflammatory action in 3T3-L1 adipocytes. In Journal of molecular endocrinology, 67, 149-159. doi:10.1530/JME-20-0334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34370683/
5. Wang, Ye-Peng, Ma, Chao, Yang, Xue-Kun, Zhang, Nan, Sun, Zhi-Gang. 2024. Pan-cancer and single-cell analysis reveal THRAP3 as a prognostic and immunological biomarker for multiple cancer types. In Frontiers in genetics, 15, 1277541. doi:10.3389/fgene.2024.1277541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38333620/
6. Sono, Takashi, Akiyama, Haruhiko, Miura, Shigenori, Behringer, Richard R, Matsuda, Shuichi. 2017. THRAP3 interacts with and inhibits the transcriptional activity of SOX9 during chondrogenesis. In Journal of bone and mineral metabolism, 36, 410-419. doi:10.1007/s00774-017-0855-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28770354/
7. Katano-Toki, Akiko, Satoh, Tetsurou, Tomaru, Takuya, Yamada, Masanobu, Mori, Masatomo. 2013. THRAP3 interacts with HELZ2 and plays a novel role in adipocyte differentiation. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 27, 769-80. doi:10.1210/me.2012-1332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23525231/
8. Song, Qiang, Dou, Lu, Zhang, Wenjin, Huang, Man, Wang, Mengyuan. 2021. Public transcriptome database-based selection and validation of reliable reference genes for breast cancer research. In Biomedical engineering online, 20, 124. doi:10.1186/s12938-021-00963-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34895237/