Rhbdl2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rhbdl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07365

品系全称

C57BL/6JCya-Rhbdl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230726-Rhbdl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhbdl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
rhomboid like 2
基因别称
9130416B15,RRP2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183163.2 | Ensembl: ENSMUST00000053202
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~649 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RHBDL2,也称为Rhomboid-like 2,是哺乳动物中14个rhomboid家族成员之一,具有保守的膜整合rhomboid核心结构域。rhomboid家族蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括生长因子激活、转运控制以及膜蛋白降解等。RHBDL2作为一种具有蛋白酶活性的rhomboid家族成员,主要功能是通过切割膜锚定因子来释放细胞内信号分子,从而影响细胞的生物学行为。RHBDL2在多种癌症中表现出异常表达,包括骨肉瘤、肾细胞癌、乳腺癌、胰腺导管腺癌和胃癌等。

在骨肉瘤中,RHBDL2的表达水平与肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞的浸润程度相关,并可作为独立预后因素预测患者的生存时间。此外,RHBDL2的表达水平与肿瘤对某些药物的耐药性相关,提示RHBDL2可能作为骨肉瘤治疗的潜在靶点[1]。

在肾细胞癌中,RHBDL2的表达水平与肿瘤免疫微环境浸润程度相关,并可能通过抑制与铜死亡相关的基因的表达来促进肿瘤的恶性进展。研究结果表明,RHBDL2可能通过Wnt/β-catenin信号通路来抑制铜死亡相关基因,并促进肿瘤的增殖和转移。因此,RHBDL2可能作为一种新的治疗靶点来治疗肾细胞癌[2]。

在乳腺癌中,RHBDL2的表达水平与肿瘤细胞向癌症干细胞(CSCs)的转化相关,并可能通过YAP1/USP31/NF-κB信号通路来调节肿瘤细胞的自我更新、分化和肿瘤发生。研究结果表明,RHBDL2的表达水平可能与乳腺癌的预后相关,特别是对于三阴性乳腺癌(TNBC)患者[3]。

在胰腺导管腺癌中,RHBDL2的表达水平与患者的不良预后相关,并可能通过PI3K/AKT信号通路来促进肿瘤的增殖和转移。研究结果表明,RHBDL2可能作为一种新的治疗靶点来治疗胰腺导管腺癌[4]。

在胃癌中,RHBDL2的表达水平与肿瘤的发生和发展相关,并可能通过PI3K/AKT信号通路来促进肿瘤的增殖和转移。研究结果表明,RHBDL2可能作为一种新的治疗靶点来治疗胃癌[5]。

综上所述,RHBDL2是一种具有蛋白酶活性的rhomboid家族成员,在多种癌症中表现出异常表达,并可能通过多种信号通路来调节肿瘤的发生和发展。RHBDL2的研究有助于深入理解rhomboid家族蛋白在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhihao, Zhang, Cheng, Ju, Xiaoshuang, Zuo, Xueyu, Hu, Zhe, Wang. 2023. Cancer-associated fibroblast infiltration in osteosarcoma: the discrepancy in subtypes pathways and immunosuppression. In Frontiers in pharmacology, 14, 1136960. doi:10.3389/fphar.2023.1136960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441535/
2. Che, Zhifei, Jin, Wenyi, Wu, Yaoxi, Li, Haoyong, Liang, Peiyu. 2024. Rhomboid-like 2 correlated with TME infiltration inhibits cuproptosis-related genes and drives malignant phenotype in clear cell renal cell carcinoma. In Scientific reports, 14, 27053. doi:10.1038/s41598-024-78713-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511359/
3. Qiao, Xinbo, Zhang, Yixiao, Sun, Lisha, Yang, Yongliang, Liu, Caigang. 2021. Association of human breast cancer CD44-/CD24- cells with delayed distant metastasis. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.65418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34318746/
4. Khalid, Muhammad, Idichi, Tetsuya, Seki, Naohiko, Maemura, Kosei, Natsugoe, Shoji. 2019. Gene Regulation by Antitumor miR-204-5p in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: The Clinical Significance of Direct RACGAP1 Regulation. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11030327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30866526/
5. Hu, Ming, Tao, Pengxian, Wang, Yongfeng, Liu, Xiaolong, Cai, Hui. 2025. Knockdown of CCNB2 inhibits the tumorigenesis of gastric cancer by regulation of the PI3K/Akt pathway. In Scientific reports, 15, 5703. doi:10.1038/s41598-025-89948-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39962178/