Tmem125-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem125-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07359

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem125em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230678-Tmem125-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem125-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07359) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 125
基因别称
6330530A05Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172383 | Ensembl: ENSMUST00000060214
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem125,也称为Transmembrane protein 125,是一种位于细胞膜上的蛋白质。它属于跨膜蛋白家族,这个家族的成员通常在细胞内信号传导、细胞粘附、细胞迁移等过程中发挥着重要作用。Tmem125在多种细胞类型中都有表达,包括上皮细胞和内皮细胞,它在维持细胞正常生理功能和参与疾病发生发展中扮演着重要角色。

在癌症研究领域,Tmem125的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在膀胱尿路上皮癌中,Tmem125的表达与CD133的表达密切相关[1]。CD133是一种常用的癌症干细胞标记物,在多种癌症中都有表达,并且与癌症的侵袭性和不良预后相关。研究表明,高水平的Tmem125表达与膀胱尿路上皮癌的不良预后相关,提示Tmem125可能是一种新的膀胱尿路上皮癌的生物标志物和治疗靶点[1]。

此外,Tmem125还与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展密切相关。在NSCLC中,Tmem125的表达与患者的生存率相关。研究发现,Tmem125的高表达与NSCLC患者的不良预后相关,提示Tmem125可能是一种新的NSCLC的生物标志物和治疗靶点[2]。此外,Tmem125还与非小细胞肺癌的亚型——肺腺癌(LUAD)和肺鳞癌(LUSC)的发生和发展密切相关。研究发现,Tmem125在LUAD和LUSC中的表达存在差异,且Tmem125的表达与患者的生存率相关。此外,Tmem125还与非小细胞肺癌的亚型——肺腺癌(LUAD)和肺鳞癌(LUSC)的发生和发展密切相关。研究发现,Tmem125在LUAD和LUSC中的表达存在差异,且Tmem125的表达与患者的生存率相关。此外,Tmem125的表达与LUAD和LUSC的细胞增殖、侵袭和转移相关,提示Tmem125可能参与了LUAD和LUSC的发生和发展[3][4]。

综上所述,Tmem125是一种重要的跨膜蛋白,在维持细胞正常生理功能和参与疾病发生发展中扮演着重要角色。Tmem125的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括膀胱尿路上皮癌和非小细胞肺癌。因此,Tmem125可能是一种新的癌症生物标志物和治疗靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Gui-Min, Mou, Fei-Fei, Hou, Wei, Wang, Dan, Xia, Pu. . Integrative Analysis of CD133 mRNA in Human Cancers Based on Data Mining. In Stem cell reviews and reports, 15, 23-34. doi:10.1007/s12015-018-9865-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30430389/
2. Fan, Tao, Liu, Yu, Liu, Hengchang, Li, Chunxiang, He, Jie. 2022. Transmembrane Protein-Based Risk Model and H3K4me3 Modification Characteristics in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 828814. doi:10.3389/fonc.2022.828814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392225/
3. Yu, Hui, Pang, Zhonghao, Li, Gang, Gu, Tianyi. 2020. Bioinformatics analysis of differentially expressed miRNAs in non-small cell lung cancer. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e23588. doi:10.1002/jcla.23588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32965722/
4. Alipour, Marzyeh, Moghanibashi, Mehdi, Naeimi, Sirous, Mohamadynejad, Parisa. 2024. Integrative bioinformatics analysis reveals ECM and nicotine-related genes in both LUAD and LUSC, but different lung fibrosis-related genes are involved in LUAD and LUSC. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 43, 915-934. doi:10.1080/15257770.2023.2300982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38198447/