Foxj3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxj3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07361

品系全称

C57BL/6NCya-Foxj3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-230700-Foxj3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxj3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box J3
基因别称
C330039G02Rik,Fhd6
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172699 | Ensembl: ENSMUST00000044564
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443432Homozygous null mice have an abnormal skeletal muscle fiber type ratio in males as well as defects in muscle regeneration following injury.
Foxj3,也称为Forkhead Box J3,是一种重要的Forkhead转录因子。Forkhead转录因子是一类在动物发育过程中发挥重要调控作用的转录因子,其成员在细胞的命运决定、增殖和分化等方面发挥着关键作用。Foxj3在多种组织和器官中表达,包括神经外胚层、神经嵴和肌节等。在胚胎发育过程中,Foxj3的表达模式与神经嵴细胞和肌节的形成密切相关,表明其在神经和肌肉发育中发挥重要作用[2]。

Foxj3在脂肪组织的能量代谢中也发挥着重要作用。研究发现,Foxj3在棕色脂肪和米色脂肪中表达,并且其表达受到冷暴露和β-肾上腺素能激动剂的刺激。脂肪特异性Foxj3敲除小鼠的棕色脂肪产热功能受损,导致肥胖和血糖水平升高。此外,Foxj3的缺失还抑制了白色脂肪组织棕色化的过程,进一步证实了Foxj3在脂肪能量代谢中的重要作用[1]。

除了在脂肪组织和神经肌肉发育中的功能外,Foxj3还与某些疾病的发生发展相关。研究发现,Foxj3的表达水平与舌鳞状细胞癌的肿瘤大小呈负相关,表明Foxj3可能作为一种抑癌因子发挥作用。此外,Foxj3的表达还受到7SK这种非编码RNA的调控,而7SK的表达水平与舌鳞状细胞癌的肿瘤大小呈负相关,进一步支持了Foxj3在肿瘤发生发展中的潜在作用[3]。

在细胞周期调控方面,Foxj3也发挥着重要作用。研究发现,Foxj3与细胞周期相关基因的表达调控密切相关。Foxj3的敲低导致细胞周期相关基因的表达异常,细胞增殖减慢,表明Foxj3在细胞周期调控中发挥着重要作用[4]。

此外,Foxj3的基因多态性还与类风湿性关节炎的发生发展相关。研究发现,Foxj3的某些基因多态性与类风湿性关节炎的易感性增加相关,表明Foxj3在类风湿性关节炎的发生发展中可能发挥着重要作用[5]。

综上所述,Foxj3是一种重要的Forkhead转录因子,在神经肌肉发育、脂肪能量代谢、肿瘤发生发展和细胞周期调控等方面发挥着重要作用。Foxj3的研究有助于深入理解Forkhead转录因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Jincan, Zhang, Yujie, Zhou, Xuenan, Liu, Ming, Chang, Yongsheng. . Foxj3 Regulates Thermogenesis of Brown and Beige Fat Via Induction of PGC-1α. In Diabetes, 73, 178-196. doi:10.2337/db23-0454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37939221/
2. Landgren, Henrik, Carlsson, Peter. . FoxJ3, a novel mammalian forkhead gene expressed in neuroectoderm, neural crest, and myotome. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 231, 396-401. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15366017/
3. Zhang, Bowen, Min, Sainan, Guo, Qi, Yu, Guang-Yan, Wang, Xiangting. 2021. 7SK Acts as an Anti-tumor Factor in Tongue Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 642969. doi:10.3389/fgene.2021.642969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33868377/
4. Grant, Gavin D, Gamsby, Joshua, Martyanov, Viktor, Dunlap, Jay C, Whitfield, Michael L. 2012. Live-cell monitoring of periodic gene expression in synchronous human cells identifies Forkhead genes involved in cell cycle control. In Molecular biology of the cell, 23, 3079-93. doi:10.1091/mbc.E11-02-0170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22740631/
5. Ban, Ju Yeon, Park, Hae Jeong, Kim, Su Kang, Chung, Joo-Ho, Hong, Seung-Jae. 2013. Association of forkhead box J3 (FOXJ3) polymorphisms with rheumatoid arthritis. In Molecular medicine reports, 8, 1235-41. doi:10.3892/mmr.2013.1623. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23933633/