Zc3h12a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3h12a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07368

品系全称

C57BL/6NCya-Zc3h12aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-230738-Zc3h12a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3h12a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07368) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type containing 12A
基因别称
MCPIP,MCPIP-1,Mcpip1,Reg1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153159 | Ensembl: ENSMUST00000036188
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385891Mice homozygous for a null allele exhibit splenomegaly, lymphadenopathy, hyperimmunoglobulinemia, increased auto-antibodies, and defective IL6 post-transcriptional regulation.
Zc3h12a,也称为MCPIP1(Monocyte Chemotactic Protein-1-induced Protein 1),是一种在免疫反应中起关键作用的基因。Zc3h12a编码的蛋白质具有RNA酶活性,能够降解特定的mRNA,从而调控基因表达和免疫反应的强度和持续时间。Zc3h12a基因的表达受到多种因素的调控,包括MCP-1和IL-1等细胞因子,以及NF-κB和MAPK信号通路。

Zc3h12a在多种免疫相关疾病中发挥重要作用,包括炎症性肠病(IBD)、自身免疫性疾病和癌症。在IBD中,Zc3h12a基因的表达上调,并且其突变与炎症反应的加剧有关[1,2]。Zc3h12a基因的表达还与自身免疫性疾病的发病机制有关,例如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎[3]。此外,Zc3h12a基因的表达也与多种癌症的发生发展有关,包括结直肠癌、肺癌和黑色素瘤等[4]。

在结直肠癌中,Zc3h12a基因的表达上调,并且其突变与肿瘤的转移和侵袭能力有关[5]。Zc3h12a基因的表达还与肺癌的发生发展有关,例如非小细胞肺癌和肺腺癌等[6]。此外,Zc3h12a基因的表达也与黑色素瘤的发生发展有关,例如通过调控T细胞的功能和存活[7]。

Zc3h12a基因的表达还与炎症反应和细胞因子的产生有关。在炎症反应中,Zc3h12a基因的表达上调,并且其突变与炎症反应的加剧有关[8]。Zc3h12a基因的表达还与细胞因子的产生有关,例如IL-6和IL-12等[9]。此外,Zc3h12a基因的表达还与Toll样受体(TLR)信号通路有关,例如通过调控TLR信号通路的激活和下游基因的表达[10]。

综上所述,Zc3h12a是一种在免疫反应和疾病发生发展中起关键作用的基因。Zc3h12a基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子和信号通路。Zc3h12a基因的表达与多种免疫相关疾病和癌症的发生发展有关,例如IBD、自身免疫性疾病和结直肠癌等。Zc3h12a基因的表达还与炎症反应和细胞因子的产生有关。深入研究Zc3h12a基因的功能和调控机制,有助于更好地理解免疫反应和疾病发生发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nanki, Kosaku, Fujii, Masayuki, Shimokawa, Mariko, Kanai, Takanori, Sato, Toshiro. 2019. Somatic inflammatory gene mutations in human ulcerative colitis epithelium. In Nature, 577, 254-259. doi:10.1038/s41586-019-1844-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853059/
2. Olafsson, Sigurgeir, McIntyre, Rebecca E, Coorens, Tim, Campbell, Peter J, Anderson, Carl A. 2020. Somatic Evolution in Non-neoplastic IBD-Affected Colon. In Cell, 182, 672-684.e11. doi:10.1016/j.cell.2020.06.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32697969/
3. Jiang, Yanyun, Gruszka, Dennis, Zeng, Chang, Gudjonsson, Johann E, Ward, Nicole L. 2024. Suppression of TCF4 promotes a ZC3H12A-mediated self-sustaining inflammatory feedback cycle involving IL-17RA/IL-17RE epidermal signaling. In JCI insight, 9, . doi:10.1172/jci.insight.172764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38470486/
4. Lu, Huiying, Zhang, Cui, Wu, Wei, Kolattukudy, Pappachan E, Liu, Zhanju. 2022. MCPIP1 restrains mucosal inflammation by orchestrating the intestinal monocyte to macrophage maturation via an ATF3-AP1S2 axis. In Gut, 72, 882-895. doi:10.1136/gutjnl-2022-327183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37015751/
5. Wei, Jun, Long, Lingyun, Zheng, Wenting, Geiger, Terrence L, Chi, Hongbo. 2019. Targeting REGNASE-1 programs long-lived effector T cells for cancer therapy. In Nature, 576, 471-476. doi:10.1038/s41586-019-1821-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31827283/
6. Cifuentes, Ricardo A, Cruz-Tapias, Paola, Rojas-Villarraga, Adriana, Anaya, Juan-Manuel. 2010. ZC3H12A (MCPIP1): molecular characteristics and clinical implications. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 411, 1862-8. doi:10.1016/j.cca.2010.08.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20807520/
7. Fan, Chuannan, Wang, Qian, Kuipers, Thomas B, Mei, Hailiang, Ten Dijke, Peter. 2023. LncRNA LITATS1 suppresses TGF-β-induced EMT and cancer cell plasticity by potentiating TβRI degradation. In The EMBO journal, 42, e112806. doi:10.15252/embj.2022112806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36994542/
8. Matsushita, Kazufumi, Takeuchi, Osamu, Standley, Daron M, Nakamura, Haruki, Akira, Shizuo. 2009. Zc3h12a is an RNase essential for controlling immune responses by regulating mRNA decay. In Nature, 458, 1185-90. doi:10.1038/nature07924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19322177/
9. Kakiuchi, Nobuyuki, Yoshida, Kenichi, Uchino, Motoi, Seno, Hiroshi, Ogawa, Seishi. 2019. Frequent mutations that converge on the NFKBIZ pathway in ulcerative colitis. In Nature, 577, 260-265. doi:10.1038/s41586-019-1856-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31853061/
10. Yaku, Ai, Inagaki, Tadakatsu, Asano, Ryotaro, Nakaoka, Yoshikazu, Takeuchi, Osamu. 2022. Regnase-1 Prevents Pulmonary Arterial Hypertension Through mRNA Degradation of Interleukin-6 and Platelet-Derived Growth Factor in Alveolar Macrophages. In Circulation, 146, 1006-1022. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35997026/